ANAVEX Life Sciences Corp. ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Alzheimer, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS ) und verschiedenen Arten von Krebs , hat die Ergebnisse einer in der aktuellen Ausgabe der veröffentlichten Forschungsbericht angekündigt, Peer-Review- Fachzeitschrift Neuroscience Letters . Das Unternehmen wird von dem Bericht aufgefordert , weil ihre Ergebnisse deuten auf Potenzial für ANAVEX 2-73 zur Behandlung von ALS , Auch bekannt als Lou -Gehrig-Krankheit . Daten zeigten, dass Sigma- 1-Rezeptor ( S1R ) Agonisten sind wirksam bei der Unterdrückung Motoneurondegenerationund Symptomprogression bei ALS- Tiermodellen .
" Die Ergebnisse dieser neuen Studie sind sehr ermutigend und können den Umfang der therapeutischen Potenzial unserer Sigma- 1 -Rezeptor-Agonisten , einschließlich ANAVEX 2-73 erhöhen", sagte Christopher U. Missling , PhD , Präsident und Chief Executive Officer von ANAVEX . " Wir sind begeistert, vorklinischen Erforschung unseres S1R Agonist Medikamentenkandidaten ANAVEX 2-73 in ALS -Modelle zu initiieren. "
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine verheerende und meist tödlich verlaufende neurodegenerative Erkrankung, die durch fortschreitende Degeneration der motorischen Nervenzellen im ZNS . Die meisten Menschen mit ALS von Atemstillstand sterben innerhalb von drei bis fünf Jahren nach dem Auftreten der Symptome . Kürzlich Mutationen im Gen des Sigma -1-Rezeptor als Ursache der familiären ALS juvenile identifiziert.
Die Neuroscience Letters Bericht beschreibt, wie die S1R Agonist " SA4503 " geschützt Motor neuronalen Zellen gegen Zelltod sowohl in vitro und in vivo-Tiermodellen . Ein wichtiger Mechanismus, mit dem Motor neuronalen Verletzung hervorgerufen hat, Hemmung der spezifischen Komponenten der mitochondrialen Elektronentransportkette. Therapeutische Maßnahmen zum Schutz der mitochondrialen Atmungskette Funktion richtet nützlich in ähnlichen familiären und möglicherweise auch andere Formen der ALS können.
ANAVEX 2-73 , entwickelt, um die Alzheimer- Krankheit durch potentielle Modifizierung zu behandeln , kann eine ähnliche vorteilhafte Wirkung auf die Atmungs Mitochondrien , die wertvoll bei der Behandlung von ALS sein könnte. Der Medikamentenkandidat kürzlich gezeigt, seine Fähigkeit, die mitochondriale Funktion im Hippocampus , dem Teil des Gehirns, mit Lernen, Gedächtnis und Emotionen beteiligt zu reparieren. Mitochondriale Dysfunktion wurde konsequent als Frühursachegemeldet Alzheimer-Krankheit .
Der Bericht mit dem Titel " SA4503 , ein Sigma- 1 -Rezeptor-Agonisten , unterdrückt Motor Neuron Schäden in in vitro und in vivo Modellen amyotrophe Lateralsklerose , " wurde von Dr. Hideaki Hara und Kollegen von der Abteilung für Molekulare Pharmakologie , Institut für Biofunktionelle Bewertung Autor , Gifu Pharmaceutical University , Gifu , Japan.