Ein Jahrzehnt der Alzheimer-Krankheit Forschung , indem künstlich Symptome in gentechnisch veränderten Mäusen dominiert hat keinen einzigen Heilmittel, das bei menschlichen Patienten arbeitet zu finden, und könnte Verzögerung Fortschritte wirksame Behandlungen , sagt eine neue Papier in Drug Discovery Today veröffentlicht .
Das Papier von Dr. Gill Langley , Senior wissenschaftlicher Berater des Humane Society International , fordert einen grundlegenden Paradigmenwechsel in der Alzheimer-Krankheit Forschung - Einsatz modernsterTechniken, die auf menschlichen und nicht nicht-menschlichen Biologie. Next-Generation- Tools wie funktionierende menschliche Gehirnzellen im Reagenzglas , Neuroimaging und Genomik sind die Grundlage für einen neuen Rahmen für die Forschung , dass die Krankheit "Optionen" führt zu Alzheimer- Analysen zu bilden, aus der Zell- und Gewebeebeneauf den gesamten Körper Szenario .
Dr. Langley sagte: " Alzheimer ist eine dieser Krankheiten Forschungsbereichen immer noch sehr stark von der Standardansatz geprägt : . Studium der falschen Zustand in die falsche Tier Das Erbe von diesem Ansatz ist, dass trotz einem Jahrzehnt der Bemühungen mit gentechnisch veränderten Mäusen , mehr als 300 mögliche Behandlungen wurden bei Tieren erfolgreich , aber nicht ein einziger hat sich in menschlichen Patienten bewährt. Mit eineinhalb Millionen Menschen allein in Großbritannien voraussichtlich Alzheimer in den nächsten 40 Jahren haben , weiterhin auf Fehler Tiermodelle zu konzentrieren ist ein Verschwendung von Zeit und Ressourcen, die einfach nicht nachhaltig ist .
" Wenn wir unsere Chancen auf Rissbildung dieser schwächenden Erkrankung des Gehirns zu verbessern, müssen wir uns auf ein neues Forschungs-Roadmap , die die neuesten Forschungsinstrumente gilt für die Prozesse in der Entwicklung von Alzheimer beteiligt studieren Von Patienten stammende menschliche Gehirn Zellen in Kultur zu beginnen. , um leistungsstarke Bildgebung Maschinen und Supercomputern die Kombination mehrerer Daten, um die Krankheit Wege zu rekonstruieren , Alzheimer kann im Rahmen der Humanbiologie , um zu verstehen , warum und wie die Krankheit auftritt und wie sie am besten zu behandeln abgebildet werden. Diese fortschrittlichen Techniken werden ermöglichen eine Komplexität von Verständnis dieser einzigartigen menschlichen Krankheit nie zuvor anhand von Tiermodellen erreicht werden. "
Eine Reihe von verschiedenen Tierarten haben in der Alzheimer- Forschung vorgestellt, darunter Kaninchen, Hunden und Affen. Aber in den letzten zwei Jahrzehnten die dominierende Tier "Modell" ist transgenen Mäusen - Mäusen eingesetzt fehlerhafte menschliche Gene , die ein paar Symptome ähnlich dem realen Krankheit zu produzieren. Das Problem ist, dass die Summe von einigen künstlich induzierten Symptome nicht wahr Alzheimer und damit der in diesen Mäusen entwickelten Zustand unterscheidet sich von der menschlichen Krankheit , wie sie hervorgerufen wird , wie die Krankheit fortschreitet, und die Sequenz der Symptome, die auftreten .
Trotz grundlegende Gemeinsamkeiten in allen Säugerhirn die unterschiedlichen Entwicklungspfade von Mäusen und Menschen bedeuten, dass unsere Gehirne unterscheiden sich in der Genetik , Proteine, Chemie und Physiologie . Ein Beispiel hierfür ist ein Protein namens Apolipoprotein E. Es ist das einzige Protein sich als ein Risikofaktor für die gemeinsame (late onset) der Alzheimer-Krankheit , hat aber eine andere Struktur und Funktion in Mäusen als bei Menschen hat . Anstrengungen zur Arzneimittelwirkungen bei Patienten auf der Grundlage Speichertestsbei transgenen Mäusen vorher auch nicht geeignet wiederholt , häufig , weil die Ergebnisse sind sehr variabel und schwierig zu interpretieren.
Eine Änderung der konzeptionellen Denken und Handeln ist längst überfällig . Die Konzentration auf die menschliche Biologie werden Probleme der Speziesunterschiede zu beseitigen und Patienten stammende Zellen bieten eine wahre menschliche Krankheitsmodell . Identifizieren Grunderkrankung Wege und ihre wichtigsten Ereignisse liefert "Ziele" für neuartige Medikamentenentwicklung sowie demonstrieren Verbindungen zwischen den verschiedenen Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson-Krankheit.
Personalisierte Medizin zugeschnitten auf Vorteile für den einzelnen Patienten zu maximieren - sehr unwahrscheinlich, mit tierbasierten Forschung - könnte auch eine reale Möglichkeit geworden . Die Finanzierung muss vor kostspieligen Bemühungen, Tier "Modelle" zu verbessern umgeleitet werden entfernt und zur Weiterentwicklung , Überlistung und Integration der wissenschaftlichen Modellen und Techniken des 21. Jahrhunderts , um wirkliche Hoffnung für Patienten mit Alzheimer-Krankheit bieten .