Cambridge Wissenschaftler haben festgestellt, eine " Ein / Aus " -Schalter in einer Art von Krebs , die in der Regel tritt in den Hoden und Eierstöcken als " maligne Keimzelltumoren . Die Untersuchung wurde am 1. August veröffentlicht , in der Zeitschrift Cancer Research .
Maligne Keimzelltumoreentstehen Sperma oder Ei- bildenden Zellen und in der Regel in den Fortpflanzungsorganen , Hoden bzw. Eierstöcken auftreten . Die krebsartigen Tumoren in Patienten aller Altersgruppen zu sehen , sowohl im Kindes- und Erwachsenenalter.
Obwohl viele Patienten tun gut nach der Behandlung , Strom Chemotherapie Behandlungen können zu schweren langfristigen Nebenwirkungen haben , einschließlich Hörverlust und Schädigungen der Nieren , Lunge und Knochenmark. Bei einigen Patienten bleibt schlechte Ergebnisse und Hodenkrebs nach wie vor eine der häufigsten Todesursachen bei jungen Männern.
Die Wissenschaftler fanden heraus , dass alle malignen Keimzelltumoren enthalten große Mengen eines Proteins namens LIN28 . Dies führt zu wenig von einer Familie von kleinen Reglermolekülen genannt let-7 . Wiederum geringe let-7- Ursache zu viel von zahlreichen krebsfördernde Proteine in Zellen . Wichtig ist, dass die krebsfördernde Proteine umfassen LIN28 selbst, so gibt es ein Teufelskreis, der als "ein" Schalter auf Malignität fördern wirkt . Die Forscher haben diese Änderungen auf ein " Kaskadeneffekt " verglichen , die sich nach unten von den großen Mengen an LIN28 viele Eigenschaften der Krebszellen beeinflussen.
Die Forscher auch entdeckt, dass durch Reduzieren Mengen des Proteins LIN28 oder durch direktes steigenden Mengen von let-7 , ist es möglich, den Teufelskreis umzukehren. Beide Arten reduziert Pegel der krebsfördernde Proteine und Zellwachstum gehemmt . Da die Höhe der LIN28 selbst untergeht, werden die Auswirkungen verstärkt und als ein "Aus" Schalter auf krebs Verhalten zu reduzieren.
Prof. Nick Coleman, Professor für Molekulare Pathologie , die Cambridge University : "Wir müssen neue Wege der Behandlung von Patienten mit malignen Keimzelltumoren , um die toxischen Wirkungen der Chemotherapie zu minimieren und die Überlebensrate zu verbessern, wenn Tumoren sind resistent gegen die Behandlung Nachdem dies festgestellt . Ein / Aus "-Schalter , wird es nun darauf an, neue Medikamente, die verwendet werden können , um sie im halten identifizieren " aus " . "
Dr. Matthew Murray , Academic Consultant in Pädiatrische Onkologie , Addenbrookes Hospital, sagte, Cambridge : " Der Schalter bewirkt, dass wir entdeckt haben, ist in aller malignen Keimzelltumoren vorhanden ist, ob sie die männliche oder weibliche , jung oder alt treten solche grundlegende Anomalie macht. ein ausgezeichnetes neues Ziel für die Behandlung dieser Tumoren. "
Susanne Owers , Leiter des Fundraising an Addenbrookes Charitable Trust , der diese Forschung finanziert , sagte: "Wir freuen uns über diese Studie, die eine Schlüsselprotein , das diese Art von Krebs ACT Fonds löst die klinische akademische Forscher wie Dr. Murray identifiziert wurde, unterstützt haben . und Prof. Coleman, weil sie perfekt positioniert, um die klinischen Probleme zu verstehen , in enger Zusammenarbeit mit den Patienten , einen Einblick nicht für alle Forscher. Studien wie diese haben das Potenzial, einen spürbaren Unterschied für Patienten zu machen, durch die Identifizierung Ziele für die Entwicklung neuer Medikamente , die Überlebensrate zu verbessern und haben weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu einer Standard-Chemotherapie -Behandlungen kann durch die Finanzierung dieser Forschung, ACT - . mit Hilfe unserer Unterstützer - kann einen großen Beitrag zu machen , so dass bahnbrechende Forschung durchgeführt werden " .