Eine Studie von einem koreanischen Team von Neurowissenschaftlern dem Schluss, dass bei der mesenchymalen Stammzellen (MSCs ; multiStrukturStammzellen in der Lage, die Differenzierung in verschiedene Zelltypen ) werden in das Gehirn von Mäusen mit transplantierten modelliert Alzheimer-Krankheit (AD) , die Zellen zu stimulieren neuronalen Zellwachstum und -reparatur im Hippocampus , einer Schlüsselgehirnbereichvon AD beschädigt . Die Feststellung könnte zu einer verbesserten AD Therapien führen .
Die Studie wird in einer zukünftigen Ausgabe von Cell Transplantation veröffentlicht und ist derzeit online frei verfügbar als ungeschnittene frühen E- Pub.
Neurowissenschaftler , dass die Alzheimer-Krankheit ist durch das Vorhandensein von Amyloid -B ( AB) " Plaques " und " Tangles " im Gehirn der Netzwerk von Neuronen verursacht . Vor kurzem wurde eine Protein -Signalweg namens " Wnt " ( Wingless - Typ Maus-Mamma- Tumor Virus (MMTV ) bezogene Integrationsstelle der Familie ), die eine Rolle bei der Embryonalentwicklung , sowie die Entwicklung von einigen Krankheiten , wie Krebs spielt , hat der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht worden . Die Forscher spekulieren, dass eine Unterbrechung der Wnt-Signalweg Signalisierung von der AB Plaquebildung verursacht werden, können einen Einfluss auf die Entwicklung des Gehirns Zellerneuerungsprozessehaben , die so genannte Neurogenese . Beweise haben gezeigt, dass der Wnt-Signalweg spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese von AD .
Diese Studie wurde durch die " Modulation " der Wnt-Signalwegs in einer Weise , dass die MSCs können in neuronale Progenitorzellen ( NPC) , die helfen könnte wieder aufzubauen , die betroffenen Bereiche des Gehirns, zu unterscheiden und zu entscheiden, wenn MSCs profiNeuroGeneseim Hippocampus .
" Jüngste Studien haben gezeigt , dass MSCs exprimieren verschiedene Proteine an den Wnt-Signalweg im Zusammenhang ", sagte Studie Co-Autor Dr. Phil Hyu Lee, Abteilung für Neurologie, Yonsei University College of Medicine in Seoul, Südkorea . " Es wurde auch festgestellt, dass MSCs aus dem Knochenmark produzieren biologisch aktive Wnt-Proteine , die den negativen Einfluss der AB auf neuronalen Aktivität entgegenwirken kann . "
Die Autoren berichten , dass MSC Behandlung von AD in zellulären und Tiermodellen Neurogenese und verbesserte neuronale Differenzierung von NSCs deutlich erhöht.
"Unsere Daten deuten darauf hin , dass die Modulation der adulten Neurogenese und neuronale Differenzierung der beschädigten AD-Gehirn zu reparieren mit MSCs könnte erhebliche Auswirkungen auf künftige Strategien für die AD- Behandlung, " die Forscher abgeschlossen.
Eine Reihe von Labor histologische Tests bestätigten, dass MSCs verbessert die Expression von Vorteil Reaktionen . Darüber hinaus zeigte der Verhaltensanalyse , dass MSC Behandlung erzeugte signifikant reduzierte Anzahl von Speicherfehlern in den behandelten Tieren .
Die Forscher stellten fest , dass "MSC Verwaltung , signifikant verstärkt Neurogenese und verbessert die Differenzierung von NSCs zu reifen Nervenzellen im AD -Modelle durch die Erhöhung der Wnt-Signalweg . "
"Diese Studie liefert Hinweise darauf, dass MSCs können den Wnt-Signalweg zur Erholung in AD fördern zu manipulieren. " , sagte Dr. Paul R. Sanberg , angesehener Professor am Center of Excellence für Altern und Neuroreparatur, Morsani College of Medicine, University of South Florida , Tampa, FL . " Weitere Untersuchungen können solche Wirkmechanismus von MSCs in anderen neurologischen Störungen offenbaren. "