Muskelregeneration Gefördert Im Mausmodell der Muskeldystrophie

Duchenne Muskeldystrophie (DMD) ist eine degenerative Erkrankung der Skelettmuskulatur , die durch Mutationen in dem Protein Dystrophin verursacht . Dystrophin -Funktionen zu den Muskelzellen vor Verletzungen und Verlust der funktionellen Dystrophin führt zu Abbau und Verlust von Muskelzellen zu schützen. Zellulares Signalrelaissystemnach einem MAP -Kinasekaskade bekannt ist, reguliert die Funktion des Muskelstammzellen , als Quelle für die neuen Zellen, die für die Muskelregeneration erforderlich dient.

In dieser Ausgabe von der Journal of Clinical Investigation ,Forscher von Anton Bennett an der Universität Yale führte identifiziert , die das Protein MKP -5 als negativer Regulator der MAP-Kinase- Kaskaden in Muskel-Stammzellen . Der Verlust der MKP -5 in einem Mausmodell für DMD verbessert die Entwicklung von neuen Muskelzellen ( Myogenese ) und half verhindern Muskeldegeneration . Diese Ergebnisse identifizieren MKP -5 als wichtiger Suppressor der Myogenese und schlagen vor, daß Therapeutika, MKP -5 zu hemmen könnte nützlich bei der Behandlung von degenerativen Muskel- Erkrankungen .

TITEL: Verbesserte regenerative Myogenese und Muskeldystrophie bei Mäusen fehlt MKP -5

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