MP Wirft Gewicht Hinter Familien " Kampagne zur Verschwendung von NHS Funds , UK End

Manchester Withington MP, John Leech , hat sich verpflichtet, einheimische Familien von verheerenden Muskel - Wasting Disease in ihrem Kampf für spezialisierte Dienstleistungen , die sie sagen, würde das Leben zu ändern, während die Rettung der Millionen NHS £ in Kosten betroffen zurück .

Das Gesundheitswesen ist verschwenden £ 31Mio jedes Jahr am belastend Notaufnahme im Krankenhaus für muskelabbauKrankheit Patienten , die vollständig durch die richtige Zugang zu fachärztliche Versorgung und Ausrüstung hätten vermieden werden können , laut einer am Mittwoch ( 11. Mai ) im Parlament ein Bericht veröffentlicht nationale Wohltätigkeitsorganisation .

die Muskeldystrophie Bericht Kampagne Investieren, um Speichernschätzt, dass fast 40 Prozent der £ 81million jährlichen Kosten von Notfallkrankenhausversorgungfür Großbritanniens den 70.000 Menschen, die von muskelabbauenden Krankheiten betroffen ist unnötig und ist eine direkte Folge der nicht angemessen im laufenden Behandlung , um die Bedingungen zu verwalten investieren. *

Man schätzt, dass so viel wie £ 13million jedes Jahr in der Nord-West -Region allein verschwendet.

Diese Woche John Leech MP trafen lokale Patienten und Familienmitglieder leben mit Muskel - Verschwendung von Krankheiten , wie sie in der Westminster versammelt , um den Bericht zu Gesundheitsminister Paul Burstow zu präsentieren und ein sofortiges Handeln , um den Abfall Adresse nennen .

John Leech MP sagte:

"Ich war schockiert , um die Probleme von Patienten und deren Familien beim Zugang zum Fach Muskel - Wasting Disease Pflege, die sie so klar erfordern konfrontiert zu hören. Ich biete meine volle Unterstützung für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung für Menschen in meinem Wahlkreis und im ganzen Land , das wäre speichern Sie die NHS Geld und Leben zu verändern . "

John Leech hat einen Antrag im Parlament , die der Bericht der Muscular Dystrophy Campaign begrüßt , und fordert die Regierung auf, öffentlich bekanntgeben, eine neuromuskuläre Service-Strategie als vordringlich eingebracht .

Vivek Gohil (20) , der in dem Bericht Start war , hat die schweren , schwächende Muskelschwund -Krankheit, Duchenne-Muskeldystrophie . Er sagt, dass das Versagen der Gesundheitsberufe , ein gesundheitliches Problem , um seinen Zustand im Zusammenhang erkennen zu einem Monat der Behandlung im Krankenhaus :

" Es gab eine Zeit vor zwei Jahren , als ich fand es sehr schwierig zu essen, und begann schwächer zu werden. Da meine Gesundheit verschlechterte Ich fing eine Lungenentzündung und wurde in ein Krankenhaus , wo sie versuchten, Probleme mit meiner Diät aufzudecken übernommen. ich hatte Gespräche mit einem Ernährungsberater und wurde sogar eine Operation gegeben , so dass ich von einem Rohr in den Magen zugeführt werden. Als ich letzten entladen und nach Hause kam , war ich wieder ins Krankenhaus innerhalb von Stunden , nachdem er etwas zu essen und zu trinken gebracht.

Schließlich wurde erkannt, dass meine Schwierigkeiten beim Essen waren , weil es Probleme mit den Muskeln ich zu schlucken - ein Problem , meine Bedingung verbunden , die relativ leicht mit durch behandelt worden konnte Krankengymnastik .

Ein Pflegeberater oder ein Spezialist Physiotherapeuten würde dies gewusst haben . Hätte ich in der Lage, jemanden, der meinen Zustand vollständig versteht sehen gewesen, so hätte ich gerettet worden Wochen Krankenhausbehandlung und einer schmerzhaften Operation . "

Direktor der Pflege , Unterstützung und Kampagnen , Nic Bungay der Muscular Dystrophy Campaign , sagte:

"Wir freuen uns , die Unterstützung der John Leech MP in unserer Kampagne für Investitionen in Dienstleistungen zur Gesundheitsversorgung zu verbessern und Geld sparen können. Er ist ein kraftvolle Stimme im Parlament für lokale Patienten und Familien, die mit Muskel - Verschwendung von Krankheiten . "

Von einer Gruppe von führenden Klinikern gesichert ** macht die Muscular Dystrophy Campaign , dass die Investition weniger als £ 65 pro Patient pro Jahr *** , in vorderster Front das Gesundheitswesen und die Ausrüstung erheblich Intensivpflege auf Krankenhausstationen mit Kosten bis zu £ 1.925 pro reduzieren würde Tag. Die Nächstenliebe fordert nun für eine volle nationale Prüfung der Notfallversorgung für Menschen mit muskelabbauenden Bedingungen , um die verschwendete Gelder anzugehen.

die Investieren, um SpeichernBericht folgt Groß Bewertungen von Muskel - Wasting Disease Pflege in Schottland, Wales und England, in denen die bestehenden Dienste wurden als " unzureichend und inakzeptabel" **** kritisiert. Es wurde festgestellt, dass ein Mangel an laufende fachliche Unterstützung einschließlich Zugang zu fachkundige Betreuung Berater , Berater und Spezialist Physiotherapie wird , die erhebliche Auswirkungen sowohl auf die Dauer und Häufigkeit der Krankenhausaufenthalte . Die wichtigsten Ergebnisse sind:

