Pfropfen von Human Spinal Stammzellen in ALS Rats am besten mit Immunsuppressiva Kombination

Ein Team von Forschern Transplantation menschlichen Rücken Stammzellen in Ratten mit modelliert Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch bekannt als " Lou Gehrig -Krankheit ", Eine degenerative , tödlich, neuromuskuläre Erkrankung , haben vier verschiedene Immunsuppressiva Protokolle bestimmen, welche Therapie verbesserte Langzeit therapeutische Wirkungen gerichtet getestet. Die Studie zeigte, dass eine kombinierte , systematisch geliefert immunsuppressiven Regimes aus zwei Mitteln sind das Überleben des menschlichen Rücken deutlich verbessert Stammzellen Ihre Ergebnisse sind in der aktuellen Ausgabe von Cell Transplantation veröffentlicht . (20 : 8) , nun frei online zur Verfügung .

"Es gibt keine therapeutische Strategien , die ALS- Progression oder das Ergebnis erfolgreich zu ändern ", sagte Studie korrespondierender Autor Dr. Michael P. Hefferan von der University of California - San Diego Neurodegeneration Laboratory. " Zellbasierte Transplantationstherapien wurden als mögliche Behandlungen für einige neurologische Störungen , einschließlich ALS taucht. Jedoch scheint Zellüberlebens des Transplantats zu stark von einem begleitenden immunsuppressiven Regimes abhängen , aber es gibt unterschiedlichen Reaktionen identisch immunsuppressiven Therapien. "

Während der Grund für diese unterschiedliche Antwort unklar ist, deuten die Autoren der Studie , dass mehrere Mechanismen, einschließlich verschiedene Arten von akuten und Entzündungsreaktionen , können schuld sein .

Ihre Studie zur Optimierung der immunsuppressiv Protokoll für die Transplantation menschlicher Rückenmarkszellen in präsymptomatischen ALS G93A Ratten mit dem G93A Superoxid-Dismutase ( SOD1 ) Mutation ab. Zwei Medikamente , Tacrolimus ( FK506 ) und Mycophenolat wurden allein und in Kombination eingesetzt.

"Obwohl FK506 erfolgreich als Monotherapie bei unseren früheren Studien mit Rücken Ischämie verwendet wurde, in der vorliegenden Studie auf ALS habe sie ", erklärt Dr. Hefferan , der spekuliert , dass Entzündung spielte eine Rolle in dem Scheitern . "Im Gegensatz zu ALS, wo Wirbelsäulenentzündungweiter und wahrscheinlich verschlechtert , bis im Endstadium wird das traumatisch verletzte Rückenmark in der Regel durch eine akute Entzündungsphase , gefolgt von einer fortschreitenden Verlust der meisten Entzündungsmarker gekennzeichnet . "

Nach Angaben der Forscher , die Tiere, die in Kombination Immunsuppression sowohl FK506 und Mycophenolat wahrscheinlich von der längeren Halbwertszeit von Mycophenolat nicht von seiner Wirkung profitiert.

"Die Aufnahme von Mycophenolat scheint die Hemmung der T-Zell- Bildung ergänzen und zu einer robusten Transplantatüberleben , als drei Wochen nach der Transplantation untersucht ", schloss Dr. Hefferan .

"Diese Studie liefert provokante präliminäre Daten über mögliche immunsuppressive Regime zur Transplantation von Nicht-Selbst Stammzellen in Patienten mit Rückenmarkserkrankungen wie ALS ", sagte Cell Transplantation Abschnitt Editor Dr. John Sladek , Professor für Neurologie und Pädiatrie an der Universität Colorado School of Medicine.