Drug für Alzheimer , Parkinson und MS zeigt Versprechen

Ein " one-size- fits-all " neuen Klasse von Medikamenten , die eine bestimmte Art von Gehirnentzündung früh Versprechen für die Behandlung der Alzheimer- Krankheit, Parkinson- Krankheit, multiple Sklerose und traumatische Hirnverletzung , die zum Ziel hat.

Eine präklinische Studie aufgrund von in dieser Woche in die veröffentlicht Journal of Neurosciencezeigt eines der Medikamente gestoppt Mäuse gezüchtet, um die Alzheimer- von der Entwicklung der ausgewachsene Krankheit haben.

Die neue Klasse von Medikamenten , der Northwestern University Feinberg School of Medicine in den USA entwickelt , nähert sich die Behandlung der Alzheimer- anders als die, die gegenwärtig getestet werden, um Beta-Amyloid- Plaques im Gehirn zu verhindern. Während die Plaques sind dafür bekannt, Alzheimer zeigen , hat noch niemand bewiesen, dass sie die Krankheit verursachen .

Eine Presseerklärung veröffentlicht am Dienstag enthüllt Northwestern hat bereits mit Patenten , die Medikamente zu decken ausgestellt und gewerbliche Entwicklung zu einer Biotech-Firma , die gerade die erste Phase -1-Studie , die die Sicherheit beim Menschen testet abgeschlossen ist lizenziert.

Die neue Klasse von Arzneimitteln , die derzeit als MW151 und MW189 bekannt , zielen auf eine bestimmte Art von Gehirn Entzündung daß ein gemeinsamer Nenner in MS , Alzheimer und Parkinson , sowie Schädelhirntrauma und Schlaganfall .

Immer mehr Wissenschaftler kommen rund um die Idee, dass eine Entzündung spielt eine wichtige Rolle in der fortschreitenden Schäden, die diese chronischen neurologischen Erkrankungen und Verletzungen des Gehirns charakterisiert .

Pre- klinische Studie in der Alzheimer- Mausmodell

In der präklinischen Studie , die diese Woche veröffentlicht werden soll , Forscher von der Northwestern der Feinberg School und der University of Kentucky , berichten, dass , wenn eines der Medikamente , MW -151 , ist mit einer Maus gegeben gentechnisch zu entwickeln Alzheimer , stoppt er Fortschreiten zu dem vollen Ausbruch der Krankheit .

Die Ergebnisse deuten darauf hin, was das Medikament vor der Alzheimer- Symptome sind leicht ersichtlich, kann eine vielversprechende therapeutische Strategie sein.


Vielversprechende erste Ergebnisse wurden mit einer neuen Klasse von Medikamenten zur Behandlung von Gehirn diseasesThe Medikament ist eine selektive Suppressor der Entzündung des Gehirns und der Überproduktion von proinflammatorischen Zytokins Moleküle aus Gliazellen , den Zellen , die sie umgeben , zu nähren , schützen und zu unterstützen Neuronen gezeigt.

Die Studie identifiziert die optimale Zeitfenster für die Gewährung der Droge, die oral eingenommen wird und die Blut -Hirn-Schranke .

Es testete die Idee, dass Medikamente wie MW -151 könnte präventiv , wenn in einer frühen Phase gegeben, bevor die Alzheimer- Pathologie wird , sowie nach Krankheitssymptome haben begonnen, erscheinen .

Die Ergebnisse zeigten , dass das Medikament wirksam ist, wenn vor oder nach der Alzheimer ersichtlich war gegeben, aber am wirksamsten war , wenn gegeben, bevor Symptome zu weit fortgeschritten .

Co-Lead Autor Linda J Van Eldik , Direktor der University of Kentucky Sanders- Brown Center on Aging, sagte der Presse :

"Frühintervention mit MW -151 in einem Alzheimer- Mausmodell reduziert die Glia- Aktivierung und entzündungsförderndes Zytokin, Überproduktion , die Verbesserung der neurologischen Ergebnissen geführt hat. "

" Die neurologische Endpunkte waren die Schutz vor dem Verlust wichtiger Nervenzellen Proteine ​​und funktionellen Schäden mit Lern- und Gedächtnisstörungen verbunden sind, " fügte sie hinzu .

Targeting Gliazellen

Auch wenn nicht klar ist, welche Rolle spielt die Entzündung im Gehirn , das Hauptziel des Medikaments ist die Überproduktion von Cytokinen , die die Entzündung fördern.

Gliazellen produzieren proinflammatorische Zytokine und andere Immunreaktionen auf Verletzungen oder Krankheitsprogression . Sie in der Regel mit Neuronen oder Nervenzellen zusammenarbeiten, um das Gehirn reibungslos läuft.

