In Eierstockkrebs , möglicherweise fehlerhaft Proteine ​​Wesentliche Beweisen Sie, dass bei der Identifizierung neuer Behandlungen

OHSU Ritter Cancer Institute Studienergebnisse legen nahe, dass mehr Patienten als ursprünglich gedacht könnte möglicherweise mit einer neuen Klasse von Medikamenten , PARP-Inhibitoren behandelt werden

Eine Konstellation von defekten Proteine ​​bei der Entstehung von Fehlfunktionen in die Fähigkeit des Körpers , um ihre eigene DNA zu reparieren konnten die Wissenschaftler Link sein Verdacht müssen bei der Behandlung einer breiten Palette von beweisen, eine neue Klasse von Medikamenten wirksam sein Eierstockkrebs Patienten , ein Oregon Health

Diese Forschungsergebnisse , veröffentlicht PLoS ONEWurden weitere Erforschung , ob der Patientenpopulation in klinischen Studien für Medikamente, die das Enzym Poly ADP Ribose Polymerase ( PARP) Ziel enthalten Aufforderung sollte erweitert werden. Verschiedene Formen von Krebs sind abhängiger von PARP für ihr Wachstum als normale Zellen , das heißt, Targeting diese Enzyme , wenn sie gehen drunter und drüber ist ein potenziell wirksames Mittel zur Behandlung von Eierstockkrebs . Derzeit PARP-Inhibitoren werden mit Patienten, die zwei Arten von Fehlfunktionen Proteine ​​, BRCA1-oder BRCA2 haben getestet. Aber die OHSU Ritter Cancer Institute Studie von zusätzlichen Proteinen , über BRCA Proteine ​​, legt nahe, dass auch sie spielen eine Rolle bei der Eierstockkrebs.

Erschließung des Potenzials von PARP-Inhibitoren könnte die Dynamik des Eierstockkrebs Behandlung ändern. Es war nicht eine deutliche Erhöhung der Behandlungsmöglichkeiten für Eierstockkrebs in den letzten zwei Jahrzehnten , sagte Tanja Pejovic , MD, Ph.D., gynäkologischen Onkologen an der OHSU Ritter Cancer Institute . Pejovic , der die Studie dieser zusätzlichen defekte Proteine ​​führte , fügte hinzu, dass die Ergebnisse belegen, dass die weitere Erforschung der Rolle von mehreren Proteinen gerechtfertigt ist.

Nur etwa 10 bis 15 Prozent der Frauen mit Eierstockkrebs haben BRCA 1 oder BRCA 2 -Mutationen. Studie von 186 Patienten mit Krebs nonhereditary Pejovic hat ergeben, dass 41 Prozent , die ein frühes Wiederauftreten der Krankheit gehabt hatte auch anomaler von den anderen Proteinen verfolgt. Dagegen nur 19,5 Prozent der Patienten, die noch nicht in drei Jahren hatte ein Wiederauftreten der Krankheit hatten abnorme Werte dieser Proteine ​​.

"Wenn wir in der Lage , um die Proteine ​​, die diese Patienten für die frühe Wiederkehr zu differenzieren in Gefahr zu identifizieren , würde diese öffnen, eine neue Richtung bei Eierstockkrebs Behandlung", sagte Pejovic .

Die Studie - die von der Sherie Hildreth Eierstockkrebs ( SHOC ) Foundation unterstützt wurde - auf Proteine ​​, die angeblich Zellen bei der Reparatur von Schad Brüche in DNA-Stränge zu unterstützen sind fokussiert , ein Prozess, der homologen Rekombination (HR) . Die Fehlfunktion des HR ist nicht gut in Eierstock-Krebs , wo es keine Familiengeschichte der Krankheit zu verstehen . Jedoch gibt es Hinweise, dass diese Proteine ​​beeinflussen die Fähigkeit des Patienten , um Arzneimittel und ihre Überlebensraten nach Behandlung.

Eierstockkrebs ist die zweithäufigste gynäkologische Krebserkrankung und die häufigste Todesursache bei Frauen mit gynäkologischen Krebs . Über 21.000 Eierstockkrebs Fälle werden jährlich diagnostiziert und etwa 14.000 Todesfälle ereignen sich jedes Jahr an der Krankheit.