Kanadische Forscher erhalten $ 2,9 Mio. zum Schutz vor Prion-Krankheit Ausbrüche , Entwicklung neuartiger Therapien zur Behandlung von Alzheimer Und Parkinson
Sonderforschungsgruppenan neun Universitäten, mit 55 verschiedenen Forschern in ganz Kanada , sind bereit, erhebliche Fortschritte im Verständnis von Prion- und Prion-ähnlichen Krankheiten bei Mensch und Tier zu machen. Dazu gehören die Entwicklung einer oralen Impfstoff zu helfen, die Ausbreitung von Chronic Wasting Disease (CWD ) in der wilden Rehe und Elche Bevölkerung und neue Ansätze für die menschliche Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS ( Lou Gehrig-Krankheit ) , Alzheimer und Parkinson-Krankheiten , dank $ 2.900.000 bei der Finanzierung von PRIONET Kanada bekannt gegeben.
Das Ziel der Finanzierung, die 11 Projekte unterstützt , ist zweifach , erklärt Dr. Neil Cashman , Wissenschaftlicher Direktor des PRIONET Kanada, einer von Kanadas Netzwerk von Kompetenzzentren . "Durch die Zusammenarbeit mit unseren Partnern wollen wir weiter nach Kanada gegen klassische Prionenerkrankungen wie Chronic Wasting Disease und Rinderwahnsinn ( bovine spongiforme Enzephalopathie oder BSE) zu schützen, und wir sind auch Bereitstellung von Nutzen für die Kanadier durch die Entwicklung innovativer Therapeutika zur Behandlung von Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson und ALS. "
Die Forscher wird die Mittel verwenden, um die Biologie von Prion-Krankheit besser zu verstehen, um Strategien zur Prionenkrankheit Ausbrüche Verwaltung entwickeln und die Auswirkungen zu minimieren und die Erkenntnisse von Prionen-Erkrankungen auf die Behandlung von menschlichen neurodegenerativen Erkrankungen anzuwenden.
Prion -Erkrankungen sind tödlich, infektiösen und übertragbaren Krankheiten von Menschen und Tieren, die mit einem " schwammartige " Degeneration von Gehirngewebe verbunden . Bei Tieren sind die häufigsten Prionenkrankheiten BSE , Scrapie bei Schafen und Ziegen , und CWD in Rehe und Elche . Im Jahr 2003 wurden in Kanada Rindfleisch und verwandten Branchen weltweit mit Schließen der Handel nach einer inländischen BSE-Fall wurde in Alberta gefunden konfrontiert . Kanadas wirtschaftlichen Verlust aus diesem Ereignis ergeben wird auf mehr als 6 Milliarden US-Dollar geschätzt . Einige Beispiele von Prionen-Erkrankungen beim Menschen sind fatal und sporadische familiäre Schlaflosigkeit . Creutzfeldt -Jakob-Krankheit (CJD) und seine vielen Varianten, und Kuru .
Einige Beispiele für die bahnbrechende Arbeit durch die jüngsten Finanzierungs PRIONET die unterstützt werden, gehören :
- Immuntherapien zur Behandlung von ALS :Fünf PRIONET Forscher an der University of British Columbia , University of Alberta und der University of Toronto konzentrieren sich auf eine neu erkannte molekularen Mechanismus der ALS, einer falsch gefalteten Protein namens SOD-1 . Durch die Identifizierung der Teile des Proteins , die ausgesetzt sind , wenn sie in Krankheit falsch gefaltet sind die Forscher in der Lage, Immuntherapien , die die Bereiche zielen kann , unterbricht das langsame Fortschreiten der Lähmung und schließlich zum Tod gekennzeichnet durch die Erkrankung zu entwickeln. Zwei Tiermodellen haben bereits auf die neuen Immuntherapie zeigten Reaktionsfähigkeit und die Arbeit ist derzeit im Gange , um eine Therapie für Menschen zu entwickeln . "Wir hoffen, diese Entdeckungen könnte sich als ein Wundermittel für ALS zu sein ", sagte Dr. Michael Cashman , der als Principal Investigator für die multidisziplinäre Forschungsteam serviert .
