MS Mäuse wieder Fähigkeit, nach Stammzelltherapie gehen

Multiple Sklerose ist eine oft behindernden Erkrankung des zentralen Nervensystems , der Informationen zwischen dem Gehirn und dem Körper unterbricht . Nun , bei Mäusen durch eine ähnliche Autoimmunerkrankung verkrüppelt , Wissenschaftler haben gezeigt, dass sie in der Lage zu gehen und zu laufen , nachdem ihr Rückenmark wurden mit menschlichen Stammzellen implantiert waren .

Die Forscher - vom Scripps Research Institute ( TSRI ) , University of Utah und der University of California - Irvine - sagen, ihre Ergebnisse könnten neue Wege zur Behandlung der Krankheit beim Menschen führen . Sie veröffentlichen ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Stem Cell Reports .

Nach Angaben der Autoren , multiple sklerose (MS) leiden weltweit mehr als zwei Millionen Menschen. Es ist ein Ergebnis von bestimmten Immunzellen - so genannten T -Zellen - dringen die oberen Rückenmark und Gehirn , und Bewirken Entzündung und der Verlust von Myelin , die eine isolierende Beschichtung an Nervenfasern .

Wenn die betroffenen Nervenfasern verlieren die Fähigkeit, richtig zu senden elektrische Signale , Symptome wie Schwäche der Gliedmaßen , Taubheitsgefühl, Müdigkeit , Sehstörungen, Gedächtnisschwierigkeiten und verwaschene Sprache kommen.

Dr. Jeanne Loring , Studie Co-Leader von TSRI , erklärt, dass , auch wenn die Körper der Mäuse aus ihren Versuch , die menschliche Stammzellen abgelehnt , sie immer wieder :

"Als wir die menschlichen Zellen in Mäusen, die gelähmt implantiert , standen sie auf und ging ein paar Wochen später , und sie sind völlig in den nächsten Monaten wieder . "

"Wir waren das Studium der Maus Stammzellen für eine lange Zeit ", ergänzt Studie Co-Leader Thomas Lane, Immunologe an der University of Utah , "aber wir sahen nie die klinische Verbesserung , die mit den menschlichen Zellen , die Dr. Loring Labor vorgesehen aufgetreten . "

Implantierte menschliche Stammzellen Aufforderung Schaffung von regulatorischen T -Zellen

Während aktuelle MS-Therapien konzentrieren sich auf die Unterdrückung der Angriff auf das Immunsystem, das Myelin von Nervenfasern entfernt , sind sie nicht vollkommen effektiv und tragen Nebenwirkungen mit sich .

Zellen, die in der Lage, in einer der Zelltypen im Körper umzuwandeln sind - Prof. Loring und ihr Team für alternative Therapien unter Verwendung von humanen pluripotenten Stammzellen gesucht.


Mäuse mit einer Autoimmunerkrankung, ähnlich wie in MS verkrüppelt waren in der Lage zu gehen und auch , nachdem er mit menschlichen Stammzellen injiziert laufen .

Sie erklärt, dass das, was sie in den Mäusen nach einer solchen Zellen wurden in ihre beschädigten Rückenmark injiziert war eine Transformation :

"Tom rief mich an und sagte:" Du wirst nicht glauben. " Er schickte mir ein Video , und es zeigte sich die Mäuse um die Käfige laufen . Ich sagte: " Bist du dir sicher , das sind die gleichen Mäuse? '' '

Da die Mäuse konnten zu Fuß weiter , nachdem ihr Körper nach der Implantation wies die menschliche Stammzellen in der Woche , so das Team dies legt nahe, die menschliche Stammzellen wurden bestimmte Proteine, die eine lang anhaltende Wirkung auf die Eindämmung des Fortschreitens der MS in der Mäuse hatten sezer .

Erstautor Ron Coleman, ein TSRI Doktorand in Prof. Loring Labor , erklärt, dass " wenn die menschlichen Stammzellen kick die erste Dominostein , können die Zellen entfernt werden , und der Prozess wird weitergehen , weil sie eine Kaskade von Ereignissen ausgelöst haben . "

Durch ihre Arbeit konnte das Team zeigen, dass die implantierten menschlichen Stammzellen veranlasste die Gründung einer Art von weißen Blutkörperchen genannte regulatorische T-Zellen , die sich Autoimmunreaktionen am Ende einer Entzündung geschlossen.

Die Stammzellen veröffentlichte auch Proteine, die Zellen ausgelöst, um " Wieder myelinisieren " die Nervenzellen , die beraubt worden war.

Mehr Forschung für die Behandlung beim Menschen erforderlich

Aufbauend auf ihre Ergebnisse , Prof. Loring und ihr Team mit dem Ziel, die spezifischen Proteine, die die menschlichen Vorläuferzellen frei lokalisieren. Sie erläutern , daß eine Klasse von Proteinen, genannt der transformierende Wachstumsfaktor beta - oder TGF -B - ist sehr vielversprechend , da andere Studien haben gezeigt, dass sie bei der Schaffung von regulatorischen T- Zellen beteiligt sind .

Wenn sie in der Lage, festzustellen, welche Proteine ​​eine Rolle bei der Erholung der Mäuse sind , können sie in der Lage, MS-Behandlungen , die die Verwendung von menschlichen Stammzellen nicht betreffen schaffen.

"Sobald wir identifizieren die Faktoren, die für die Heilung verantwortlich sind , konnten wir ein Medikament aus ihnen zu machen ", erklärt Prof. Loring .

Im Gespräch mit Medical News Today , Prof. Loring weiter auf der kommenden Forschungs erweitert:

"Unser Ziel ist , eine wirksame Therapie von Menschen zu entwickeln auf der Grundlage unserer bemerkenswerte Ergebnisse bei Mäusen Gerade jetzt, wir können nicht genau vorhersagen, was die Therapie aussehen wird - . Es wird nicht notwendigerweise Stammzellen selbst, sondern kann ein biologisches oder ein kleines Molekül , das wir erkennen , wenn wir erfahren mehr darüber, wie die Stammzellen fördern Genesung bei Mäusen. "

Sie erklärt, dass das Verständnis, wie die menschliche neurale Vorläuferzellen wirksam bei der Mäusen sind, werden sie zur Schaffung von Therapien bei Menschen führen .