Aufschluss über die Arbeitsweise der körpereigenen Immunantwort bei Multipler Sklerose

Forscher von der Queen Mary , University of London haben entdeckt, dass zwei Proteine, von denen angenommen wird , eine Schlüsselrolle bei der Kontrolle der körpereigenen Immunantwort spielen in den unteren Ebenen in T-Lymphozyten von Patienten mit gefunden multiple sklerose (FRAU).

Die Studie fand heraus , dass MS-Patienten " T-Lymphozyten - Arten von weißen Blutkörperchen , die eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen - defekt waren an der Herstellung der Proteine ​​und dass dies mit erhöhten Konzentrationen von Molekülen, die Förderung verbunden Entzündung . Die Ergebnisse werden in der berichtet Journal of Immunology¹ . Die Arbeit schließt sich an einer neuen Studie in der Fachzeitschrift Immunität² , in der die Leitung Wissenschaftler zunächst die zwei Proteine ​​identifiziert - bekannt als EGR2 und EGR3 - als sowohl der Schutz vor der Entwicklung von entzündlichen Autoimmunerkrankungen wie MS und wichtige Arthritis Und auch bei der Verhinderung von chronischen Virusinfektionen , wie HIV und Hepatitis

B- und T- Lymphozyten sind für die Verteidigung des Körpers gegen Viren und die Beseitigung der Krebszellen. Allerdings wird ihre Funktion reguliert, um eine unkontrollierte Reaktion gegen körpereigenes Gewebe , die zur Entwicklung von entzündlichen Autoimmunerkrankungen führen können, zu verhindern. Im Gegensatz dazu werden chronischen Virusinfektionen mit eingeschränkter Funktion dieser Zellen zugeordnet sind.

Dr. Ping Wang, aus der Blizard Institute an der Queen Mary , University of London , der die Forschung betreut , sagte: " Mit Mäusen Modelle, die wir zunächst gezeigt, wie EGR2 und EGR3 Molekülen eine Rolle spielen, sowohl in der Förderung der Immunantwort auf Krankheitserreger und auch die Unterdrückung der entzündliche Reaktion auf eine Überreaktion zu verhindern. Dies ist interessant, da bisher die meisten Menschen angenommen hatten unterschiedliche Moleküle würden in das Hochfahren und das Feucht Festlegung der Immunantwort , nicht die gleichen, beteiligt sein.

"In dieser Studie haben wir Beweise vorgelegt , dass T-Lymphozyten von MS-Patienten zeigen, defekt Produktion dieser Proteine ​​, die die Hoffnung, dass weitere zu verstehen , was sie tun werden , um neue Behandlungsmöglichkeiten führen zu. "

Die Forscher untersuchten bestimmte Arten von T-Lymphozyten aus Blutproben von Patienten mit MS und verglichen sie mit gesunden Personen. Sie fanden heraus, dass die Expression von EGR2 wurde in T -Lymphozyten von MS-Patienten reduziert und diese mit einem erhöhten Spiegel von IL -17, einem Molekül, das eine Entzündung fördern verbunden. Die Forscher arbeiten nun daran, Krankheitsmodelle und weitere Patientenproben , um mehr über EGR2 und EGR3 helfen, Autoimmunkrankheiten und Immunabwehr gegen Virusinfektion unter Kontrolle zu verstehen. Es ist zu hoffen, die Ergebnisse werden zur Entwicklung neuer therapeutischer Strategien zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen und auch die Entwicklung von Impfstoffen gegen chronische Virusinfektionen wie HIV und führen Hepatitis .