Wenn eine Verletzung oder eine Änderung auftritt, die Gliazellen führen vorteilhaft Entzündung, eine Immunantwort , die in der chemischen Industrie bringt mit dem Schaden zu verursachen und zur Wiederherstellung des Gehirns zum normalen Betrieb .

Aber manchmal, wird dies von Vorteil Antwort aus der Hand : die Entzündung zu stark oder nicht abschaltet , wenn der Auftrag abgeschlossen ist .

Dies führt zu viele Zytokine, die die Synapsen des Gehirns führt zu Fehlzündungen und schließlich die ganze Organisation des Gehirns fällt über den Haufen , wie eine Fehlfunktion des Rechners . Neuronen können Signale durcheinander, und kann schließlich sterben .

Die daraus resultierende Schäden im Cortex und Hippocampus kann Gedächtnis und Entscheidungsfindung beeinträchtigen.

Bei der Alzheimer- Krankheit, die Glia -Zellen überaktiviert und produzieren zu viele Zytokine .

Medikamente, die selektiv auf Ebenen der Zytokin-Produktion in Gliazellen sind logische ersten Versuche zur Entwicklung von Behandlungen , die diesem Ansatz folgen .

" Im Alzheimer-Krankheit , Viele Menschen jetzt den Übergang von leichten kognitiven Beeinträchtigung zu vollwertigen Alzheimer als Hinweis auf eine Fehlfunktion Synapsen , die Wege, die Neuronen miteinander sprechen lassen ", sagte Studie Co-Autor D. Martin Watterson , Professor für Molekulare Pharmakologie und biologische Chemie an der Feinberg School , dessen Labor entwickelt die Droge .

Drug Kept Zytokinspiegel Normale

In der präklinischen Alzheimer- Studie gaben die Forscher die Mäuse MW151 dreimal in der Woche ab dem sechsten Lebensmonat , direkt zum Zeitpunkt der proinflammatorischen Zytokinen zu steigen begann . Dies ist in etwa , wenn ein menschlicher Patient beginnen würde, leichter kognitiver Beeinträchtigung erfahren .

Wenn sie untersuchte die Mäusegehirnen mit 11 Monaten (die Zeit, in der Anzeichen der Krankheit festgestellt werden kann ) , waren Zytokinspiegel in den Mäusen, die das Medikament erhielten normale und Synapsen wurden normal funktioniert.

Die inflammatorische Zytokin Ebenen der Mäuse , die nicht über Drogen waren jedoch immer noch ungewöhnlich hoch , und ihre Synapsen wurden Fehlzündungen .

" Das Medikament gegen die Schäden mit Lern- und Gedächtnisstörungen verbunden sind geschützt ", sagte Van Eldik , " Geben Sie dieses Rauschgift vor SpeicheränderungenAlzheimer sind in einem späten Stadium kann eine vielversprechende Zukunft Therapieansatz sein."

Andere neurologische Erkrankungen und Hirnverletzungen

In früheren Untersuchungen an Tieren , das gleiche Medikament im Mausmodell getestet reduzierte die neurologischen Schäden, die durch geschlossene Kopf Hirn-Trauma verursacht und verhindert die Entwicklung einer Multiplen Sklerose -ähnliche Krankheit.

Zum Beispiel , in einer Studie, in Mäusen gezüchtet, um zu entwickeln multiple sklerose (MS) wurden MW151 oral gegeben , sie nicht so schwer erkranken .

Derzeit ist die einzige orale Medikament zur Behandlung von MS wirkt auf die Lymphknoten und nicht auf das Gehirn , wobei die Entzündung und Schädigung auftritt.

In einer anderen Studie mit Mäusen zeigten die Forscher, dass die Preisgabe MW151 während eines frühen Therapiefenster drei bis sechs Stunden nach der traumatischen Hirnverletzungen , Blöcke Glia -Aktivierung und Stängel der folgenden Flut von proinflammatorischen Zytokinen .

Die Forscher in diesen Studien die Therapien, die auf dieser Klasse von Medikamenten könnte ein Weg zur Vermeidung oder Verringerung der langfristigen Komplikationen der Hirnschädigung oder sogar Schlaganfall, wie Anfälle , kognitive Störungen und vielleicht auch Fragen der psychischen Gesundheit sein.

Diese Studien zeigen, dass für diese Bedingungen , wie Alzheimer, war der Therapiezeitfensterkritisch.

Watterson sagte:

"Wir brauchen mehr Studien über therapeutische Zeitfenster, in Modelle dieser anderen Krankheiten , damit wir besser planen zukünftige klinische Studien . "

Stipendien , Auszeichnungen und Geschenke von verschiedenen Gremien , einschließlich der American Health Assistance Foundation , Alzheimer-Gesellschaft , Kleberg Stiftung und verschiedene Organisationen innerhalb der National Institutes of Health (NIH) , half zahlen für die Studie.