Welt-MS- Tag: Die Arbeit für eine bessere Zukunft

Heute ( 30. Mai ) ist Welt-MS- Tag ( WMSD ), eine jährliche weltweite Sensibilisierungskampagne für Multiple Sklerose - eine schwächende Krankheit , die das Leben von mehr als zwei Millionen Menschen auf der ganzen Welt betrifft.

Im Vorfeld WMSD , Patientenorganisationen aus zwanzig Ländern trafen sich am vergangenen Wochenende in Zürich, Schweiz ( 24. Mai ) zu einem einzigartigen Patientengipfel, die MS-Gesellschaften , Aktivisten, MS Blogger und Social Media- Experten , um voneinander zu lernen, zusammengeführt wie man die Herausforderungen des Lebens und der Arbeit mit MS zu einem breiteren Publikum zu kommunizieren.

MS ist die häufigste Ursache für neurologische Behinderungen bei jungen und mittleren Alters Erwachsene.

Die Symptome beginnen in der Regel im Alter zwischen 25 und 31 zwischen - eine Zeit, in Erwachsenenalter hat gerade erst begonnen , wenn Karrieren werden ins Leben gerufen und wird , wenn Pläne für die Zukunft gelegt . Eine der verheerendsten Folgen der MS in diesem relativ jungen Bevölkerung ist die Arbeitslosigkeit. Ein wichtiges Ziel des Gipfels war es, Patienten zu diskutieren , wie am besten Arbeitgebern und politischen Entscheidungsträgern zu helfen , dass Menschen mit MS , sich weiter aktiv beschäftigt ist gut für die Patienten und für die Gesellschaft zu überzeugen.

Es wird immer deutlicher , dass den Menschen hilft, mit MS weiter arbeiten können eine wichtige Rolle für das Wohlbefinden spielen , sagte Christoph Thalheim , stellvertretender Vorstandsvorsitzender

Herr Thalheim präsentiert ergreifende Fotos und Geschichten als Teil des ' UNTER DRUCK " Ausstellung, die im letzten Monat vor dem Europäischen Parlament in Brüssel ins Leben gerufen gesammelt. Die bewegten Bilder der Patienten und ihre Betreuer mit ihren persönlichen Zeugnissen anschaulich demonstrieren, wie die nationalen Gesundheits- und Sozialpolitik Einfluss - wohl oder übel - Menschen mit MS .

Weitere MS Zeugnisse werden im Rahmen des Welt-MS- Tag, das in diesem Jahr wird um die " tausend Gesichter der MS -Konzept gebaut gesammelt. Damit Menschen mit MS in den Mittelpunkt der Kampagne. Menschen, die mit und beeinflusst von MS kann ein Online- Postcard , um ihre Geschichte mit der Welt zu teilen.

An der Zusammenkunft in Zürich , sagte Herr Thalheim , dass zwar Fortschritte bei der Verbesserung der MS Sorgfalt vorgegangen , dennoch vielen EU-Ländern weit zu gehen . Die EMSP wurde die Verfolgung der großen Unterschiede in der Behandlung von MS , die derzeit bestehen zwischen elf EU-Ländern - wie den anhaltenden Mangel an Neurologen in Irland, im Widerspruch Zugang zu Behandlung in Großbritannien , geringer Zugang zu Medikamenten in Weißrussland und Polen . In Griechenland hat die MS-Gesellschaft viele Fortschritte gemacht , aber befürchtet, diese aufgrund der aktuellen Wirtschaftskrise verlor können , sagte er.

Dr. Christoph Lotter Vizedirektor der Schweizer MS-Gesellschaft unterstrich die Bedeutung von Menschen mit MS verbleibenden berufstätig . " Zweieinhalb Millionen Menschen mit MS weltweit betroffen , mit 500.000 Menschen in Europa. Da 70% der MS-Fälle im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auf, die meisten Menschen mit MS sind bei der Beschäftigung bei der Diagnosestellung . " Er fügte hinzu, dass die Bindung von Mitarbeitern , auch auf einer Teilzeitbasis kann zu erheblichen Einsparungen für die Gesellschaft , Arbeitgeber und Versicherungen führen.

Dr. Erich Knülle , Facharzt für Innere Medizin und Gesundheit am Arbeitsplatz beschrieben , wie ein Top-down -Ansatz hat dazu beigetragen, die Ford Motor Company , Deutschland, den Schwerpunkt der Beschäftigungspolitik " von Behinderung , die Fähigkeit ' . Mit Mitarbeitern Hilfe durch die Verminderung oder Anpassung ihrer Arbeitszeiten und Änderung ihrer Arbeitsumfeld hat dazu beigetragen, zu reintegrieren 300 von 500 chronisch kranke Mitarbeiter und aufgeschlitzt Raten Kranken unter diesen 500 von 25% auf dem Durchschnitt der Gesamtanlage . Dr. Stefan Schmitt, Director of Global Advocacy , Novartis Pharma AG , sagte, dass Novartis hatte viel von Ford- Initiative gelernt und hatte ein Pilotsystem für Arbeitnehmer mit MS an den Novartis Rheintal Seiten gestartet

Social Media spielt wachsende Rolle in Mitgliedstaat-Bewusstsein , sagte Christoph Bornschein , Geschäftsführer der deutschen Social Media / digitale Markenkommunikation Beratung TLGG . Er schätzt, dass von Facebooks 842 Millionen Nutzer und mehr als 300.000 sind Mitglied einer MS -Gruppe oder Seiten und diskutieren aktiv ihre MS . Es gibt auch eine wachsende Zahl von mobilen Anwendungen entwickelt, um Menschen mit MS zu verwalten ihre Krankheit .

MS Gruppen immer sind die Nutzung sozialer Medien. George Pfeffer und Rebecca Aldam beschrieb die Arbeit der Shift.ms einem in Großbritannien ansässigen soziales Netzwerk für junge Menschen mit MS . Beschäftigungsfragen sind ein wiederkehrendes Thema auf dem Gelände; " Diese betreffen Stress , Work / Life Balance , Offenlegung ( zu sagen oder nicht sagen, Arbeitgeber ) , die Einstellung der Arbeitgeber und Kollegen , Rechte bei der Arbeit , und wie Symptome und Rückfälle Einfluss auf Ihre Arbeit ", sagte Rebecca . Isabella Baroni von AISM ( Associazione Italiana Sclerosi Multipla ) sagte, dass die italienischen MS-Gesellschaft beginnend mit Social Media im Jahr 2008 und hatte festgestellt, es bietet fantastische Möglichkeiten , Beziehungen zu allen von den Mitgliedstaaten berührt bauen - Patienten, ihre Familien , Freiwilligen, Fachkräfte des Gesundheitswesens und viele andere.

Viele der kleineren europäischen MS-Gesellschaften in Zürich vertreten waren nichts von den weiteren Möglichkeiten von Social Media . Ein zentrales Ergebnis des Treffens für sie war , dass sie in Zukunft die Nutzung der Kraft der sozialen Medien , um die Öffentlichkeit aufzuklären , brechen Patientenisolierung und Lobby Arbeitgeber über die Vorteile des Haltens jungen MS-Patienten in ihrer Belegschaft .

WMSD wurde im Jahr 2009 mit mehr als 200 Veranstaltungen in 67 Ländern ins Leben gerufen und hat sich weiter wachsen jedes Jahr . http://www.worldmsday.org/wordpress/

Die Zurich International Patient Summit : Leben und Arbeiten mit MS wurde von Novartis unterstützt

Geschrieben von Ian Mason PhD