Impfstoff entwickelt , dass die Angriffe Brustkrebs bei Mäusen ; Implikationen für Eierstock , Colorectal und Bauchspeicheldrüsenkrebs

Auch solche, die resistent gegen gängige Behandlungen - Forscher von der University of Georgia und der Mayo Clinic in Arizona haben einen Impfstoff , die drastisch reduziert Tumoren in einem Mausmodell , die 90 Prozent der menschlichen Brust und Bauchspeicheldrüsenkrebs Fällen imitiert entwickelt.

Der Impfstoff , in dieser Woche in der frühen Ausgabe der Zeitschrift beschrieben Proceedings of the National Academy of Sciences, Zeigt eine vielversprechende neue Strategie zur Behandlung von Krebserkrankungen, die dasselbe eindeutige teilen Kohlenhydrat Unterschrift , einschließlich Eierstock- und Darmkrebs .

" Dieser Impfstoff löst eine sehr starke Immunantwort ", sagte Studie Co- Senior-Autor Geert-Jan Boons , Franklin Professor für Chemie und ein Forscher in der UGA Cancer Center und seine komplexe Carbohydrate Research Center. " Es aktiviert alle drei Komponenten des Immunsystems zu reduzieren Tumor Größe von durchschnittlich von 80 Prozent. "

Wenn Zellen bösartig werden , der Zucker auf ihrer Oberfläche Proteine ​​durchlaufen verschiedene Veränderungen , die sie von gesunden Zellen gesetzt . Seit Jahrzehnten haben Wissenschaftler versucht, das Immunsystem zu aktivieren , um diese Unterschiede zu erkennen , um Krebszellen und nicht normale Zellen zu zerstören. Aber da Krebszellen entstehen im Körper , das Immunsystem in der Regel gar nicht als fremd erkennen und daher nicht einen Angriff .

Die Forscher verwendeten einzigartigen Mäuse von Sandra Gendler , Grohne Professor für Therapeutik für Krebsforschung an der Mayo Clinic in Arizona und Co- Senior- Autor der Studie entwickelt. Wie Menschen entwickeln die Mäuse Tumore , die ein Protein als MUC1 auf der Oberfläche der Zellen bekannt überexprimieren. Die tumorassoziierten MUC1- Protein wird mit einem unverwechselbaren , kürzer, Satz von Kohlenhydraten , die sie von gesunden Zellen unterscheiden geschmückt.

"Dies ist das erste Mal, dass ein Impfstoff entwickelt worden, das Immunsystem zu unterscheiden und zu töten Krebszellen aufgrund ihrer unterschiedlichen Zuckerstrukturen an Proteinen, wie MUC1 trainiert ", sagte Gendler . "Wir sind besonders erfreut über die Tatsache, dass MUC1 wurde kürzlich von der National Cancer Institute als eine der drei wichtigsten Tumorproteine​​für die Impfstoffentwicklung ausgewiesen. "

Gendler darauf hingewiesen, dass MUC1 ist auf mehr als 70 Prozent aller Krebserkrankungen , die killen. Viele Krebsarten , wie Brust- , Pankreas-, Eierstock- und Multiples Myelom , Zum Ausdruck bringen MUC1 mit dem kürzeren Kohlenhydrat in mehr als 90 Prozent der Fälle .

Sie erklärte, dass , wenn Krebs auftritt, wird die Architektur der Zellveränderungen und MUC1 wird auf hohem Niveau erzeugt , die Förderung der Tumorbildung . Ein Impfstoff gegen MUC1 gerichtet hat ein enormes Potenzial , Gendler sagte , als vorbeugende für Rezidiv oder als Prophylaxe bei Patienten mit hohem Risiko für bestimmte Krebsarten. Ein Impfstoff kann auch zusammen mit der Standardtherapie verwendet werden, wie Chemotherapie bei Krebserkrankungen , die nicht durch einen chirurgischen Eingriff geheilt werden können , wie Pankreaskrebs .

Boons merken, dass MUC1 wird auch in 90 Prozent der Untergruppe von Patienten, die nicht in Reaktion auf eine Hormontherapie , beispielsweise Tamoxifen oder Aromatasehemmer oder Medikaments Herceptin überexprimiert . Diese so genannten " Triple- negative" Tumoren sind extrem aggressiv und schwierig zu behandeln , Boons sagte, und eine neue Behandlungsoption ist dringend erforderlich.

