Die Bakterien , Enterococcus faecalis , sind die zweithäufigste Ursache für Krankenhaus -assoziierten Infektionen in den USA, sagte Lynn Hancock , Associate Professor für Biologie und Leiter des Forschungs . Sein Team hat entdeckt, wie ein Regulierungssystem hilft, diese Bakterien zu widerstehen angeborenen Immunabwehr des Wirts - eine Feststellung, dass bei der Entwicklung neuartiger Wirkstoffverbindungen, die Bakterien bekämpfen können .
"Im Moment haben wir sehr begrenzten therapeutischen Interventionen , weil die Bakterien ist sehr beständig , nicht nur Antibiotika aber eine Vielzahl anderer Umweltbelastungen ", sagt Hancock. " Mit der abnehmenden Zahl von Antibiotika, die wirksam bei der Behandlung dieser Art von Infektionen sind , müssen wir kommen mit neuen Strategien . "
Enterococcus faecalis oder E. faecalis , wird natürlich in den Magen- Darm-Trakt von Menschen und anderen Säugetieren . Aber außerhalb der Darmwände können die Bakterien Bakteriämie verursachen , Harnwegsinfektionen und Endokarditis .
Ein zusätzlicher Hindernis ist, dass die Bakterien 100 bis 1000 mal resistenter gegenüber Lysozym als andere Bakterien, die Hancock. Lysozym ist ein infektionsbekämpfenden Substanz, die den Menschen zu erzeugen und wird in zahlreichen Körpergeweben , wie Tränenfilm , der Harnwege und Speichel . Das Regulierungssystem von E. faecalis macht es auch sehr beständig gegen andere Zellspannungen- wie erhöhter Temperatur , niedrigem pH und Oxidations Stress -, Die Teil eines Menschen angeborene Immunabwehr und Bekämpfung von Infektionen sind .
" Enterococcus hat Sensorsysteme entwickelt , um herauszufinden, die Art der Umgebung ist es in ", sagte Sriram Varahan , Doktorand in der Mikrobiologie und Mitglied Hancock Forschungsteam . " Es ist eine wirklich robuste Bakterien, die dafür bekannt ist, bestehen bleiben und zu überleben, in Umgebungen, in denen andere Krankheitserreger nicht in der Lage , dies zu tun . Viele Infektionskrankheiten Spezialisten haben sie den Spitznamen des Seins der Schabe der mikrobiellen Welt gegeben . "
Durch das Verständnis regulatorische Netzwerk der Bakterien , hoffen die Forscher, neuartigen Arzneimittelverbindungen , die das Bakterium die Fähigkeit, Sinn und reagieren auf die Anwesenheit von Lysozym und andere Belastungen während der Infektion zu blockieren kann zu entwickeln. Um die Bakterien die Schwäche finden konzentrierten sich die Wissenschaftler auf ein Protein namens Eep . Während Studien haben gezeigt, dass Eep ist während der Infektion wichtig entdeckten die Kansas State University Forscher, wie Eep trägt zu einem wichtigen Stressantwort , dass die Bakterien benutzen, um die Immunabwehr zu überleben.
Es ist eine wichtige Erkenntnis , da jetzt Forscher können Verbindungen, die die Eep Protein, das die Bakterien anfällig für Lysozym macht und stoppt Infektion hemmen zu entwickeln. Wenn Menschen zu produzieren Lysozym , um die Bakterien zu bekämpfen , werden die Bakterien nicht in der Lage sich zu wehren.
"Es ist eine Art, wie es schlagen in die Achillesferse ", sagte Hancock. " Dann wird es sehr gefährdet , um eine Infektion zu etablieren. "
Während die Bakterien sind immer noch in der Lage, ohne die Eep Protein leben , müssen die Bakterien es zu Infektionen führen , sagte Hancock. Studien haben gezeigt, dass, wenn die Eep inaktiviert werden Bakterien fast 10.000 -fach in ihrer Fähigkeit zur Infektion kompromittiert .
"Die Möglichkeit, mit einer Bakterien Fähigkeit, Infektion zu etablieren stören wird ein beliebter Thema zur Behandlung von Infektionen und nicht nur töten die Bakterien zu werden", sagte Hancock . "Wenn man selektiven Druck auf Bakterienpopulationen leben oder sterben setzen , sind sie wirklich gut im Umgehung der Drogen und die Fortbewegung der Tötung -Mechanismus. "
Für die zukünftige Forschung , Hancock und sein Team wollen herausfinden , was bei Verbindungen stören Eep die Bakterien anfällig für Lysozym , um am effektivsten sind . Sie wollen auch die SigV Protein, das die Expression von Zielgenen , die von der Eep Proteins kontrolliert werden koordiniert studieren. Ähnlich wie Eep wenn SigV inaktiviert ist , werden die Zielgene nicht exprimiert werden und die Bakterien nicht resistent gegen Lysozym zu werden. Diese Zielgene und Proteine können auch zur Entwicklung neuer Medikamente Möglichkeiten führen .
" In der Morgendämmerung des post- antibiotischen Ära , ich glaube, es ist wichtig für uns, mehr Möglichkeiten zu haben, und nicht abhängig von ein paar silbernen Kugeln , die scheinbar nicht nachgekommen sind viel in Krankenhäusern heute ", sagte Varahan . " Wir haben uns mit neuen Zielen zu kommen und hoffentlich werden sie zu arbeiten."