Effektive Behandlung von Multipler Sklerose Bei Kombination von zwei Pharmaceuticals
Eine neue Substanzklasse zur Behandlung von multiple sklerose und andere neurodegenerative Erkrankungen verspricht nun eine erhöhte Wirksamkeit, gepaart mit weniger Nebenwirkungen. Um dies zu erreichen, ein Team von Wissenschaftlern unter der Leitung von Prof. Gunter Fischer (Max-Planck-Forschungsstelle für Enzymologie der Proteinfaltung, Halle / Saale, Deutschland) und Dr. Frank Striggow (Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE)) haben sich zusammen zwei bereits Arzneistoffe miteinander unter Verwendung eines chemischen Linkerstruktur genehmigt. Die Ziele dieser Kombination sind, um maximale Gehirnzellenschutz auf der einen Seite und die Unterdrückung von unerwünschten Nebenwirkungen auf den anderen zu gewährleisten. Die neue Klasse von Substanzen, wurde jetzt mit dem Europäischen Patentamt als das DZNE erste Patent in der Form eines gemeinsamen Patentanmeldung mit dem Max-Planck-Forschungsstelle registriert. "Das Patent Genehmigungsverfahren kann mehrere Jahre dauern. In dieser Phase planen wir, die präklinische Entwicklung zu schließen. Es ist unser Ziel, mit der klinischen Forschung und Entwicklung zum frühestmöglichen Zeitpunkt zu beginnen. Insgesamt haben wir festgestellt haben erhebliche therapeutische Potenzial Soweit chronischen und altersbedingten neurodegenerativen Erkrankungen betroffen sind ", so Dr. Frank Striggow.
Multiple Sklerose ist eine entzündliche Erkrankung , die das zentrale Nervensystem betrifft . Es zerstört die Isolierung der Nervenzellsignalsystem, die Myelinscheiden der neuronalen Axonen . Die Konsequenz dieses Verfahrens ist, die Fehlfunktion des Signal- und schließlich zum Zelltod zu dauerhaften neurologischen Problemen . Die Ursache der Multiplen Sklerose ist, dass der Körper selbst angreift , die zellulären Bestandteile der Myelinscheiden , die Oligodendrozyten . Daher ist die Wissenschaftlerteam unter der Leitung von Prof. Gunter Fischer und Dr. Frank Striggow begann eine Suche nach Eingriffsmöglichkeiten , die Gehirnzellen vor diesen Angriffen schützen können. Das Ziel war nicht nur , um den Schaden und den Verlust der Gehirnzellen zu verhindern, sondern auch, um ein Medikament, das eine positive Wirkung auf die Zellregeneration hat zu entwickeln.
Die verwendeten Komponenten der Cyclosporin und FK506 ( Tacrolimus) -Reihe in einer chemisch leicht abgewandelter Form als Immunsuppressiva für eine lange Zeit verwendet worden. Beide unterdrücken die zelluläre Immunabwehr . Dieser Effekt ist notwendig in Verbindung mit Organtransplantation , aber sonst problematisch für den Organismus. Die spezifische Kombination der beiden Substanzen verstärkt die schützende Wirkung auf die Nervenzellen durch verschiedene , aber zusammenwirkende Wirksamkeit Mechanismen . Die Wirkung auf die Immunabwehrwird gleichzeitig , die weniger Nebenwirkungen führt reduziert. Beide Leistungen wurden durch Experimente bestätigt. Ein Antrag auf ein Patent zum Schutz dieser neuen Wirkstoffklasse ist nun angemeldet. Ascenion GmbH und Max-Planck- Innovation sowohl besuchen Sie das Projekt als Partner Nutzung des DZNE und des Max -Planck-Gesellschaft .