" Allein in den USA gibt es 35.000 Patienten pro Jahr , deren Tumoren sind dreifach negativ diagnostiziert ", sagte Boons . "So können wir eine Therapie für eine große Gruppe von Patienten , für die es noch keine medikamentöse Therapie abgesehen von der Chemotherapie. "

Therapeutische Impfstoffe erhielten erneute Aufmerksamkeit im vergangenen Jahr , wenn die Food and Drug Administration genehmigt die ersten Krebsbehandlung Impfstoff , ein Medikament Provenge als bekannt , das zur Behandlung von metastasierendem Prostatakrebs . Die Behandlung mit dem Medikament, das in Georgia , hergestellt wird , erfordert Kliniker Immunzellen aus dem Patienten zu isolieren und dann die Zellen in ein Labor , wo sie sich auf ein Protein , das das Immunsystem stimuliert verknüpft sind senden. Die Zellen werden zu behandelnde Arzt des Patienten , der dann erfüllt das Medikament mehr als drei Behandlungen in der Regel zwei Wochen auseinander zurückgegeben .

Boons ' Impfstoff , andererseitsist viel einfacher. Es ist vollsynthetisch , was bedeutet, dass seine Komponenten können in einem Labor mit Fließband Präzision hergestellt werden . Der Impfstoff besteht aus drei Komponenten - eine Stärkung des Immunsystems als Adjuvans bekannt , eine Komponente , die die Produktion des Immunsystems T- Helfer-Zellen auslöst , und ein Kohlenhydrat - gebundenes Peptid -Molekül, das die Immunantwort auf Zellen, die MUC1 Proteine ​​mit abgestumpften lenkt Kohlenhydrate.

Die Biotechnologie ist eine Schlüsselindustrie in Georgien, und in diesem Jahr Boons gründete ein Unternehmen mit Sitz in Athen , als Viamune bekannt ist, um die Entwicklung und Vermarktung des Impfstoffes und die verwendet werden, um es zu schaffen Technologien . Das Unternehmen ist einer von fast 30 , die mit der Universität BioBusiness Center, das ein Brutkasten für die Lebenswissenschaften mit UGA verbundenen Start-up Unternehmen ist angegliedert sind.

"Unternehmen wie diese haben das Potenzial, stabile , gut bezahlte Arbeitsplätze , die einen erheblichen sozialen und wirtschaftlichen Auswirkungen haben zu erstellen ", sagte Stefan Schulze , stellvertretender Direktor des Georgia BioBusiness Center. Er bemerkte, dass Viamune war eine vier Finalisten in eines Investors Forum , die aus 40 Unternehmen veranstaltet in diesem Jahr von der Non-Profit Organisation südost BIO .

Boons , Gendler und ihre Kollegen testen derzeit die Wirksamkeit des Impfstoffes gegen menschliche Krebszellen in Kultur und planen, ihre Toxizität zu bewerten. Wenn alles gut geht , rechnen sie, dass Phase I der klinischen Studien zu testen, die Sicherheit des Impfstoffes könnte Ende 2013 beginnen.

Der Impfstoff entspricht fast einem Jahrzehnt der Arbeit seitens Boons und sein Team . Eine Studie von 2007 zeigte die Wirksamkeit des Impfstoffs in einer anderen Maus-Modell und Boons vorsichtig optimistisch über seine jüngsten Ergebnisse . Obwohl viel versprechende Ergebnisse bei Mäusen oft nicht auf den Menschen übertragen , Boons , sagte er zuversichtlich, dass Impfstoffe , die die spezifischen Kohlenhydrat Unterschriften von Krebszellen zielen letztendlich spielen eine wichtige Rolle in der Behandlung der Krankheit ist .

" Wir beginnen zu Therapien, die unser Immunsystem beibringen kann , um zu kämpfen , was einzigartig in Krebszellen gefunden haben", sagte Boons . "Als mit Früherkennung kombiniert , ist die Hoffnung , dass eines Tages Krebs wird eine überschaubare Krankheit zu werden."