Wie funktioniert Multiple Sclerosis Fortschritt ? Mögliche Clues Entdeckt

    Forscher haben entdeckt, dass eine oder mehrere Substanzen, die durch eine bestimmte Art von Immunzellen hergestellt werden, können in der Progression von Multipler Sklerose (MS ) beteiligt ist , eine Autoimmunerkrankung , die das Gehirn und das Rückenmark kann durch beteiligte verursacht werden. Der Befund könnte neue , gezielte Behandlungen für Patienten mit MS zu führen.

    Führender Forscher , Robert Lisak , MD , Professor für Neurologie an der Wayne State erklärt, dass B-Zellen gehören zu einer Untergruppe von zirkulierenden weißen Blutkörperchen (Lymphozyten) , die Immunglobulin (Antikörper) werden produzierenden Plasmazellen , wenn fällig. Allerdings scheinen B-Zellen auch eine Rolle bei der Steuerung anderer Lymphozyten , insbesondere T -Zellen spielen , und dazu beitragen, ein gesundes Immunsystem zu regulieren.

    Die B-Zellen angreifen, die das Gehirn und das Rückenmark bei Patienten mit MS , die aufgrund der Tatsache, dass das Nervensystem und die Meningen , die Bedeckung des Gehirns und des Rückenmarks zu produzieren Substanzen, die die B-Zellen zu gewinnen konnte . Einmal innerhalb der Hirnhäute oder des zentralen Nervensystems , die aktivierten B -Zellen sezernieren eine oder mehrere Substanzen, die Oligodendrozyten , dh Zellen, die Myelin, eine schützende Substanz zu produzieren , aber die nicht scheinen, um die Immunglobuline beeinflussen beschädigen. Die Wissenschaftler beobachteten , dass B-Zellen scheinen bei MS-Patienten mehr aktiv sein . Dies kann erklären, Molke produzieren diese Zellen giftige Stoffe und teilweise , weshalb sie durch das Nervensystem und die Meningen zogen .

    Der größte Teil des Gehirns wird in Grauzonen, die Neuronen , und weiße Bereiche, in denen Nervenzellen senden ihre Axone wie elektrische Kabel enthalten, um mit anderen Neuronen Kommunikation und Nachrichtenübermittlung vom Gehirn zu den Muskeln aufgeteilt tragen Nachrichten . Die weißen Bereiche des Gehirns haben ihre besondere Farbe , weil die Oligodendrozyten Myelin produzieren , die Axone " Beschichtung / Isolierung ähnlich dem auf die Kunststoffbeschichtung von elektrischen Kabeln , die reich an ist Cholesterin . Myelin beschleunigt die Kommunikation entlang der Axone , so dass es sicherer, noch , wenn diese Beschichtung verschlechtert oder angegriffen wird , kann es zu " Leckagen " oder Nachrichten führen, dass an den falschen Rezeptor bei der Kommunikation vom Gehirn zu anderen Körperteilen geschickt. Das Team stellte fest, dass Oligodendrozyten scheinen ebenfalls eine Rolle bei anderen Aktivitäten , die von entscheidender Bedeutung für die Nervenzellen und ihre Axone sind zu spielen.

    Für ihre Studie erhält das Team B-Zellen aus dem Blut von MS-Patienten , die 7 einen Rückfall erlitten hatten oder waren in Weisung und von 4 gesunden Patienten . Die Forscher wuchsen die Zellen in einem Medium und sammelte das Material die nach ihnen aus der Kultur entfernt hergestellten Zellen .

    Sie wuchsen die Zellen in einem Medium und nach ihrer Entfernung von der Kultur zu entfernen sie erfasst das Material den Zellen produziert und implantierten sie zusammen mit den Zellen, die Myelin in die Gehirnzellen von Tiermodellen zu erzeugen. Sie entdeckten, dass wesentlich mehr Oligodendrozyten starben innerhalb der MS -Gruppe, verglichen mit der durch die B-Zellen aus der gesunden Patienten erzeugte Material . Darüber hinaus haben sie beobachtet auch Unterschiede in anderen Gehirnzellen, die mit Oligodendrozyten im Gehirn zu interagieren.

    Lisak kommentierte :

    "Wir denken, das ist ein sehr wichtiges Ergebnis , vor allem für die Schäden an der Hirnrinde bei Patienten mit MS zu sehen ist, weil diese Bereiche scheinen von Material verbreitet in das Gehirn von den Hirnhäuten , die in B-Zellen angrenzend an die Reichen beschädigt werden Bereiche der Hirnschädigung . "

    Das Team plant, ihre Studien fortzusetzen , an die B-Zellen "giftig Faktor (en) zu finden ist / für die Zerstörung Oligodendrozyten verantwortlich sind , da dies möglicherweise zu neuen Behandlungen , die wechseln konnte von den Oligodendrozyten -Tötung Fähigkeiten von B-Zellen und damit helfen, führen zum Schutz Myelin.

    Geschrieben von Petra Rattue