Neuer Krebstherapien Likely Nach ' Orphan ' Schlaf- Drug -Entdeckungen

Eine preiswerte " Orphan-Drug " verwendet, um Schlafstörungen zu behandeln scheint ein potenter Inhibitor von Krebszellen , die nach einer neuen Studie von Wissenschaftlern Fred Hutchinson Cancer Research Center geführt. Ihren neuen Ansatz , mit bahnbrechende Technologie , die eine schnelle Analyse des Genoms ermöglicht , hat weitreichende Auswirkungen für die Entwicklung sicherer, effiziente Krebstherapien . Die Ergebnisse werden in der veröffentlichten Proceedings of the National Academy of Sciences .

Ein Forscherteam um korrespondierende Autor Carla Grandori , MD, Ph.D., ein Forscher in Humanbiologie Abteilung der Hutchinson Center , führte verwendet eine Hochgeschwindigkeits- Roboter- Technologie namens High-Throughput- Screening und eine leistungsfähige genetische Technik namens siRNA Gen-Silencing , aufzudecken fatale Schwächen in Krebszellen durch ein Onkogen als " Myc ", die bei vielen Krebsarten , einschließlich derjenigen des Gehirns , der Brust, Lunge, Eierstock -und Leberhyperist bekannt angetrieben.

Myc wurde traditionell als ein " undruggable " Onkogen , weil es nicht ohne weiteres von der Art von kleinen, stabilen Molekül, das als Krebsmittel funktionieren würde neutralisiert. Auch wenn solche Medikamente gegeben , sie würden wahrscheinlich Myc in normalen Zellen zu deaktivieren als auch, was toxische Nebenwirkungen schaffen würde .

"Glücklicherweise Myc -driven Krebszellen haben eine Achillesferse ", sagte Grandori . "Ihre schnelle Wachstum und die Teilung Schäden ihre DNA , und sie auf andere Gene angewiesen, um diesen Schaden zu reparieren. Das Deaktivieren dieser Gene die Krebs Fähigkeit zu wachsen lähmen . "

Grandori und Kollegen festgestellt, mehr als 100 Gene, die, wenn sie blockiert , verursachte den Tod von Myc -driven Krebszellen , aber nicht normale Zellen. Dies deutet darauf hin , dass jedes dieser Gene ist ein potentielles Ziel für eine neue , nicht-toxischen Krebstherapie.

Eines dieser Gene , CSNK 1-epsilon , besonders vielversprechend. Nicht nur, dass sie zum Schweigen zu bringen Krebs töten unter Schonung normalen Gewebe , aber ein Inhibitor für das Enzym bereits produziert vorhanden ist: eine Verbindung , die ursprünglich entwickelt wurde , um Schlaf-Zyklen zu modulieren.

" Es war auf einem Regal sitzt seit Jahren , wie die Tausende von anderen " Orphan " Medikamente, die aufgegeben werden , wenn sie für ihre beabsichtigte Verwendung als unwirksam erweisen ", sagte Grandori .

Mit einer einfachen , Fünf-Minuten- Websuche , kaufte sie die Verbindung online und entwickelt ein Experiment, um ihr Potenzial zu testen.

Sie implantiert spezielle Labormäusen mit Myc -driven Neuroblastome ( eine tödliche Krebserkrankung des Nervensystems , die häufig trifft Kinder), und behandelt die Hälfte von ihnen mit der neuen Verbindung . Die unbehandelten Mäusen schnell starb an ihren Tumoren , aber die behandelten Mäuse gedieh und ihre Neuroblastome wich .

"Es ist möglich , dass der nächste große Durchbruch in der Krebstherapie ist bereits draußen , sitzt auf einem Regal , versteckt in der normalen Ansicht ", sagte Grandori , der auch wissenschaftlicher Mitarbeiter Professor und Direktor des Quellos High Throughput Screening Kern an der Universität Washington Institut für Pharmakologie .

Grandori fühlt sich , dass die Kombination von Hochdurchsatz -Screening und siRNA -Silencing hat das Potenzial, die Art und Weise Krebserkrankungen behandelt werden, radikal ändern.

"Wir haben kaum an der Oberfläche gekratzt ", sagte sie . " Diese Techniken sind unglaublich mächtig , aber sie neu und nicht allgemein bekannt sind . Es gibt Tausende von Forschern, die diesen Ansatz , um ihre Arbeit anwenden können. In den richtigen Händen , könnte es um die Entwicklung neuer Krebstherapien tausendfach . "