- Patienten "Muskel - Wasting Disease Bedingungen deutlich und dauerhaft war durch Mangel an zeitnahen Zugang zu angemessener Behandlung verschlechtert

- Fast 40 Prozent der Patienten in ein Krankenhaus in Notsituationen zugelassen , sagte , dass dies durch spezielle Behandlungen verhindert werden können

- Die Patienten berichten , dass ein Mangel an Verständnis für die Bedingungen unter den allgemeinen Gesundheitsberufe ist ihre Gesundheit in Gefahr

- Die Patienten werden mit einem Risiko durch eine Postleitzahl Lotterie auf Fach Beatmung setzen

Die Muscular Dystrophy Campaign ist der führende britische Wohltätigkeitsorganisation mit Schwerpunkt auf Muskel - Wasting Disease . Es ist die Suche nach Behandlungen und Heilmittel für mehr als 50 Jahren Pionierarbeit geleistet und sich für die Verbesserung der Lebensqualität aller Kinder und Erwachsene durch Muskelerkrankung betroffen gewidmet .

Wir finanzieren Weltklasse-Forschung , wirksame Behandlungen und Heilmittel zu finden ; praktische Informationen , Beratung und emotionale Unterstützung für Personen , deren Familien und Betreuer ; Kampagne zur Sensibilisierung und Veränderungen herbeiführen ; Auszeichnung vergibt an den Kosten für eine spezielle Ausrüstung ; und bieten spezialisierte Ausbildung und Entwicklung für die Angehörigen der Gesundheitsberufe .

Aufzeichnungen

* Basierend auf regionalen Zahlen während Westminster Hall Debatte (9 Februar 2011) geliefert , Neuromuskuläre Pflege (North West)

** 14 Fach Ärzte haben den Bericht , einschließlich unterstützt :

Dr. Ros Quinlivan , Berater in neuromuskulären Erkrankungen , Great Ormond Street Hospital
Professor Martin Bobrow , Leiter der Abteilung für Genetik , Universität von Cambridge
Dr. Stefan Spinty , Berater pädiatrische Neurologen und Neuromuskuläre Blei Kliniker , Alder Hey Krankenhaus
Dr. Nicholas Hart, NIHR Clinical Research Consultant , der Lane Fox Respiratory Unit Guys and St Thomas 'Hospital

*** Schätzungen auf der Grundlage regionaler Einsparungen Daten stellen diesen Wert auf £ 4.600.000 oder weniger als 15% des Gesamtersparnis verfügbar

**** Dave Anderson MP , Vorsitzender des All -Parteien-Fraktion auf Muskeldystrophie , die das Walton Bericht über Muskel - Wasting Disease Dienste in England angeführt

Mehr als 70.000 Babys, Kinder und Erwachsene in Großbritannien haben Muskeldystrophie oder einen verwandten Zustand. Eine weitere 350.000 Menschen werden indirekt als Familie, Freunde oder Betreuer betroffen.

Muskelerkrankungen verursachen Muskeln zu verlieren und schwächen so dass es schwer für die Betroffenen selbst tun die einfachsten Aufgaben . Die Bedingungen betreffen nicht nur die Muskeln in den Armen und Beinen , aber das Herz und Atemmuskulatur zu . Es gibt keine Heilung , und viele betroffene Kinder leben nicht, um das Erwachsenenalter erreichen .

Early Day Motion- 1760 Muscular Dystrophy Campaign Report auf den Kosten zugunsten von Entwicklungsdienstleistungen, die von John Leech MP vorgelegt :
Dass dieses Haus begrüßt die Veröffentlichung eines Berichts der Muscular Dystrophy Campaign auf der Kosten-Nutzen-Analyse der Entwicklung spezieller neuromuskuläre Dienstleistungen für ungeplante Notaufnahme ins Krankenhaus für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen angewendet; erkennt an, dass Spezialisten, multidisziplinäre Dienstleistungen wurden von Klinikern als die effektivste Art und Weise der Bereitstellung von effektiven Versorgung von Patienten mit komplexen neuromuskulärer Krankheiten etabliert; stellt fest, dass die Entwicklung von Spezialdienstleistungen konnten Einsparungen in Höhe von rund 25 Millionen allein in England zur Folge haben; stellt ferner fest, die wichtige Rolle der Rollstuhl Rückstellung, Spezialist Physiotherapie, neuromuskuläre Pflegefachberater und den Zugang zu Fach Beatmung bei der Verhinderung ungeplanter Notaufnahme; begrüßt, dass die Kampagne von regionalen Muskelgruppen, die zusammenarbeiten, um für einen fairen Zugang zu klinisch wirksam, spezialisierten neuromuskuläre Dienstleistungen in ganz Großbritannien zu kämpfen weiter geführt; und fordert die Regierung auf, öffentlich bekanntgeben, eine neuromuskuläre Service-Strategie als vordringlich.

£ 13million ist die Menge jedes Jahr ausgegeben nach dem NHS North West Spezialisierte Inbetriebnahme Group.

Quelle:
Muscular Dystrophy Campaign