Entzündung Steuer In MS bewegt einen Schritt näher

A University of Adelaide Forscher hat Ergebnisse, die einen möglichen neuen Mechanismus vorschlagen, um zu kontrollieren veröffentlicht multiple sklerose (FRAU).

Dr Iain Comerford von School of Molecular und Biomedizin der Universität erwarb einen Drei-Jahres- Stipendium MS Forschung Australien , an diesem Projekt zu arbeiten. Es ist auf das Verständnis, wie spezifische Enzyme in Zellen des Immunsystems zu regulieren Immunzellaktivierungund Migration gerichtet .

Zusammen mit seinen Kollegen Professor Shaun McColl und Doktoranden Wendel Litchfield und Ervin Kara , konzentrierte er sich auf ein Molekül, wie PI3Kgamma bekannt, die bei der Aktivierung und Bewegung der weißen Blutzellen beteiligt ist.

" Es ist schon in PI3Kgamma im Verhältnis zu anderen menschlichen entzündlichen Erkrankungen , wie Diabetes und rheumatoider Arthritis und unserer Studie Links dieses Molekül und MS war weltweites Interesse ", sagte Dr. Comerford , der eine Multiple-Sklerose- Forschung Australien Fellow an der University of Adelaide ist .

Dr Comerford und seine Kollegen haben nun gezeigt , dass dieses Molekül ist entscheidend für die Entwicklung von experimenteller Autoimmun- Gehirnentzündung (EAE) in einem Tiermodell , wie einem Standard-Laborsystem für die Untersuchung MS entwickelt.

Das Team hat gezeigt, dass eine genetische Veränderung , die diesen bestimmten Moleküls ausgeschlagen , führten zu einem hohen Widerstand gegen die Entwicklung von EAE und damit gegen die Schäden am Nervensystem typisch für Multiple Sklerose geschützt.

Wenn das Molekül vorhanden ist, schwere Schäden an der isolierenden Myelin des zentralen Nervensystemszeigte sich , was zu Entzündung im Rückenmark und Myelinverlust .

Im Anschluss an dieses Ergebnis , das Team dann ein oral aktives Medikament, das blockiert die Aktivität des Moleküls PI3Kgamma bei den ersten Anzeichen der Krankheitsbeginn . Das Medikament unterdrückt, selbst die Entwicklung von EAE und Reversed klinischen Anzeichen der Krankheit.

"Unsere bisherigen Ergebnisse waren sehr vielversprechend ", sagte Dr. Comerford .

"Wir haben gezeigt , dass durch die Blockierung PI3Kgamma , können wir die Aktivierung von selbstreaktive Immunzellen zu verringern, die Freisetzung von Entzündungs ​​induzierenden Molekülen aus Immunzellen zu verringern, und auch in einer drastischen Verringerung der Bewegung von Immunzellen in das zentrale Ergebnis nervensystem.

"Unsere Hoffnung ist , dass zukünftige Therapien für MS könnte dieses Moleküls, die ganz gezielt dämpfen könnte die schädlichen Entzündung im zentralen Nervensystem abzielen.

" Es ist nun von entscheidender Bedeutung sein , um festzustellen, ob diese Zielmolekülekönnte eine sichere und effektive Weg, um MS beim Menschen zu behandeln ", sagte Dr. Comerford .

Jeremy Wright , Geschäftsführer der MS Forschung Australien , sagte: " Es ist sehr befriedigend zu sehen, dass MRSA in der Lage war , diese spannenden Entwicklungen von einem jungen up -and-coming -Forscher unterstützen wir seine weitere Ergebnisse mit großem Interesse erwartet . . "