Eine neue Studie in Annals of Neurology veröffentlicht berichtet, dass gesundes menschliches Gewebe zu den Gehirnen von Patienten mit aufgepfropften Huntington -Krankheit in der Hoffnung, Behandeln der neurologischen Funktionsstörung , auch Anzeichen der Krankheit , mehrere Jahre nach dem Transplantat . Diese Entdeckung wird tiefgreifende Auswirkungen auf unser Verständnis der Krankheit und wie sie zu behandeln sind , und kann auch auf die Entwicklung neuer Therapien für neurodegenerative Erkrankungen führen .
Huntington -Krankheit ist eine Erbkrankheit , die die fortschreitende Abbau von Nervenzellen im Gehirn führt , was zu einer großen Kraft , kognitiven und psychiatrischen Beeinträchtigungen. Es führt zu einem allmählichen Verlust der Autonomie und schließlich zum Tod. Die Krankheit tritt in der Regel im Alter zwischen 40 und 50 Es gibt keine Heilung und aktuelle Behandlungsmethoden nur helfen, einige der Symptome , ohne zu verlangsamen die Krankheit selbst zu steuern.
"Bis jetzt dachten wir, dass die Huntington-Krankheit war ausschließlich das Ergebnis einer genetischen Mutation in den Zellen , ein intrinsischer Phänomen, das nach und nach auf die Manifestation der Krankheit geführt ", erklärt Francesca Cicchetti , Professor an der Université Laval Medizinische Fakultät, Forscher an der CHU de Québec Research Center, und führen Autor der Studie. " Allerdings zeigt unsere Arbeit , dass das mutierte Protein an der Quelle der Krankheit kann auch von kranken auf gesunde Zellen, die wir nicht erwartet zu verbreiten. "
Diese Erkenntnisse von Dr. Cicchetti und ihre Kollegen haben tiefgreifende Auswirkungen auf das Verständnis dieser Krankheit und wie sie zu behandeln . Es könnte auch zur Entwicklung neuer Therapien gegen andere üblichere neurodegenerative Erkrankungen des Zentralnervensystems , wie auch Krankheiten, die die Ausbreitung von pathologischen Proteinen, einschließlich Parkinson und Alzheimer bezogen führen .