Muskeldystrophie , Herzerkrankungen, Krebs stehen im Mittelpunkt der UCSF Stammzellforschung

Drei UCSF Wissenschaftler haben Zuschüsse aus dem California Institute für Regenerative Medizin ( CIRM ) erhalten , um ihre Untersuchungen von Behandlungsstrategien bei degenerativen Muskelerkrankungen , wie voran Muskeldystrophie und Herzkrankheit Und um festzustellen, warum menschlichen embryonalen Stammzellen sind anfällig für Tumore bilden .

Die Zuschüsse in Höhe von insgesamt fast 4,2 Millionen US-Dollar wurden an Harold Bernstein, MD, PhD, UCSF Professor für Pädiatrie und Mitglied des UCSF Cardiovascular Research Institute ausgezeichnet ; John Murnane , PhD , Professor für Radioonkologie und Mitglied der Helen Diller Familie Comprehensive Cancer Center ; und Deepak Srivastava , MD, Professor für Pädiatrie und Biochemie und Biophysik und Direktor der UCSF - verbundenen Gladstone Institut für Herz-Kreislauf -Krankheit .

Die Zuschüsse sind unter 27 Grundlegende Biologie III Auszeichnungen im Wert von $ 37.700.000 am 4. Mai von der CIRM Vorstand für Studien in der Stammzellbiologie und Krankheit Herkunft ausgezeichnet.

Die Zuschüsse wurden vor dem Hintergrund der Entscheidung CIRM die zur Finanzierung der ersten FDA - zugelassenen klinischen Studie auf Basis von Zellen aus menschlichen embryonalen Stammzellen erhalten. Der Zuschuss , um Geron Corp von Menlo Park, wird der biopharmazeutischen Unternehmens laufenden frühen Phase Studie für Menschen mit Rückenmarksverletzungen zu unterstützen.

Eine Überprüfung der Zuschüsse an UCSF Fakultät folgt :
• Harold S. Bernstein , MD, PhD ( $ 1.381.296 Zuschuss) - Bernsteins Team menschlichen embryonalen Stammzellen zu untersuchen , wie sie sich Muskel-Stammzellen und reifen in den Muskel in der Kulturschale , mit dem Ziel, die Festlegung der Stufen der normalen Entwicklung der Muskulatur . Sie werden dann zu trans diese Stammzellen in verschiedenen Stadien der Entwicklung in die Beinmuskeln von Mäusen mit Muskeldystrophie, und untersuchen, wie diese Zellen neues Muskelgewebe zu werden, wie die Fähigkeit diese Auswirkungen der Tiere zu trainieren und die Stärke der behandelten Muskeln.
  
  " Muskeldystrophien betreffen mehr als 1 von 3500 Männer bei der Geburt ", sagte Bernstein . " Diese Forschung wird humaner embryonaler Stammzellen , die in der Lage, beschädigte Muskeln zu reparieren, und bieten einen vielversprechenden neuen Therapieansatz für Patienten mit Muskelerkrankung zu identifizieren. "
  
  CIRM Zuschuss : Die phänotypische Analyse der menschlichen ES -Zellen abgeleiteten Muskelstammzellen
• John Murnane , PhD ( $ 1.074.355 Zuschuss) - Murnane wird untersuchen, ob der Verlust der Telomere - die DNA- Kappen an den Enden der Chromosomen - in menschlichen embryonalen Stammzellen in Zellkultur gezüchtet macht die Zellen besonders anfällig für out-of -control replizieren zu bilden Tumoren. Wenn der Verlust der Telomere ist ein Faktor, konnten Wissenschaftler vor, um diesen Effekt während der humanen embryonalen Stammzelltherapiezu vermeiden entwickeln .
  
  Normale Zellen bösartig werden , wenn ihre DNA erfährt Veränderungen, die die Zelle unkontrolliert zu replizieren verursachen. Da mehrere Änderungen auftreten müssen, um diese ungebremste Wachstum führen , ist die Wahrscheinlichkeit von Krebs niedrig. Doch einige zelluläre Veränderungen - auch Telomerverlust - kann die Rate, mit späteren Änderungen treten zu erhöhen.
  
  " Verstehen, wie Kulturbedingungen können genetische Veränderungen in menschlichen embryonalen Stammzellen beeinflussen ermöglicht es den Wissenschaftlern , diese Änderungen zu vermeiden, und die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen von hESC -Therapie zu begrenzen ", sagte Murnane .
  
  CIRM Zuschuss : Genomische Instabilität während der Kultivierung von menschlichen embryonalen Stammzellen
• Deepak Srivastava, MD ( $ 1.708.560 Zuschuss) - Aufbauend auf seiner previous Befund wird Srivastava Team den Mechanismus, durch den Bindegewebszellen , bekannt als Fibroblasten , im Herzen kann zu Herzmuskelzellen , die bei Herzerkrankungen beschädigt sind neu programmiert werden, zu untersuchen.
  
  In früheren Arbeiten konnte das Team um Fibroblasten- Zellen in Herzmuskelzellen bei Mäusen durch Zugabe von nur drei Gene neu zu programmieren. Die Zellen wurden direkt an neue Muskel ohne je eine Stammzelle überführt. In der vorliegenden Studie wird das Labor den Mechanismus der Reprogrammierung zu untersuchen und wie sie im Laufe der Zeit fortschreitet.
  
  "Fünf Millionen Amerikaner leiden an Herzinsuffizienz ", Sagte Srivastava . " Unser Ziel ist es , eine Strategie für die Herstellung neuer Herzmuskelzellen , beschädigtes Gewebe bei Erwachsenen und bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern zu regenerieren zu entwickeln. "
  
  CIRM Zuschuss : Mechanismen der Direkt Cardiac Reprogrammierung
Quelle:
Jennifer O'Brien
Universität von Kalifornien - San Francisco