Entdeckung hat das Potenzial für den Kampf gegen Eierstockkrebs
Ein potentieller Durchbruch in der Behandlung im Spätstadium Eierstockkrebs wurde von University of Guelph Forscher, die ein Peptid , das fortgeschrittenen Tumoren schrumpfen und verbessert die Überlebensraten für diese tödliche , aber oft unentdeckt Krankheit entdeckt haben, kommen .
"Wir sind sehr aufgeregt ", sagte Jim Petrik , Professor in U von G Department of Biomedical Sciences , die die Forschung mit Doktorandin Nicole Campbell durchgeführt. " Es hat das Potenzial , insbesondere bei Eierstockkrebs , um eine signifikante Wirkung zu haben."
Ihre Ergebnisse werden in erscheinen Molecular Cancer Therapeutics, Von der American Association for Cancer Research.
Eierstockkrebs ist die tödlichste gynäkologischen Krebserkrankungen . Seine Symptome , die Übelkeit, Blähungen und Bauchschmerzen , sind vage und kann zu einer Reihe von Beschwerden zurückzuführen.
Oft bleibt die Krankheit unentdeckt, bis es ist weit fortgeschritten , als die Überlebenschancen sind arm. " Es heißt die stillen Killer , weil es wirklich schleichen sich auf Sie ", sagte Petrik .
Er und Campbell entdeckt, dass ABT- 898, ein Peptid aus der Thrombospondin -Molekül abgeleitet ist, schrumpft der Spätphase Tumoren in Maus-Modellen von Eierstockkrebs festgestellt . Neben der Regression von Tumoren , ABT- 898 reinigt wesentlichen dysfunktionalen Blutgefäße in der Tumor während gesunde Gefäße intakt.
Petrik erklärt, dass Chemotherapie Behandlung stützt sich auf die Blutgefäße an Tumor- Bekämpfung von Drogen zu transportieren. Aber abnorme Blutgefäße in den Tumoren machen Medikamentenabgabe ineffizient.
"Diese neue Behandlung verbessert die Fähigkeit, Chemotherapeutika im Inneren des Tumors , wo sie gehen müssen zu liefern. So in Kombination mit Chemotherapie , fantastische Potential hat . "
Neben schrumpfenden Tumoren , ABT- 898 verbessert die Überlebensraten , weil Krebszellen haben keine Zeit , um auf die Behandlung angepasst werden.
"Dies ist von entscheidender Bedeutung. Frauen neigen dazu, an Eierstockkrebs zu erliegen , weil der ineffiziente Bereitstellung von Chemotherapeutika ermöglicht es den Zellen , um gesund zu bleiben und sie nicht mehr auf die Behandlung ansprechen ", sagte Petrik .
Effizientere Arzneimittelabgabe auch Ärzte können niedrigere Mengen zu verabreichen, Linderung vieler der Nebenwirkungen der Chemotherapie. Wie gut, sagte Petrik , "das ist ein natürlich vorkommendes Protein , das wir ausnutzen ; . Wir machen nicht alles synthetische "
Er hofft, dass die Forschung an menschlichen Studien führen und letztlich auch zur Entwicklung zielgerichtete Krebstherapien .
Petrik hat Eierstockkrebs für mehr als ein Jahrzehnt , insbesondere Regulation von Wachstumsfaktoren und Bildung von Blutgefäßen in den Eierstöcken untersucht. Ein U von G Fakultätsmitglied seit 2001 lehrt er Physiologie und Anatomie am Ontario Veterinary College .
Diese neueste Entdeckung war möglich, weil Petrik Labor war ein Modell , in dem Krebszellen direkt in gesunden Maus injiziert Eierstöcke entwickelt. Eierstockkrebs tritt spontan in etwa zwei Monaten , so dass U von G Forscher bis zur Tumorprogression zu folgen.
Die meisten Forscher setzen auf künstlich gezüchteten Zellklumpen und immungeschwächten Mäusen , die schlecht imitieren Fortschreiten der Krankheit bei normalen Tieren .
"Es gibt uns ein Werkzeug, um Fragen zu stellen wie diese und Blick auf Interventionen wie dies in einer Weise, die weit mehr relevant für die menschliche Krankheit ", sagte Petrik .