Impfstoff entwickelt, der erfolgreich Angriffe Brustkrebs bei Mäusen

Auch solche, die resistent gegen gängige Behandlungen sind - Forscher an der Mayo Clinic in Arizona und der University of Georgia (UGA) haben einen Impfstoff , die drastisch reduziert Tumoren in einem Mausmodell , die 90 Prozent der menschlichen Brust und Bauchspeicheldrüsenkrebs Fällen imitiert entwickelt.

Der Impfstoff , in dieser Woche in der frühen Ausgabe der Zeitschrift beschrieben Proceedings of the National Academy of Sciences(1) , zeigt eine vielversprechende neue Strategie zur Behandlung von Krebserkrankungen, die die gleiche eindeutige teilen Kohlenhydrat Unterschrift , einschließlich Eierstock- und Darmkrebs .

Wenn Zellen bösartig werden , die Zucker auf ihrer Oberfläche Proteine ​​unterziehen deutliche Veränderungen , die sie von gesunden Zellen gesetzt . Seit Jahrzehnten haben Wissenschaftler versucht, das Immunsystem zu aktivieren , um diese Unterschiede zu erkennen , um Krebszellen und nicht als normale Zellen zu zerstören. Aber da Krebszellen stammen im Körper , das Immunsystem in der Regel gar nicht als fremd erkennen und daher nicht einen Angriff .

Die Forscher verwendeten einzigartigen Mäusen durch Sandra Gendler , Ph.D., der David F. und Margaret T. Grohne Professor für Therapeutik für Krebsforschung an der Mayo Clinic in Arizona und Co- Senior- Autor der Studie entwickelt. Wie Menschen, entwickeln die Mäuse Tumore , die ein Protein als MUC1 (2) auf der Oberfläche ihrer Zellen bekannt überexprimieren. Die tumorassoziierten MUC1- Protein wird mit einem unverwechselbaren , kürzere Reihe von Kohlenhydraten , die sie von gesunden Zellen unterscheiden geschmückt.

"Dies ist das erste Mal, dass ein Impfstoff entwickelt worden, das Immunsystem zu unterscheiden und zu töten Krebszellen aufgrund ihrer unterschiedlichen Zuckerstrukturen an Proteinen, wie MUC1 trainiert ", sagt Dr. Gendler . "Wir sind besonders erfreut über die Tatsache, dass MUC1 wurde kürzlich von der National Cancer Institute als eine der drei wichtigsten erkannt Tumor Proteine, die für die Entwicklung von Impfstoffen . "

" Dieser Impfstoff löst eine sehr starke Immunantwort ", sagt Studie Co- Senior-Autor Geert -Jan Boons , Ph.D., Franklin Professor für Chemie und ein Forscher in der UGA Cancer Center und seine Complex Carbohydrate Research Center in Athen.

Dr. Gendler sagt MUC1 ist auf mehr als 70 Prozent aller Krebserkrankungen , die killen. Viele Krebsarten , wie Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock- und multiplem Myelom , Zum Ausdruck bringen MUC1 mit dem kürzeren Kohlenhydrat auf mehr als 90 Prozent der Fälle .

Sie erklärt, dass , wenn Krebs auftritt, wird die Architektur der Zellveränderungen und MUC1 wird auf hohem Niveau produziert , die Förderung der Tumorbildung . Ein Impfstoff gegen MUC1 gerichtet hat ein enormes Potenzial , um eine Wiederholung oder als Prophylaxe bei Patienten mit hohem Risiko für bestimmte Krebsarten zu verhindern, sagt Dr. Gendler . Ein Impfstoff kann auch zusammen mit der Standardtherapie verwendet werden, wie Chemotherapie bei Krebserkrankungen , die nicht durch einen chirurgischen Eingriff geheilt werden können , wie Pankreaskrebs .

Für das Immunsystem auf MUC1 auf den Tumorzellen erkennen , bedurfte es eines besonderen Impfstoff , der drei Teile hat. Ein Teil Tricks der Körper zu denken, dass die Krebszelle ist eine bakterielle Infektion , ein Teil einer Antikörperantwort stimuliert , und ein Teil stimuliert eine Lymphozyten-Antwort . Wenn eine der drei Komponenten wurden weggelassen , hat der Impfstoff nicht so gut funktionieren .

Dr. Boons stellt fest, dass MUC1 ist auch in 90 Prozent der Untergruppe von Patienten, die nicht als Reaktion auf hormonelle Therapie , wie zum Beispiel Tamoxifen oder Aromatasehemmer oder Medikaments Herceptin überexprimiert. Diese so genannten Triple- negativen Tumoren sind extrem aggressiv und schwierig zu behandeln , sagt Dr. Boons und eine neue Behandlungsoption ist dringend erforderlich.

" Allein in den USA gibt es 35.000 Patienten pro Jahr , deren Tumoren sind dreifach negativ diagnostiziert ", sagt Dr. Boons . "So könnten wir eine Therapie für eine große Gruppe von Patienten , für die es noch keine medikamentöse Therapie abgesehen von der Chemotherapie. "

Dr. Gendler und ihre Kollegen testen derzeit die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen menschliche Krebszellen in Kultur und planen die Toxizität zu bewerten. Wenn alles gut geht , um Phase I der klinischen Studien testen die Sicherheit des Impfstoffs könnten Ende 2013 beginnen.