Entdeckung zu neuen Wirkstoffkandidaten führen die Alzheimer-Krankheit zu behandeln,

    Die verheerenden Verlust von Gedächtnis und Bewusstsein in Alzheimer-Krankheit wird durch Plaque- Ablagerungen und Verwicklungen in Neuronen, die Gehirnzellen töten verursacht . Alzheimer-Forschung hat sich auf den Versuch, die Pathologie , sowie die möglichen schützenden oder regenerativen Eigenschaften von Gehirnzellen als einen Weg zur Behandlung der Volkskrankheit verstehen, zentriert .

    Jetzt Prof. Illana Gozes , Inhaber des Lily und Avraham Gildor Chair für die Untersuchung von Wachstumsfaktoren und Direktor des Adams Super- Zentrum für Hirnforschung an der Sackler Fakultät für Medizin und Mitglied der Universität Tel Aviv Sagol Schule für Neurowissenschaften hat entdeckt neue Protein -Fragmente, die Schutzeigenschaften für die kognitive Funktion unter Beweis gestellt haben .

    In einer Studie, die im Journal of Alzheimer-Krankheit veröffentlicht wurde, untersucht Prof. Gozes die schützende Wirkung von zwei neu entdeckte Proteinfragmente in Mäusen, die mit krankheitsähnliche Symptome Alzheimer leiden. Ihre Ergebnisse haben das Potenzial, als eine Pipeline für neue Medikamentenkandidaten zur Behandlung der Krankheit dienen .

    NAP Zeit für die Alzheimer-

    "Vor einigen Jahren entdeckten wir , dass die NAP , einen Ausschnitt aus einem Protein essentiell für die Bildung des Gehirns , die sich später zeigte Wirksamkeit in Phase 2 der klinischen Studien bei leichter kognitiver Beeinträchtigung Patienten , eine Vorstufe von Alzheimer ", sagt Prof. Gozes . " Nun , wir untersuchen , ob es andere neue NAP -ähnlichen Sequenzen in anderen Proteinen . Das ist die Frage , die uns , unsere Entdeckung führte . "

    Prof. Gozes ' Forschung konzentrierte sich auf die Mikrotubuli- Netzwerk , ein entscheidender Teil der Zellen in unserem Körper . Mikrotubuli dienen als Transportsystem in Nervenzellen , die Durchführung essentiellen Proteine ​​und ermöglichen Zell-zu -Zell -Kommunikation. Aber bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, ALS Und Parkinson, bricht dieses Netzwerk nach unten , zu behindern motorischen Fähigkeiten und kognitive Funktion .

    " NAP arbeitet über die Stabilisierung der Mikrotubuli - . Rohre innerhalb der Zelle , die zelluläre Form beizubehalten Sie dienen als " Bahngleisen " für die Bewegung des biologischen Materials ", so Prof. Gozes . "Dies ist die Nervenzellen sehr wichtig , weil sie lange Prozesse und sonst zusammenbrechen würde . In der Alzheimer-Krankheit , diese Mikrotubuli zusammenbrechen. Die neu entdeckte Proteinfragmente , wie NAP vor ihnen Arbeit an Mikrotubuli zu schützen, wodurch die Zelle zu schützen . "

    Hinunter die Rohre

    In ihrer neuen Studie , Prof. Gozes und ihr Team blickte auf die Untereinheit der Mikrotubuli - die Tubulin - und das Protein Tau ( Tubulin -associated -Einheit) , die für die Montage und Wartung des Mikrotubuli . Abnormal TAU -Proteine ​​bilden die Verwicklungen, die die Alzheimer- beizutragen; erhöht Gewirr Ansammlung weist auf kognitive Beeinträchtigung . Prof. Gozes beschlossen, sowohl die Tubulin und die TAU -Proteine ​​für die NAP -ähnlichen Sequenzen zu testen. Nach der Bestätigung NAP -ähnlichen Sequenzen in beiden Tubulin -Untereinheiten und in TAU , getestet sie die Fragmente in Gewebekulturen für nervenzellschützendeEigenschaften gegen Amyloid-Peptide , die Ursache der Plaque bei Alzheimer-Patienten "Gehirn .

    "Von der Gewebekultur, zogen wir in ein 10 Monate altes transgenes Mausmodell mit Pickatrophie ähnliche Eigenschaften , die tau-Pathologie und kognitive Abnahme zeigt ", so Prof. Gozes . "Wir haben eine Verbindung - eine Tubulin Fragment - . Und sah, dass es gegen kognitive Defizite geschützt Als wir uns dem" Demenz ' -afflicted Gehirn, gab es eine Verringerung in der NAP Stammprotein , aber nach der Behandlung mit dem Tubulin -Fragment wurde das Protein auf ein normales Niveau wiederhergestellt. "

    Prof. Gozes und ihr Team auch gemessen , das Gehirn - zu-Körper- Masse-Verhältnis , ein Indikator für die Degeneration des Gehirns , und sah eine signifikante Abnahme in der Maus-Modell im Vergleich zu normalen Mäusen. Nach der Einführung der Tubulin- Fragmente , aber die Maus Gehirn zum Körper-Verhältnis wieder normalisiert . "Wir sehen hier deutlich die schützende Wirkung der Behandlung", sagte Prof. Gozes . " Wir sahen die restaurative und schützende Wirkung von völlig neuen Proteinfragmente , die von Proteinen entscheidend für die Zellfunktion abgeleitet , in Gewebekulturen und an Tiermodellen . "