New Genetische Veränderung für ALS identifiziert

Forscher an der Western University in London , Kanada, haben eine neue genetische Mutation identifiziert für Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), das Öffnen der Tür für künftige zielgerichtete Therapien. Dr. Michael Strong, ein Wissenschaftler mit Western Robarts Research Institute und Distinguished Professor der Universität in der klinischen Neurowissenschaften an der Schulich School of Medicine Amyotrophe Lateralsklerose und Frontotemporal DegenerationDas Amtsblatt der World Federation of Neurology Research Group am Motor Neuron Krankheiten .

ALS, manchmal Lou -Gehrig-Krankheit Ist eine progressive Erkrankung, die die Motoneuronen , die das Gehirn verbinden Muskeln im Körper wirkt . Es ist eine verheerende Krankheit mit 90 Prozent der Patienten sterben innerhalb von fünf Jahren nach der Diagnose . Nicht weniger als 30.000 Amerikaner und 2.000 Kanadier mit ALS leben .

Die starken Team ist überzeugt, ALS ist eine Störung des RNA-Metabolismus . RNA ist der Vermittler oder Boten zwischen Genen und Protein gemacht . Dieses neue Protein scheint eine wichtige Rolle zu spielen. " Jedes Mal, wenn wir auf eine Zelle entartet , dies insbesondere Protein abnormal in der Zelle abgelagert . Es war ein gemeinsamer Nenner ", erklärt Stark, der auch der Dekan der Schulich Medizin

Anders als die meisten Proteine, die eine Schlüsselfunktion haben , dieser hat zwei . " Eine Seite arbeitet mit RNA . Die andere Seite hat die Fähigkeit , sich zu regenerieren oder um mit einer Verletzung umzugehen. Wir denken, das sind wettbewerbsorientierten Tätigkeiten also, wenn es tut man , es ist nicht möglich , den anderen zu tun ", sagt Strong . Im Fall von ALS, Strong glaubt das Protein auf der RNA Seite gestört, so ist es nicht mehr in der Lage, die Zellverletzungzu reagieren. "Wir müssen verstehen, was bewirkt, dass der Schalter zwischen den beiden Funktionen , und dann können wir es zu modulieren. "