Stammzelltransplantation Studien heben Hoffnungen der Behandlung von ALS-

Zum ersten Mal werden die Hoffnungen geweckt , dass die verheerenden und tödlichen Nervenzelle - Wasting Disease Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kann behandelbar sein , nach einem kürzlich erschienenen Beitrag von 11 unabhängigen Tierstudien der Krankheit. Der kumulierte Beweise zeigen, kann es möglich sein , die Krankheit zu verlangsamen und verlängern Qualität und Länge des Lebens von Patienten mit ALS.

Eine Zusammenfassung aller 11 Studien sowie die Ergebnisse der Meta-Analyse der gepoolten Daten können in einem Papier in der 19. Dezember Online-Ausgabe der Fachzeitschrift zu finden Science Translational Medicine.

Co-Lead- Autor des Papiers Yang ( Ted ) Teng ist ein Harvard Medical School (HMS) Associate Professor für Chirurgie am Brigham and Women s Hospital in Boston, Massachusetts , in den USA . Er und seine Kollegen glauben, dass der Schlüssel zur Behandlung von ALS liegt in der Erschließung neuer Mechanismen, durch Studien in neuralen Stammzellen entdeckt.

Ihre Überprüfung erfolgt in einem Jahrzehnt der Forschung aus verschiedenen Institutionen. Sowie Brigham und Frauen deckt sie Ergebnisse aus Studien an der Johns Hopkins University, der VA Boston Healthcare System , Boston Kinderkrankenhaus, Sanford - Burnham Medical Research Institute , UMass Medical School, SUNY - Syrakus und der Columbia University durchgeführt.

Teng sagt in einer HMS Aussage letzte Woche :

" Diese bedeutende Forschung wird uns helfen, die Mechanismen, die Motoneuronen- Krankheiten besser zu verstehen . "

ALS und Neurale Stammzellen

In ALS, auch bekannt als Motoneuronerkrankung oder Lou -Gehrig-Krankheit Die Nervenzellen im Rückenmark zu sterben, was nach und nach die Person , ihre Fähigkeit sich zu bewegen und schließlich atmen zu verlieren.

Neurale Stammzellen sind die Vorläufer aller Gehirnzellen. Sie können selbst zu erneuern , machen mehr neurale Stammzellen und differenzieren sich in Nervenzellen oder andere Gehirnzellen. Sie können auch zu retten Nervenzellen, die nicht richtig funktionieren und zur Erhaltung und Regeneration Hirngewebe .

Was die Beweise zeigen

Die Anhäufung von Anzeichen dafür, dass Teng und Kollegen überprüft zeigt, dass die Transplantation von neuralen Stammzellen (beide Maus und Mensch ) in verschiedenen Ebenen im Rückenmark von Mäusen gezüchtet, um familiäre ALS haben , verlangsamte sich die Krankheit nach unten und verbesserte Motorik und Atmung. Auch lebten 25% der behandelten Mäuse drei bis viermal länger als bei unbehandelten Mäusen.

Teng sagt :

"Diese Arbeit wirft neues Licht auf nachteilige Rolle von nicht-neuronalen Zellen bei der Auslösung Motor Neuron Tod spielte , und diese Ereignisse für die Entwicklung wirksamer Therapeutika zur Behandlung von ALS ausgerichtet sein. "

Neurale Stammzellen Booster Restnervenzellen

Die Behandlung funktioniert nicht aus dem offensichtlichen Grund , dass die transplantierten neuralen Stammzellen ersetzen Nervenzellen fehlen Rückenmark von Mäusen mit ALS. Ihr größter Beitrag stammt aus einer Reihe von Schutz Moleküle, die die Wirtszellen auslösen , ihre eigenen Schutzmolekülezu produzieren.

So werden die transplantierten neuralen Stammzellen steigern die Gesundheit und Funktion von Nervenzellen , die noch bleiben , und sie reduzieren auch Entzündung und die Anzahl von Toxin -produzierenden , krankheitserregenden Zellen .

Die Forscher waren so überrascht, dass der größte Beitrag der neuralen Stammzellen im Hinblick auf die klinischen Nutzen haben , nicht aus den Austausch von beschädigten oder fehlenden Zellen , sondern aus der Verbesserung der Host-Umgebung und zum Schutz gefährdeter Nervenzellen.

Teng weist auf die Behandlung nicht ALS nicht heilen : Die Forschung zeigt das Potenzial , die Mechanismen, die von neuralen Stammzellen verwendet werden, haben zur Verbesserung der Qualität und Länge des Lebens von Menschen mit ALS.

Die Mittel für Studien, die Teng und Kollegen überprüft kamen vor allem aus Projekt ALS, die Christopher Reeve Foundation / American Lähmung Association, California Institute für Regenerative Medizin , das Nationale Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall , die Sanford Kinderforschungszentrum , der AT -Kinderprojekt und die Zinberg Foundation.

Teng sich auch aus VA Biomedizinische Forschung und Entwicklung und VA Rehabilitation Forschung und Entwicklung , und der National Institutes of Health (NIH) erhalten Zuschüsse .

Im Oktober 2012 haben wir auch gehört , wie Nachrichten Wissenschaftler in den USA eine neue Behandlungsziel für ALS gefunden zu haben , mit Hilfe von Bäckerhefe .