Schubförmig-remittierender multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung des zentralen Nervensystems ( ZNS) , die durch umfassende neuronale Demyelinisierung und verbesserte Bluthirnschranke (BBB) Permeabilität definiert ist.
Es gibt eine starke Geschlecht Bias bei MS-Patienten , mit 3 bis 4 Patientinnen für jeden betroffenen männlichen .
Die weibliche Vorspannung in SLJ Mäusen mit experimenteller Autoimmun rekapituliert Gehirnentzündung (EAE) , eine häufig verwendete MS -Modell.
In dieser Ausgabe des Journal of Clinical Investigation , Robyn Klein und seine Kollegen an der Washington University durchgeführt ganze Transkriptom Analyse der Transkripte von EAE - anfällig ZNS-Regionen in naive SJL-Mäusen gesammelt und festgestellt, dass weibliche SJL Mäuse exprimieren dramatisch höheren Ebenen des Sphingosin -1 -Phosphat Rezeptor S1PR2 Vergleich zu männlichen Tieren .
Expression und Aktivität S1PR2 wurden mit Endothelbarriere Dysfunktion, die BHS-Permeabilität und den Verlust der Immunprivilegverbesserte verbunden.
Pharmakologische Inaktivierung S1PR2 Signalisierung abgeschwächt BBB Lässigkeit und EAE Schwere . Wichtig ist, dass weibliche MS Patienten zeigten auch eine erhöhte Expression von S1PR2 im ZNS Vaskulatur während Perioden der MS assoziierten ZNS- Autoimmunität , was anzeigt, dass S1PR2 kann ein geeignetes therapeutisches Ziel bei Menschen.
TITEL: Verbesserte Sphingosin-1-Phosphat -Rezeptor 2-Expression zugrunde weiblichen CNS Autoimmunität Anfälligkeit