Nachrichten aus dem Journal of Clinical Investigation : 1. Juli 2011

Onkologie : Die Rolle von Stammzellen bei der Tumorentstehung

Eierstockkrebs ist die fünfthäufigste Krebserkrankung bei Frauen . Neue Forschungsergebnisse , von Ronald Buckanovich und Kollegen an der University of Michigan Medical Center, Ann Arbor durchgeführt , gibt Einblick in die zellulären und molekularen Mechanismen , die Eierstöcke zu fördern Tumor Entwicklung und damit eine potenzielle neue Therapieansatz .

Mesenchymale Stammzellen (MSCs ) sind multipotente Zellen, die die Fähigkeit, viele unterschiedliche Zelltypen, einschließlich Knochenzellen , Knorpelzellen und Fettzellen zu erzeugen. Starke Beweise zeigen, dass MSCs werden , um Tumore zu rekrutieren , aber was sie tun, wenn sie es ist eine Frage der kontrovers . Buckanovich und Kollegen nun zeigen, dass Karzinom -assoziierten MSCs (CA- MSCs) in den meisten menschlichen Tumoren der Eierstöcke vorhanden sind, und dass sie selbst sind nicht bösartig , einfach in der Mikroumgebung des Tumors. Die weitere Analyse zeigte, daß CA- MSCs das Tumorwachstum fördern , indem die Zahl der Krebsstammzellen und dass sie dies tun, mindestens teilweise durch eine erhöhte Produktion von Wachstumsfaktoren , wie BMPs bekannt. Die Autoren schließen daraus, dass MSCs daher in der Eierstock- Tumor-Mikroumgebung tragen zur Tumorentstehung und legen nahe, dass Targeting BMPs könnte einen neuen Ansatz zur Behandlung von Eierstockkrebs .

TITEL : Human Ovarialkarzinom -assoziierten mesenchymalen Stammzellen regulieren Krebsstammzellen und Tumorentstehung über veränderte BMP Produktion

Impfstoffe : Vitamin-A- Derivat leitet Impfstoff - aktivierten Immunzellen in den Magen

Durchfallerkrankungen sind eine der häufigsten Todesursachen der Kindheit in den Entwicklungsländern . Sie werden durch eine Vielzahl von Bakterien, Parasiten und Viren , die den Darm infizieren verursacht (diese werden kollektiv als Enteropathogenen bekannt). Injizierbaren Impfstoffen nicht, Schutz vor Darmpathogenen liefern , weil sie nicht auslösen Immunzellen in den Darm zu reisen. Aber jetzt, ein Team von Forschern , von Reinhold Förster, der Medizinischen Hochschule Hannover geführt hat, ein Konzept für die Immunantwort durch einen Impfstoff unter der Haut in den Magen injiziert aktiviert direkt entwickelt. Wichtig ist, dass dieser Ansatz (gleichzeitige Injektion eines Impfstoffs , und das Molekül Retinsäure [RA ] unter der Haut) Mäuse vor Cholera Toxin -induzierte Durchfall und eine verringerte Anzahl von Bakterien im Darm nach oraler Infektion mit dem Bakterium Salmonella . Das Team schlägt daher vor, RA oder dessen Vorstufen , darunter Vitamin A, könnte verwendet werden, um Immunzellen von injizierbaren Impfstoffen aktiviert, um in den Darm , um einen Schutz gegen Enteropathogenen bereitzustellen Ebene auszulösen.

TITEL: Retinsäure induziert Homing von Schutz T- und B- Zellen, die den Darm nach subkutaner Immunisierung bei Mäusen

Autoimmunität : Neuzugänge langsamen Typ -1-Diabetes

Ein Team von Forschern , von Bruce Verchere , an der Kinder-und Familienforschungsinstitut, Vancouver, hat nun die Möglichkeit, eine natürlich vorkommende immunsuppressiven Mechanismus, um den Ausbruch der Krankheit in einem Mausmodell für Typ-1- Diabetes zu verhindern nutzen identifiziert.

