Muskeldystrophie Therapien Bewertet
führend Muskeldystrophie Forscher Dean Burkin , von der University of Nevada School of Medicine einen Überblick über die Auswirkungen einer neuen Proteintherapeutikum , MG53 , zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie in einem Artikel veröffentlicht in dieser Woche in Science Translational Medicine .
"Dies ist ein Schwerpunktartikel , in denen wir zusammenfassen, die Auswirkungen der MG53 Proteintherapie als Behandlungsoption und diskutieren die steigende Zahl von neuen Proteintherapeutika , die für den Muskeldystrophien entwickelt , einschließlich Laminin -111 in unserem Labor entwickelt" Burkin , eine pharmakologische Forscher und Dozent , sagte.
Der Artikel " A Molecular Verband für Erkrankte Muscle " von Ryan Wuebbles , ein Postdoktorand in Burkin Labor im Zentrum für Molekulare Medizin der Universität , Co-Autor ist ein Überblick über den aktuellen Stand der therapeutischen Entwicklungen in der Muskeldystrophie Forschung Feld . Diese Therapien stellen bedeutende Fortschritte und sehr vielversprechend bei der Behandlung von Muskeldystrophie.
Ansätze zur Behandlung von Duchenne-Muskeldystrophie sind Gen -Ersatz-Therapie , Gen- Reparatur und Myoblasten-Zelltransfer .
In einer Studie über MG53 von Noah Weislander und Kollegen , in der gleichen Ausgabe vorgestellt Science Translational MedicineWurde festgestellt, dass Mäuse, die MG53 fehlt entwickelte progressive Muskelschwäche und weisen fehlerhaften Muskelregeneration nach dem Training oder Verletzungen , und das MG53 ermöglicht eine schnelle Reparatur Membran , um Schäden an normalen Muskel zu verhindern.
Die Studie legt nahe , dass die Behandlung in Kombination mit anderen Proteintherapien wie Burkin die Laminin -111 -Therapie, dürften Synergien sowie für Duchenne und andere Muskeldystrophien haben .
Burkin veröffentlichten Forschungs auf Laminin -111 , ein natürlich vorkommendes Protein , zeigte er hob schnell in den Blutkreislauf von Mäusen und verhindert Muskelschäden , eine wichtige Erkenntnis für Duchenne-Muskeldystrophie , die häufigste Form der Muskeldystrophie .
Er hat vor kurzem Co-Gastgeber Myomatrix 2012 eine Konferenz für führende Muskeldystrophie Wissenschaftler und Kliniker auf Behandlung Durchbrüche zu erforschen und zu teilen ihre neuesten Erkenntnisse und Daten. Die Konferenz wurde an der University of Nevada, Reno -Campus, wo Forschung Burkin hat zu einer potenziellen neuen Therapie für Muskeldystrophie geführt gehalten .