- Schluckimpfung zu kontrollieren Chronic Wasting Disease in freier Wildbahn :Prionenerkrankungen wie Chronic Wasting Disease sind weiterhin ganz wilde Rehe und Elche Populationen der kanadischen Prärie und 10 PRIONET Forscher in Saskatoon und British Columbia auf einen oralen Impfstoff gegen die Ausbreitung zu stoppen zu verbreiten. "Die Gefahr ist, dass Prionen-Erkrankungen entwickeln sich weiter und neue Stämme entstehen ", sagte Dr. Scott Napper , ein Wissenschaftler mit dem Impfstoff und Infektions Organisation in Saskatoon und Principal Investigator für das Projekt. Dr. Napper Gruppe konzentriert sich auf einen oralen Impfstoff , die extremen Temperaturen standhalten können und Elche und Hirsche in freier Wildbahn effektiv zu gewinnen. Ähnlichen oralen Impfstoffen sind bereits zur Steuerung Tollwut im Osten Kanada , in denen Lebensmittel -Pakete , die den Impfstoff sind weit verbreitet für den Verzehr durch Fuchs und Marderpopulationenverteilt .
- Rahmen um die Auswirkungen der Chronic Wasting Disease zu minimieren :Principal Investigator Dr. Ellen Goddard von der University of Alberta zusammen mit neun Co- Forscher arbeiten daran, die Risikofaktoren mit Chronic Wasting Disease bei wilden Rehe und Elche Populationen zu identifizieren , wie sie verwaltet werden können und welche die öffentliche Ordnung Empfehlungen sollten in gesetzt werden setzen , um zu versuchen und zur Milderung . Das primäre Ziel ist es, die vielen Unbekannten , die über die Auswirkungen der CWD in der Wildnis zu bleiben, wie das potenzielle Risiko für Jäger, die infizierten Tiere und das Potenzial Schnittstelle zwischen Wild- und Haustieren verbrauchen überwachen. " Das Risikomanagement rund um BSE hat gezeigt, dass , obwohl Länder waren sich die Krankheit in ihr Vieh , sie vollständig die wirtschaftlichen Auswirkungen und die Resonanz in der Öffentlichkeit unterschätzt ", stellt Dr. Goddard . "Wir tun die Arbeit vor dem Spiel , während CWD ist noch überschaubar und während wirksamer Maßnahmen können in Platz gesetzt , es zu kontrollieren , zu helfen, zu antizipieren und zu verhindern, die Auswirkungen werden. "
- Understanding ' Gut gegen schlechte " Prionen , um Medikamente zu entwickeln :Der erste Schritt zur Gestaltung von Medikamenten zur Prion und Prion-ähnlichen Erkrankungen zu behandeln, ist zu verstehen, wie Prionen Form ändern, wenn sie " fehlgefalteten " in Krankheit geworden . Dr. Christoph Borchers, ein Professor in der Abteilung für Biochemie und Mikrobiologie und Direktor der Universität von Victoria - Genome BC Proteomics Center wird mit Forschern von der University of Alberta und University of Western Ontario zusammen, um die Änderungen, die an den drei auftreten charakterisieren dimensionale Struktur Prionenfibrillen (klein, nervenähnliche Fasern ), sowie der molekularen Mechanismen , die für diese Veränderungen führen. Mit einer Kombination aus der Proteinchemie und Massenspektrometrie , werden sie arbeiten , zu erklären, was passiert, wenn ein "gut" Prion-Protein Änderungen an einem "schlechten" ein während der Krankheitsentwicklung . Die Information ist entscheidend für die Gestaltung von Medikamenten, die mit diesen Änderungen beeinträchtigen können , effektiv zu Eindämmung der Ausbreitung von Prionen und Prion-ähnlichen Krankheiten.
Quelle:
PRIONET Kanada