Blut Biomarker entdeckt Für Lou Gehrig-Krankheit , könnten zu neuen Therapien führen

Forscher von Brigham and Womens Hospital ( BWH ) sind die ersten, zu entdecken, dass Veränderungen in Monozyten (eine Art von weißen Blutkörperchen) sind ein Biomarker für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), oder Lou -Gehrig-Krankheit . Diese Erkenntnis bringt auch die medizinische Gemeinschaft einen Schritt näher in Richtung einer neuen Behandlung für die schwächende neurologische Erkrankung, die rund 30.000 Amerikaner.

Die Studie wurde online veröffentlicht Das Journal of Clinical Investigationam 6. August 2012 .

In präklinischen Studien mit Mäusen mit einem ALS -Gen-Mutation , sahen die Forscher, dass zwei Monate vor Beginn ALS begann Monozyten in der Milz zeigt entzündungsfördernde Eigenschaften . Als Krankheitsbeginn abzeichnete , gab es einen Anstieg in Zell- Signalmoleküle, die Monozyten gerichtet zu überschwemmen das Rückenmark. Zustrom von dieser entzündet weißen Blutkörperchen wurde mit Absterben von Nervenzellen im Rückenmark verbunden.

Wenn die Forscher behandelten Mäuse, die mit Antikörpern gegen das inflammatorische Monozyten modulieren , stellten sie fest , dass es zu weniger Monozyten in das Rückenmark , verminderte Nervenzellverlustund verlängerte Überlebenszeit.

Nachdem diese Aktivitäten in Mäusen beobachtet , die BWH Forscher in Zusammenarbeit mit dem Massachusetts General Hospital (MGH ) ALS -Klinik und Forschungsteam fand, dass es ähnlich wie Monozyten bei Menschen mit ALS , die auch zeigten einen krankheitsspezifischen Entzündungs ​​Unterschrift.

"Die Leute haben gefragt, ob das Immunsystem spielt eine Rolle bei neurologischen Erkrankungen wie ALS ," sagte Howard Weiner , MD, Direktor des BWH Multiple-Sklerose- Programms und leitende Autor der Studie . " Das Immunsystem ist kompliziert, und vorherige Immuntherapie Versuche sind nicht erfolgreich gewesen . Aber jetzt wissen wir , was falsch im Blut ist , und dies eröffnet neue therapeutische Ziele für ALS und vielleicht andere Krankheiten in der nahen Zukunft. "

Studie Co-Autor Merit Cudkowicz , MD, die die ALS -Programm an MGH leitet fügt hinzu: " Diese Ergebnisse identifizieren eine mögliche neue Ziel für die Entwicklung von Behandlungen für Menschen mit ALS. "

Oleg Butovsky , PhD, Abteilung für Neurologie BWH ist erste Studienautor und leitender Wissenschaftler der Studie.

Jedes Jahr werden rund 5.600 Menschen in den Vereinigten Staaten mit ALS, einer Krankheit, die Nerven- und Muskelfunktionsfähigkeitbeeinträchtigt , was schließlich zu Lähmungen führen diagnostiziert. Das Durchschnittsalter zum Zeitpunkt der Diagnose ist 55 Jahre alt und die Hälfte derjenigen, bei mindestens drei oder mehr Jahre nach der Diagnose betroffen. Zwanzig Prozent leben fünf Jahren oder mehr , und bis zu 10 Prozent mehr als zehn Jahre zu leben.