Entwicklung der verschiedenen Arten von Eierstockkrebs Driven By Novel Gene

Forscher an der Mayo Clinic Cancer Center haben ein neues Gen, das die Anfälligkeit einer Frau für die Entwicklung beitragen können, identifiziert Eierstockkrebs . Die Forscher identifizierten das Gen, genannt HNF1B , durch groß angelegte Analyse von mehr als 16.000 Frauen mit Eierstockkrebs und mehr als 26.000 gesunden Frauen. Die Ergebnisse der Studie sind in der aktuellen Ausgabe der Fachzeitschrift Nature Communications .

Die Studie ist eine der 13 Papiere , um gleichzeitig in fünf Fachzeitschriften durch die Collaborative Onkologische Gen-Umwelt -Studie ( COGS ), eine internationale Forschungszusammenarbeit mit Forschern aus Europa, Asien , Australien und Nordamerika , einschließlich der Mayo Clinic veröffentlicht. Dieses Wahrzeichen Reihe von Papieren bietet die Genotypisierung Ergebnisse von mehr als 250.000 Menschen , die an DNA-Sequenzen in drei Hormon -Krebsarten beteiligt aussehen: Eierstock-, Brust- und Prostatakrebs .

"Durch die gemeinsamen Anstrengungen des Konsortiums , und all die gemeinsame Nutzung von Daten , wir sind viel näher an das Verständnis der ererbten Faktoren in dieser Krankheiten ", sagt Mayo Clinic Ermittler Ellen Goode , Ph.D., Senior-Autor der HNF1B Papier und Co -Autor von drei weiteren Papiere unter den 13 , die sich auf der Eierstöcke und Brustkrebs Entwicklung. Eierstockkrebs ist die häufigste Todesursache von gynäkologischen Krebserkrankungen in den USA

In ihrer Studie , Dr. Goode und ihre Mitarbeiter zeigten, dass Variationen in der HNF1B Gen in eine Art von epithelialen Ovarialkarzinom überrepräsentiert und in einer anderen Art unterrepräsentiert. Sie fanden auch heraus , dass eine Variation in der DNA-Methylierung , ein Prozess, moderiert die Expression von Genen wie HNF1B korreliert mit verschiedenen Ovarialkarzinom Subtypen. Dieser Befund legt nahe , dass die Aktivierung und Hemmung von Genexpression durch DNA -Methylierung ebenso wichtiger Faktor bei Krebs als genetische Mutationen sein .

" Die unterschiedlichen Methylierungsmuster deuten auf eine molekulare Mechanismus, durch den Veränderungen in diesem Gen führen zu erhöhten Krebsrisiko ", sagt Dr. Goode . "Das hat potenzielle klinische Implikationen für ein besseres Verständnis dafür, wie die Krankheit beginnt , für eine bessere Identifizierung von Eierstock-Krebs -Subtypen und für die Entwicklung neuer Behandlungsansätze . "