In einer früheren Studie der europäischen kaukasischen Patienten mit sporadischer Amyotrophe Lateralsklerose gezeigt, dass ein Polymorphismus in der Mikrotubuli-assoziierten Protein Tau ( MAPT ) Gen signifikant mit sporadischen amyotrophen Lateralsklerose Pathogenese verbunden. Um dies in einer anderen Population zu untersuchen, Daojun Hong und seine Kollegen von der Universität Nanchang weiter untersucht den Zusammenhang des MAPT Gen mit sporadischen amyotrophen Lateralsklerose in der chinesischen Han- Bevölkerung.
Die Forscher erkannten zwei genetischen Variationen in MAPT ( 105.788 A > G im Intron 9 und 123.972 T> A im Intron 11) in sporadischen amyotrophen Lateralsklerose Patienten , aber nicht kontrolliert. Darüber hinaus waren die Patienten mit einer genetischen Variation anfälliger für Bulbärparalyse und Atembeschwerden als die mit dem Wildtyp- Genotyp .
Ihre Studie , in der neuronale Regenerationsforschung ( Vol. 8 , No. 33 , 2013) veröffentlicht wurde, legt nahe, dass die MAPT Gen ein potentielles Risiko -Gen für sporadischen amyotrophen Lateralsklerose in der chinesischen Han- Bevölkerung.
MAPT als prädisponierenden Gen für sporadischen amyotrophen Lateralsklerose in der Han-chinesischen Bevölkerungs , Fang P , Xu WY, Wu CS , Zhu M, Li XB , Hong DJ, Neural Regen Res. 2013 ; 8 (33) : 3116-3123 .