Ovarialkarzinom-Risiko um 5 genetische Variationen
Eine internationale Forschungszusammenarbeit hat fünf neue Regionen des menschlichen Genoms , die zu einem erhöhten Risiko für die Entwicklung verbunden sind gefunden Eierstockkrebs . Herzog Medicine Forscher eine führende Rolle gespielt Analyse genetischer Informationen von mehr als 40.000 Frauen .
Die Ergebnisse werden in vier Studien veröffentlicht , in der Zeitschrift erscheinen zwei Nature Communicationsund zwei in / i> Nature Genetics . Die Forschung wird im Rahmen einer koordinierten Veröffentlichung von neuen Daten aus dem Collaborative Onkologische Gen-Umwelt -Studie ( COGS ), einer internationalen Anstrengung , um genetische Variationen, die bestimmte Menschen in Entwicklungs Brust-, Prostata- und Eierstockkrebs anfällig machen identifizieren veröffentlicht .
Nach Angaben des National Cancer Institute, Eierstockkrebs -Konten für 3 Prozent aller Krebserkrankungen bei Frauen und ist die führende Todesursache bei Krebserkrankungen der weiblichen Fortpflanzungsorgane . Dies ist aufgrund des Fehlens von frühen Symptomen oder wirksame Screening-Tests .
Vererbte Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 drastisch erhöhen Eierstockkrebsrisiko . Genetische Tests für BRCA1 und BRCA2 -Mutationen können Frauen, die am meisten von der Operation profitieren würden , um Eierstockkrebs zu verhindern, zu identifizieren , aber das ist relevant , um weniger als 1 Prozent der Bevölkerung . Andere genetische Varianten , die häufiger sind kann auch Auswirkungen auf Eierstock- Risiko. Die Ovarian Cancer Association Consortium zuvor beschriebenen sechs solcher genetischen Unterschiede und jetzt die COGS Projekt hat fünf weitere gefunden.
" Da Eierstockkrebs ist relativ selten , ist es von entscheidender Bedeutung , um Untergruppen von Frauen mit erhöhtem Risiko zu identifizieren ", sagte Senior Co-Autor Andrew Berchuck , MD, Leiter der Abteilung für Gynäkologische Onkologie an der Duke Cancer Institute . "Auch wenn der gemeinsame genetische Risikovarianten für Eierstockkrebs entdeckt bisher nicht stark genug sind , um in der Praxis zu verwenden , kann dies Wirklichkeit werden als zusätzliche Varianten entdeckt werden. Dies könnte die Entwicklung von Eierstock- Krebs-Screening- und Präventionsstrategien gegen Frauen am ehesten gerichtet erleichtern profitieren. "
"Unsere Hoffnung ist , dass diese genetischen Varianten , zusammen mit etablierten epidemiologischen Faktoren, wie der reproduktiven Geschichte, wird nicht nur unsere Fähigkeit, vorherzusagen, welche Frauen mit einem erhöhten Risiko für die Entwicklung dieser hoch tödliche Krankheit sind , sondern auch neue Einblicke in die zugrunde liegenden Biologie und Pathogenese von Eierstockkrebs ", sagt Epidemiologe Joellen Schildkraut , PhD, Direktor des Cancer Control und BevölkerungswissenschaftenProgramm an der Duke Cancer Institute . Sie ist Senior Co-Autor eines der Naturbeobachtung und der Principal Investigator der North Carolina -Eierstockkrebs -Studie, eine der Studien, die Daten zu dieser Entdeckung beigetragen.
" Auf Grund der großen Anzahl von Versuchspersonen , waren wir in der Lage, festzustellen, dass einige genetische Varianten waren wichtig, bestimmte Untergruppen von Eierstockkrebs , was auf mögliche Unterschiede in der zugrunde liegenden Ursache dieser Subtypen " Schildkraut gesagt.
Weitere Studien über die Biologie dieser genetischen Varianten könnte dazu beitragen Forscher entwickeln neue Tests , um vorherzusagen, welche Frauen ein erhöhtes Risiko für Eierstockkrebs sind und möglicherweise zu Therapien, die eine bessere Behandlung der Krankheit führen .