Typ -1-Diabetes tritt auf, wenn das Immunsystem Angriffe des Menschen und zerstört die Zellen in der Bauchspeicheldrüse , die das Hormon Insulin zu produzieren. Einige Forscher suchen nach Möglichkeiten, um die drückenden Mechanismen des patienteneigenen Immunsystems zur Behandlung der Bedingung nutzen, zu entwickeln. In diesem Zusammenhang Zellen Treg bekannt sind von besonderem Interesse, da sie eine entscheidende Rolle bei der Unterdrückung der Proliferation und Funktion anderer Immunzellen besitzen . Verchere und Kollegen verwendeten Viren die genetische Information zur Herstellung des Proteins CCL22 ( ein Molekül bekannt, um die Besucher Treg ) an Insulin-produzierenden Zellen in der Bauchspeicheldrüse von Mäusen liefern anfällig für eine Typ-1- Diabetes - ähnlichen Zustand und fanden , dass es zu der Rekrutierung von Tregs auf die Bauchspeicheldrüse und der langfristigen Schutz vor Diabetes. Wichtig ist, Virus -vermittelte Expression von CCL22 in Pankreaszellen in diabetische Mäuse transplantiert führte zur Rekrutierung von Treg den Transplantaten , zur Vorbeugung von Insulin-produzierenden Zellzerstörung und verzögert Diabetes Rezidiv. Das Team schlägt daher vor, die Bereitstellung Treg Lockstoffe der Bauchspeicheldrüse können einen neuen Weg zur Behandlung von Typ 1 Diabetes ist.

TITEL: Vermeidung von murinen Autoimmun-Diabetes durch CCL22 -vermittelte Treg Einstellungen bei den Langerhans-Inseln

Allergien und Asthma : New Achse des Bösen bei Asthma

Asthma ist eine extrem häufige entzündliche Erkrankung der Atemwege. Forschung an Mäusen an der Stanford University School of Medicine , Stanford durchgeführt , von Stephen Galli, Mang Yu und Kollegen , hat jetzt einen neuen Aspekt in die Immunantwort diesen Zustand zugrunde liegenden identifiziert. Wenn die Ergebnisse für wahr halten bei Menschen legen diese Daten ein neues therapeutisches Ziel .

Eine allergische Asthmaanfall tritt auf, wenn das Immunsystem fälschlicherweise identifiziert eine harmlose Substanz , wie Katzenhaare , als gefährliche Eindringlinge . Die Immunantwort mit allergischem Asthma assoziiert wird als Th2-Antwort klassifiziert. Allerdings haben die jüngsten Daten deuten darauf hin , dass dies möglicherweise zu einfach, eine Klassifizierung , wie sie die Th1- Zell-assoziierten löslichen Faktor IFN-gamma als eine Rolle in Verbindung gebracht . Galli, Yu und Kollegen bestätigt, daß IFN -gamma spielt eine Rolle in einem Mausmodell von chronischem Asthma , die viele Merkmale der schweren Asthma beim Menschen aufweist. Sie identifizierten auch kann er: sie die Aktivierung von Immunzellen , wie Mastzellen, die von entscheidender Bedeutung für die Entwicklung von Asthma sind bekannt auslöst. Diese Daten zeigen , dass Targeting IFN -gamma könnte einen neuen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von Asthma , wenn die gleiche IFN- gamma / Mastzellen Achse eine Rolle im menschlichen Zustand bereitzustellen.

TITEL: Identifizierung eines IFN- gamma / Mastzellenachsein einem Mausmodell von chronischem Asthma

Muskelbiologie : Micro (RNA) Geschäftsführer Muskelerkrankung

Centro Myopathien sind eine Gruppe von kongenitalen muskulären Erkrankungen, die durch Muskelschwäche und abnorme Lokalisation des Kerns in Skelettmuskelzellen . Ein Team von Forschern , die von Eric Olson und Ning Liu, führte an der University of Texas Southwestern Medical Center , Dallas, hat jetzt in Mäusen identifiziert eine neue molekulare Regulator der Erwachsenen Skelettmuskeln Aufbau und die Funktion , die scheint, als Modulator der centro Myopathie handeln .

MiRNAs sind kleine RNA -Moleküle, die viele biologische Prozesse regulieren durch Inhibierung der Expression von spezifischen Genen. Olson, Liu und seine Kollegen festgestellt, dass Mäuse ohne microRNAs miR- 133a -1 und miR- 133a -2 zu entwickeln Skelettmuskulatur Anomalien erinnern an menschliche zentronukleäre Myopathien . Sie schließen daraus , dass zumindest bei Mäusen , microRNAs miR- 133a -1 und miR- 133a -2 sind für die vielseitigen Facetten von Skelettmuskelfunktionund Wartung. Sie deuten darauf hin , dass weitere miR- 133a könnte eine modulatorische Rolle in der menschlichen zentronukleäre Myopathien spielen , und dass es möglich sein könnte , um den Krankheitsverlauf über Auswirkungen auf miR133a ändern.

TITEL: Mäuse ohne microRNA 133a Dynamin 2 abhängige Myotubuläre Myopathie zu entwickeln

Quelle:
Karen Honig
Journal of Clinical Investigation