Hoffnung auf neue Autoimmunkrankheit Behandlung mit Rare Immunzellen

    Eine neue Studie an Mäusen , in denen Forscher repliziert eine seltene Art von Immunzellen im Labor und dann infundiert es zurück in den Körper , hebt die Hoffnung auf eine neue Behandlung für schwere Autoimmunerkrankungen wie Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis.

    Die Forscher , von der Duke University Medical Center in den USA, zu schreiben über ihre Arbeit auf einer Art von B-Zellen , in einem Papier , die online veröffentlicht wurde Naturam Wochenende.

    B-Zellen

    B-Zellen sind Immunzellen, die Antikörper gegen unerwünschte Krankheitserreger wie Bakterien und Viren angreifen erstellen.

    Die Art , dass die Forscher auf dieser Studie standen als regulatorische B -Zellen oder B10, nachdem Interleukin -10 ( IL-10) bekannt ist, ein Zellsignalprotein, das die Zellen zu verwenden.

    B10 -Zellen zu kontrollieren Immunantwort und begrenzen Autoimmunität , die ist, wo sich das Immunsystem gegen körpereigene gesunde Gewebe , als ob es eine unerwünschte Krankheitserreger waren .

    Zwar gibt es nicht viele von ihnen , spielen B10 -Zellen eine wichtige Rolle bei der Kontrolle der Entzündung : sie normale Immunantwort während begrenzen Entzündung Damit abzuwenden Schäden am gesunden Gewebe .

    Die Regulierung der Immunantwort ist eine sehr kontrollierte Prozess

    Studienautor Thomas F. Heuwender ist Professor für Immunologie an der Duke . Er sagt in einer Erklärung , die wir gerade erst beginnen zu verstehen, diese kürzlich entdeckten B10 -Zellen.

    Er sagt, dass diese regulatorischen B-Zellen sind wichtig, weil sie " sicherstellen, dass eine Immunantwort nicht hinreißen lassen , was zu Autoimmunität oder Pathologie " .

    "Diese Studie zeigt zum ersten Mal , dass es einen stark kontrollierten Prozesses , die bestimmt, wann und wo diese Zellen produzieren IL-10 , " Fügt er hinzu.

    Was sie taten,

    Für ihre Studie , Heuwender und Kollegen verwendeten Mäusen zu untersuchen, wie B10 -Zellen produzieren IL-10 . Für IL-10 Produktion zu starten , müssen die B10 -Zellen mit T-Zellen , die bei der Umstellung auf das Immunsystem beteiligt sind, zu interagieren.

    Sie fanden heraus, B10 Zellen auf bestimmte Antigene reagieren nur. Sie fanden, dass die Bindung an diese Antigene macht die B10 Zellen auszuschalten einige der T-Zellen ( wenn sie über das gleiche Antigen kommen ) . Dadurch wird das Immunsystem gesundes Gewebe zu schädigen .

    Das war eine neue Einblicke in die Funktion des B10 -Zellen, die die Forscher angespornt , um zu sehen , wenn sie könnte dies weiter zu gehen : was, wenn es möglich ist, diese zellulären Kontrollmechanismus verwenden, um Immunreaktionen , insbesondere im Bereich der Autoimmunität zu regulieren waren ?

    Replizieren von großen Zahlen außerhalb des Körpers

    B10 -Zellen jedoch nicht üblich sind , sind sie extrem selten. So Tedder und Kollegen musste einen Weg finden , um einen Vorrat von ihnen außerhalb des Körpers zu machen finden.

    Sie fanden einen Weg, um die B10 -Zellen ohne ihre Fähigkeit, die Immunantwort steuern zu isolieren. Und sie fanden einen Weg, sie in großer Zahl , so genau Heuwender erklärt:

    "Normale B-Zellen sterben in der Regel schnell , wenn kultiviert , aber wir haben gelernt, wie man ihre Zahl um etwa 25.000 -fach zu erweitern. "

    " Allerdings sind die seltenen B10 Zellen in den Kulturen zu erweitern ihre Zahl von vier Millionen -fach , die bemerkenswert ist. Jetzt können wir die B10 -Zellen von einer Maus zu nehmen und erhöhen diese in Kultur über 9 Tage , wo wir können effektiv behandeln 8000 Mäuse, die mit Autoimmunerkrankung ", fügt er hinzu.

    Einflussautoimmunität

    Der nächste Schritt war, zu versuchen, die neue B10 -Zellen : könnten sie Einfluss auf Autoimmunität ausreichend , um Krankheitssymptome beeinflussen ?

    Sie fanden heraus, wenn sie eine kleine Anzahl von B10 -Zellen in Mäusen gezüchtet, um eine ähnliche Krankheit Multiple Sklerose , die Symptome deutlich abgeschwächt haben eingeführt .

    " B10 -Zellen nur abgeschaltet , was sie programmiert sind, abgeschaltet ", erklärt Tedder .

    Wenn Sie rheumatoide Arthritis haben, würden Sie Zellen, die erst nach Ihrer rheumatoiden Arthritis gehen möchte ", fügt er hinzu.

    Folgen

    Er und seine Kollegen schlagen ihre Arbeit zeigt, dass es Potenzial, regulatorische Zellen zu entfernen, repliziert sie zu Millionen , und setzen Sie diese wieder in den Körper einer Person mit einer Autoimmunerkrankung , und es wird effektiv " Herunterfahren der Krankheit" , so beschreibt Heuwender es :

    " Dies kann auch transplantierten Organ-Abstoßung zu behandeln", fügt er hinzu.

    Die Forscher fordern weitere Studien , um zu erfahren, wie die menschliche B10 Zellen replizieren , und herauszufinden, wie sie in den Menschen verhalten.

    Autoimmunerkrankungen sind komplex, so dass eine einzige Therapie, die verschiedene Krankheiten zielt ohne Immunsuppression ist nicht einfach , erklärt Tedder .

    "Hier, wir hoffen , was Mutter Natur schon geschaffen hat zu nehmen, sie zu verbessern durch die Erweiterung der Zellen außerhalb des Körpers, und dann setzen Sie diese wieder in zu lassen, die Natur zu gehen zurück an die Arbeit "sagt er.

    Zuschüsse aus dem National Institutes of Health, der Lymphoma Research Foundation und der Abteilung für Interne Forschung, National Heart , Lung , and Blood Institute , NIH , half zahlen für die Studie.