Genetische Verständnis der Multiplen Sklerose Vertiefte

Fünf Wissenschaftler, darunter zwei von der Simon Fraser University haben herausgefunden, dass 30 Prozent der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Multipler Sklerose (MS) kann durch 475.806 genetische Varianten in unserem Genom erklären. Genomweite Assoziationsstudien ( GWAS ), die üblicherweise Bildschirm diese Varianten , auf der Suche nach genetischen Verbindungen zu Krankheiten.

Corey Watson, eine aktuelle SFU Doktoranden Diplom in Biologie, sein Doktorvater SFU Biologe Felix Breden und drei Wissenschaftler in Großbritannien haben gerade hatte ihre Ergebnisse online veröffentlicht in wissenschaftlichen Berichten . Es ist ein Sub- Veröffentlichung der Zeitschrift Nature .

Eine entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, ist MS die häufigste neurologische Erkrankung bei jungen Erwachsenen . Kanada verfügt über eine der höchsten MS Raten der Welt .

Watson und seine Kollegen vor kurzem half quantifizieren MS genetische Anfälligkeit , indem sie einen genaueren Blick auf GWAS identifizierten Varianten in der Major Histocompatibility Complex (MHC) Region in 1854 MS-Patienten . Die Region ist seit langem mit MS Anfälligkeit in Verbindung gebracht.

Die MS-Patienten " Varianten wurden mit denen von 5164 Kontrollen , Menschen ohne MS verglichen.

Sie stellten fest, dass acht Prozent der 30 -Prozent- genetische Anfälligkeit für MS ist auf kleine DNA-Variationen auf dem Chromosom 6 , die auch lange mit MS Anfälligkeit in Verbindung gebracht wurden verbunden .

Die MHC -Proteine ​​kodiert, die die Kommunikation zwischen bestimmten Zellen des Immunsystems erleichtert . Außerhalb des MHC , kann eine gute Mehrheit der genetischen Anfälligkeit nicht festgenagelt werden, da aktuelle Studien nicht für alle Varianten in unserem Genom erlauben, eingefangen werden.

" Ein Großteil der Haftung ist ungeklärt , da aktuelle Forschungsmethoden nicht uns zu ermöglichen, vollständig zu verhören unseres Genoms im Rahmen des Risiko für MS oder andere Krankheiten ", sagt Watson.

Die Forscher glauben , dass ein Ort, um für zusätzlichen genetischen Ursachen von MS kann in Genen, die Varianten, die selten in der Bevölkerung haben zu suchen. "Die Bedeutung der seltenen Genvarianten in MS wurde in zwei aktuellen Studien dargestellt wurde ", sagt Watson, jetzt ein Postdoc-Forscher an der Mount Sinai School of Medicine in New York.

" Aber diese Varianten sind auch in der Regel schlecht von genetischen Markern in GWAS erfasst dargestellt , wie die unserer Studie basierte auf . "