Wissenschaftler an der New York Stem Cell Foundation ( NYSCF ) Forschungsinstitut sind einen Schritt näher an die Schaffung eines lebensfähigen Zellen Ersatz für Therapie multiple Sklerose aus patienteneigenen Zellen .
Erstmals erzielte NYSCF Wissenschaftler pluripotenten Stammzellen (iPS ) Zelllinien von Hautproben von Patienten mit primärer progressiver Multipler Sklerose und ferner eine beschleunigte Protokoll entwickelt sie diese Stammzellen zu Oligodendrozyten zu induzieren, die Myelin - bildenden Zellen des des zentralen Nervensystems bei multipler Sklerose und vielen anderen Krankheiten beteiligt ist.
Bestehende Protokolle zur Herstellung Oligodendrozyten hatte fast ein halbes Jahr getroffen werden, um zu produzieren , welche die Möglichkeiten von Forschern für ihre Forschungsarbeit . Diese Studie hat gezeigt, dass Zeit etwa halbieren , so dass die Fähigkeit , diese Zellen in der Forschung sehr viel leichter durchführbar zu nutzen.
Stammzelllinien und Oligodendrozyten Forschern erlauben, " die Uhr zurückzudrehen " und beobachten, wie Multiple Sklerose entwickelt und fortschreitet, möglicherweise enthüllt die Ausbruch der Krankheit auf zellulärer Ebene , lange bevor Symptome gezeigt werden . Das verbesserte Protokoll zum Ableiten Oligodendrozytenzellen wird auch eine Plattform für die Krankheitsmodelle , Arzneimittel-Screening , und zum Ersetzen der beschädigten Zellen im Gehirn mit gesunden Zellen , die unter Verwendung dieses Verfahrens.
"Wir sind so nah an Entwicklung neuer Therapien und sogar Heilmittel für MS . Die verbesserte Fähigkeit, die Zellen in der Krankheit in Verbindung gebracht wird zweifellos beschleunigen Forschung für MS und vielen anderen Krankheiten abzuleiten ", sagte Susan L. Solomon , NYSCF Chief Executive Officer.
. "Wir glauben , dass dieses Protokoll wird das Feld MS und den größeren wissenschaftlichen Gemeinschaft die Menschen Oligodendrozyten Biologie und den Prozess der Myelinisierung besser zu verstehen Dies ist der erste Schritt hin zu sehr spannend Studien : die Fähigkeit, menschliche Oligodendrozyten in großen Mengen als dienen erzeugen ein beispielloses Werkzeug für die Entwicklung remyelinisierende Strategien und die Untersuchung von patientenspezifischen Zellen können leicht über inhärente pathogenen Mechanismen , die fortschreitende MS führen zu vergießen " . sagte Dr. Valentina Fossati , NYSCF - Helmsley Investigator und leitende Autor auf dem Papier.
Bei der Multiplen Sklerose , der Schutzhülle von Axonen , Myelin genannt , beschädigt und verlor . In dieser Studie wurden die Forscher verbesserte nicht nur das Protokoll für die Herstellung der Myelin - bildenden Zellen , aber sie zeigten , dass die Oligodendrozyten aus der Haut von primär progrediente Patienten abgeleitet sind funktional und daher in der Lage , ihre eigenen Myelin zu bilden , wenn sie in einem Mäusemodell gesetzt . Dies ist ein erster Schritt in Richtung auf die Entwicklung künftiger autologe Zelltransplantationstherapienbei Multipler Sklerose
Mit diesem wichtigen Erfolg eröffnet kritische neue Wege der Forschung der Multiplen Sklerose und andere Erkrankungen zu studieren. Oligodendrozyten sind in vielen verschiedenen Störungen in Verbindung gebracht , damit diese Forschung nicht bewegt sich nur Multiple-Sklerose- Forschung vor, sie ermöglicht NYSCF und andere Wissenschaftler die Fähigkeit, alles und demyelinisierende Erkrankungen des zentralen Nervensystemszu untersuchen.
Multiple Sklerose ist eine chronische, entzündliche , demyelinisierende Erkrankung des zentralen Nervensystems, durch wiederkehrende Episoden der Demyelinisierung und der damit verbundenen neurologischen Symptomen aus. Primär progrediente multiple Sklerose ist die schwerste Form von multipler Sklerose , gekennzeichnet durch einen stetigen Rückgang neurologischen vom Ausbruch der Krankheit . Derzeit gibt es keine wirksamen Therapien oder Behandlungen für primär progredienter Multipler Sklerose und Behandlungen beruht lediglich auf Symptom-Management .