Marshall Edwards kündigt Veröffentlichung präklinischer Studie zeigt Aktivität in der Chemotherapie -resistenten Eierstockkrebs Stammzellen

Marshall Edwards, Inc. (Nasdaq: MSHL ) , konzentrierte sich ein Onkologie-Unternehmen auf die klinische Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen Krebsstoffwechsel, kündigte die Veröffentlichung der Ergebnisse einer präklinischen Studie NV- 128 zeigt Aktivität in der Chemotherapie -resistente Eierstockkrebs Stammzellen. NV- 128 ist das Prodrug von Untersuchungswirkstoff, der Gesellschaft und führen mitochondrialen Inhibitor Medikamentenkandidaten , NV -344 . Die Publikation mit dem Titel " Targeting der Mitochondrien aktiviert zwei unabhängige Zelltod Wege in den Eierstock-Krebs -Stammzellen ", ist auf der Molecular Cancer Therapeutics Website und soll in der August-Ausgabe der Zeitschrift zu drucken.

" Ein großes Hindernis bei der erfolgreichen Behandlung von Eierstockkrebs ist Wiederauftreten der Krankheit zum Teil auf das Auswachsen von chemotherapieresistenten Eierstockkrebs -Stammzellen ", sagte der leitende Autor Gil Mor , MD, Abteilung für Geburtshilfe, Gynäkologie und Reproduktionsmedizin Wissenschaften , der Yale University School of Medicine. "Diese Studie zeigt, dass die NV- 128 ist speziell auf die mitochondriain Patienten stammenden Eierstockkrebs -Stammzellen , um den Zelltod in einer ansonsten chemoresistente Zellpopulation zu induzieren. Wir glauben, dass diese ermutigenden Daten ausreichend Proof of Concept zu weiteren Studie bei Eierstockkrebs zu rechtfertigen Patienten. "

Frühere Studien an der Yale University hat gezeigt, dass NV- 128 ist in der Lage, zu hemmen Tumor Wachstum in einem Eierstock-Krebs -Tiermodell ohne eine signifikante Toxizität , was auf eine ausreichende therapeutische Fenster , die es können Verbindungen dieser Klasse , um sicher an Patienten verabreicht werden. Einmal verabreicht , NV- 128 ist in vivo zu NV- 344 demethyliert , zu seinem aktiven Metaboliten , die gezeigt hat, deutlich stärker als NV- 128 in präklinischen Studien . Marshall Edwards plant , um die erforderlichen präklinischen Studien der NV- 344 abzuschließen , um eine Investigational New Drug (IND) Antrag bei der US Food and Drug Administration (FDA ), die vom ersten Quartal 2012 einzureichen.

"Diese Studie veranschaulicht die Bedeutung unserer laufenden Zusammenarbeit mit Dr. Mor und seine Kollegen an der Yale University sowie unser anhaltendes Engagement für die Verbesserung unserer Pipeline von neuartigen Arzneimittelkandidaten ", sagte Daniel P. Gold, Ph.D., Präsident und Chief Executive Officer von Marshall Edwards. "Wir freuen uns über die Fortschritte, die wir mit unseren beiden Lead-Kandidaten , NV- 143 und NV- 344 machen , und freuen uns auf die Berichterstattung über die klinische Entwicklung in den kommenden Monaten . "

Quelle: Marshall Edwards , Inc