Durchbruch mit modernster Stammzellforschung beschleunigen könnte die Entdeckung neuer Behandlungen für Motor Neuron Disease

Internationales Forscherteam hat Motoneuronen mit Hautzellen von einem Patienten mit einer erblichen Form von MND erstellt.

Die Studie herausgefunden, dass Abnormalitäten des Proteins TDP- 43, in mehr als 90 Prozent der Fälle von MND gebracht , führte zum Tod von Motoneuronenzellen .

Dies ist das erste Mal , dass die Wissenschaftler in der Lage, die unmittelbare Wirkung von anomalen TDP- 43 auf die menschliche Motoneuronen zu sehen .

Die Studie, die von der Universität von Euan MacDonald Zentrum Edinburghs für LED- Motor Neuron Disease Forschung, wurde in Partnerschaft mit dem Kings College London, Columbia University , New York und an der University of San Francisco durchgeführt.

MND ist eine verheerende , nicht behandelbar und letztlich tödlich verlaufende Krankheit , die von fortschreitenden Verlust der motorischen Nerven führt - Motoneuronen - dass die Kontrolle Bewegung, Sprache und Atmung.

Professor Siddharthan Chandran , der University of Edinburgh , sagte: " Mit Patienten Stammzellen MND in einer Schale Modell bietet ungeahnte Möglichkeiten , wie wir lernen , die Ursache dieser schrecklichen Krankheit sowie die Beschleunigung der Wirkstoffforschung , indem sie eine kostengünstige Möglichkeit , um testen viele tausend mögliche Behandlungen . "

Die Studie, die von der MND Verband finanziert , ist in der Fachzeitschrift PNAS

Dr. Brian Dickie , Direktor für Forschung und Entwicklung für die MND Association, sagte: " Dieser Fortschritt ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zur Entwicklung einer Labormodell MND getreu wieder die zellulären Ereignisse in den Patienten.

" Es ist auch ein Beweis für die Bedeutung der internationalen Zusammenarbeit , mit herausragenden Wissenschaftlern aus führenden Institutionen auf der ganzen Welt konzentriert sich auf das gemeinsame Ziel, das Verständnis und schließlich zu besiegen dieser verheerenden Krankheit ."