Eine wichtige medizinische Entdeckung von Wissenschaftlern an der University of Nottingham könnte zur Entwicklung einer völlig neuen Art von Schmerzmittel führen .
Ein Medikament aus der Forschung resultierenden , in der Zeitschrift Neurobiology of Disease veröffentlicht würden neue Hoffnung für Patienten mit chronischen Schmerzzuständen , wie traumatische Nervenverletzung , für die nur wenige wirksame Schmerzmittel die derzeit verfügbar sind bieten .
Die Arbeit von Dr. Lucy Donaldson in School of Life Sciences der Universität führte in Zusammenarbeit mit David Bates, Professor für Onkologie in der Universität Cancer Biology Unit konzentriert sich auf ein Signalprotein namens vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) .
VEGF steuert das erneute Wachstum von Blutgefäßen in Geweben, die durch eine Verletzung geschädigt worden sind . Es ist ein weit gezielte Verbindung für Krebs, Augenerkrankungen und anderen Krankheiten, bei denen Gefäßwachstum abnorme Blut auftritt.
Medikamente werden verwendet, um die VEGF bei Krebs, die sonst zu der Bildung neuer Blutgefäße, die Sauerstoff und Nährstoffe zu liefern Tumoren führen können hemmen.
Professor Bates und seine Kollegen hatten zuvor im Jahr 2002 festgestellt, dass VEGF kommt in zwei Formen und wirkt wie ein Schalter - eine, die auf das Wachstum von Blutgefäßen und anderen , dass die Blöcke Wachstum dreht .
Schmerzprävention
Allerdings hat diese neuesten Forschungsergebnisse zum ersten Mal , dass diese beiden Formen von VEGF auf die Blutgefäße wirken nicht nur , sondern auch unterschiedlich beeinflussen die sensorischen Nerven, die Schmerzen zu kontrollieren gezeigt .
Die Wissenschaftler entdeckten, dass die VEGF das Wachstum von Blutgefäßen fördert verursacht Schmerzen , während die andere , das Wachstum von Blutgefäßen hemmt, verhindert Schmerzen.
Die Studie wurde auf das Verständnis, wie diese beiden Arten von VEGF Arbeit und warum der Körper macht , anstatt die andere Form zentriert .
Die Lehre in der Lage, von den Schmerzen stimulierende Form dem Schmerz Hemmung des VEGF in Tiermodellen im Labor schalten und prüfen nun, Verbindungen zu diesem in Menschen zu replizieren. Es wird gedacht, diese Verbindungen die Basis bilden könnte für neue Medikamente beim Menschen in klinischen Studien getestet werden.