obwohl multiple Sklerose wird weitgehend durch genetische Faktoren verursacht werden, ist die Gefahr des Patienten Verwandten Entwicklung der Krankheit niedriger als bisher angenommen. Dies ist das Ergebnis einer neuen Bevölkerung registrierungsbasierte Studie in der Fachzeitschrift veröffentlicht Gehirn .
In der vorliegenden Studie vom Karolinska Institutet haben Forscher die familiäre Risiko für Multiple Sklerose (MS) , indem Sie Melderegistern und Gesundheitsregisternbewertet. Auf diese Weise konnten die Forscher in ihrer Studie fast jeder mit der Krankheit in Schweden festgestellt sind . Etwas mehr als 28.000 Personen mit MS aus dem Jahr 1968 diagnostiziert weiter identifiziert. Durch die Verwendung des schwedischen Mehrgenerationenregisterwurden beide biologischen und Adoptiv Verwandten identifiziert und konnten die Forscher die Risiken für die verschiedenen Gruppen zu bewerten.
Dies ist die erste Untersuchung für MS in dem die familiäre Risiken sind mit entsprechenden Kontrollen analysiert. Durch die Einbeziehung von zufällig ausgewählten Kontrollen und ihre Angehörigen konnten die Forscher auch schätzen das Risiko für Angehörige von MS-Patienten, die Entwicklung der Krankheit im Vergleich zum Risiko für die Bevölkerung im Allgemeinen.
Die geschätzten Risiken in dieser Studie erwies sich als niedriger als die zuvor berichteten hohen Risiken . Das Risiko für ein Geschwister auf eine Person mit multipler Sklerose Entwicklungskrankheitwar sieben mal höher im Vergleich zu der allgemeinen Bevölkerung, während das Risiko für ein Kind von einem MS- Patienten wurde verfünffacht. Die Studie ergab, keine Erhöhung der Gefahr für die Enkelkinder und Nichten / Neffen.
" Die Bevölkerungsregister in Schweden sind zuverlässige Werkzeuge für die Suche nach Angehörigen zu MS-Patienten und deren mögliche MS-Diagnose , anstatt sich auf die Patienten" Erinnerungen . Unsere Studie ist ein gutes Beispiel dafür, wie man schnell zuverlässigere Ergebnisse als die bisherigen Studien zu erreichen , dass wurden auf Patientengruppen in Krankenhäusern in Jahrzehnten gesammelt wurden ", sagt Helga Westerlind , Doktorand am Institut für Klinische Neurowissenschaften und Erstautor des Artikels.
Die Forscher haben auch die schwedischen ZwillingsregisterZwillinge mit Multipler Sklerose zu identifizieren und zu untersuchen , wie Gene , gemeinsamen Umgebung und individuellen Risikofaktoren dazu beitragen, die Krankheit. Die Analyse bestätigte frühere Ergebnisse : MS scheint in erster Linie durch genetische Faktoren von individuellen Risikofaktoren verursacht werden , und in zweiter Linie . Eine gemeinsame Umwelt scheint nicht von Bedeutung zu sein .