Stammzellen aus menschlichen Muskelgewebe ableiten konnten Nervenschäden Reparatur und Wiederherstellung Funktion in einem Tiermodell der Ischiasnerv Verletzungen , nach Ansicht der Forscher an der University of Pittsburgh School of Medicine. Die Ergebnisse, die online im Journal of Clinical Investigation , legen nahe, dass die Zelltherapie bestimmter Nervenkrankheiten , wie multiple sklerose , Eines Tages möglich sein.
Bisher Behandlungen für Schäden an peripheren Nerven , die die Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks sind , waren nicht sehr erfolgreich, wodurch häufig Patienten mit eingeschränkter Muskelkontrolle und Empfindung , Schmerzen und verminderte Funktion , sagte Senior Autor Johnny Huard , Ph. D. , Professor für orthopädische Chirurgie, und Henry J. Mankin Lehrstuhl für orthopädische Chirurgie Forschung, Pitt School of Medicine, und der stellvertretende Direktor für die Zelltherapie , McGowan Institut für Regenerative Medizin .
" Diese Studie zeigt, dass die Platzierung erwachsenen , menschlichen Muskel - Stammzellen an der Stelle der Verletzung peripherer Nerven hilft heilen die Läsionen ", sagte Dr. Huard . " Die Stammzellen waren in der Lage zu machen, nicht-neuronalen Zellen unterstützen die Regeneration des geschädigten Nervenfasern zu fördern. "
Das Team um Dr. Huard und Mitra Lavasani , Ph.D., erster Autor und Assistant Professor für orthopädische Chirurgie, Pitt School of Medicine, kultivierten menschlichen Muskel -abgeleitete Stammzellen / Vorläuferzellenin einem Wachstumsmedium für Nervenzellen führte . Sie fanden heraus , dass mit Führung von spezifischen Nervenwachstumsfaktoren , die Stammzellen könnten in Neuronen und Glia- Stützzellen , einschließlich Schwann -Zellen, die Myelinscheide um die Axone der Neuronen zur Leitung von Nervenimpulsen verbessern bilden unterscheiden.
In Maus-Studien , die Forscher injizierten menschlichen Muskel -abgeleitete Stammzellen / Vorläuferzellen in einem Viertel -Zoll- Defekt sie operativ in der rechten Ischiasnerv , der rechte Bein Bewegung steuert erstellt. Sechs Wochen später , der Nerv vollständig in Stammzell- behandelten Mäusen regeneriert hatte , während die unbehandelten Gruppe hatte begrenzten Nerven Nachwachsen und Funktionalität. Zwölf Wochen später waren behandelten Mäuse in der Lage, ihre behandelten und unbehandelten Beine auf der gleichen Ebene im Gleichgewicht zu halten , während an ihren Schwänzen senkrecht gehalten wird . Wenn die behandelten Mäuse liefen durch ein spezielles Labyrinth , analysiert ihre Pfotenabdrücke zeigten spätere Wiederherstellung der Gangart. Behandelte und unbehandelte Mäuse erlebt Muskelatrophie oder Verlust nach einer Nervenverletzung , sondern nur die Stammzellen behandelten Tiere hatten normale Muskelmasse um 72 Wochen nach der Operation wieder .
"Auch 12 Wochen nach der Verletzung, sah die regenerierte Ischiasnerv und benahm sich wie eine normale Nerven ", sagte Dr. Lavasani . "Dieser Ansatz hat ein großes Potenzial für die nicht nur akute Nervenverletzung , sondern auch Bedingungen der chronischen Schäden , wie zum Beispiel diabetischer Neuropathie und Multiple Sklerose. "
Drs. Huard und Lavasani und das Team versuchen nun zu verstehen, wie die menschlichen Muskel -abgeleitete Stammzellen / Vorläuferzellenausgelöst Verletzungen zu reparieren, sowie die Entwicklung von Trägersystemen , wie beispielsweise Gele, die die Zellen an Ort und Stelle bei größeren Verletzungsstellen halten konnte .