Eine Chemikalie in Pflanzen könnte die Symptome der seltenen Muskelerkrankung zu reduzieren, Spinale Muskelatrophie Verleiht, was den Kindern mit wenig oder keiner Steuerung der Bewegung in ihren unteren Gliedmaßen.
In einigen Obst, Gemüse, Kräutern und Getreide - - Wissenschaftler der Keele University haben zu einer internationalen Studie, die von der University of Edinburgh zeigen, dass ein Pflanzenfarbstoff namens Quercetin führte beigetragen könnte helfen, die Schäden an Nerven mit dieser Form der Kindheit assoziiert zu verhindern Motoneuronerkrankung . Ihre Erkenntnisse, die im Journal of Clinical Investigation , könnte den Weg für neue Behandlungsmethoden für spinale Muskelatrophie (SMA) , einem führenden genetische Todesursache bei Kindern ist zu ebnen.
Das Team fand heraus , dass der Aufbau von einem bestimmten Molekül im Zellinneren - namens beta-Catenin - ist für einige der Symptome, die mit der Bedingung verbunden verantwortlich. In Untersuchungen an Zebrafischen , Fliegen und Mäusen in sieben britischen Zentren wie The Robert Jones und Agnes Jagd Orthopaedic Hospital NHS Foundation Trust ( RJAH ) in Oswestry durchgeführt , die Studie ergab, dass die Behandlung der Krankheit mit gereinigten Quercetin - die Beta-Catenin zielt - geführt eine deutliche Verbesserung der Gesundheit von Nerven- und Muskelzellen . Quercetin nicht alle Symptome mit der Erkrankung zu verhindern, aber die Forscher hoffen, dass es eine nützliche Behandlungsoption in den frühen Stadien der Krankheit bieten . Sie hoffen nun , bessere Versionen der Chemikalie, die wirksamer sind als natürlich vorkommende Quercetin sind zu schaffen.
Dr. Heidi Fuller von der Keele University , die im Rahmen des Forschungs Team war , sagt : . " Diese Forschung hat bedeutende Fortschritte in der Suche nach einer Lösung für SMA , die eine seltene , aber potenziell tödliche , Zustand bei kleinen Kindern ist gemacht Der nächste Schritt wird sein, um eine chemische Version des Quercetin, die wirksamer bei der Bekämpfung der Symptome der Krankheit finden . "
SMA wird durch eine Mutation in einem Gen, das für das Überleben von Nervenzellen , die das Gehirn und das Rückenmark zu den Muskeln , wie Motorneuronen bekannte Verbindung verursacht . Bisher war nicht bekannt, wie die Mutation Schäden diese Zellen und verursacht Krankheit.
Die Studie zeigt, dass das mutierte Gen betrifft einen Schlüssel Housekeeping Prozess, zum Entfernen von unerwünschten Molekülen aus den Zellen in den Körper erforderlich ist. Wenn dieser Prozess nicht richtig funktioniert , können Moleküle Aufbau und zu Problemen in den Zellen .
Doug Henderson , amtierender Geschäftsführer der The Jennifer Trust für Spinale Muskelatrophie begrüßte die Entwicklung, zum Ausdruck Vorsicht in Bezug auf Zeitskalen , sagte: " Dies ist eindeutig eine sehr interessante und spannende Entwicklung , aber wir müssen darauf achten , dass es viele Jahre dauern, bis sich dies in sein etwas greifbarer für zukünftige Generationen von Menschen den Umgang mit spinaler Muskelatrophie . '
Kinder mit SMA Erfahrung Muskelschwund , mit Verlust der Bewegungsfähigkeit und die Kontrolle über ihre Bewegungen . Es wirkt sich auf eine in 6000 Babys und rund die Hälfte der Kinder mit der schwersten Form werden vor dem Alter von zwei Jahren sterben. Weniger schwere Formen überleben bis ins Erwachsenenalter , wenn auch nicht ohne Gehbehinderung .
Professor Tom Gillingwater von der University of Edinburgh, der die Studie leitete , sagte: "Dies ist ein wichtiger Schritt , die eines Tages könnte Verbesserung der Lebensqualität für die Babys von dieser Krankheit und ihre Familien betroffen Derzeit gibt es keine Heilung für diese Art von . neuromuskuläre Erkrankung , damit neue Therapien , die das Fortschreiten der Krankheit zu bewältigen können, werden dringend benötigt. "