Von UC Irvine Strukturbiologen und Chemikern der Northwestern University entwickelt Inhibitor-Verbindungen wurde gezeigt, dass die Fähigkeit der Stärkung Antibiotika zu tödlichen bakteriellen Krankheiten wie behandeln MRSA und Milzbrand.
Die Entdeckung von UC Irvine Thomas Poulos und Northwestern Richard Silverman baut auf früheren Arbeiten , in denen sie Verbindungen, die ein Enzym namens neuronalen Stickstoffmonoxid-Synthase hemmen, erstellt. Diese haben das Potenzial, neurodegenerativen Erkrankungen, die durch Überproduktion von Blockierungs zelltötende Stickstoffmonoxid in Neuronen Behandlung nachgewiesen .
Nun haben die Forscher lernen, dass die Verbindungen eine weitere wichtige Funktion haben . Nach Poulos und Silverman lesen eine Studie nahe legt, dass Stickstoffmonoxid-Synthase geholfen pathogenen Bakterien zu widerstehen Antibiotika, ihre Laborteamsgepaart die Inhibitorverbindungen mit derzeit verwendeten Antibiotika , um zu sehen , wenn sie NOS drücken konnte - und die Antibiotika " Wirksamkeit zu erhöhen .
" Wir fanden, dass NOS-Inhibitoren waren sehr erfolgreich bei der Hemmung der Neurodegeneration im Tiermodell , und wenn sie erfolgreich sein, könnte die Bekämpfung anderer Krankheiten , zu , dass so schnell zu identifizieren, wie möglich, anderen Menschen zu helfen wollten wir ", sagte Poulos , Kanzler Professor der Biochemie, Chemie und Pharmazie an der UC Irvine .
Die Forscher testen ihre Verbindungen auf Bacillus subtilis, nicht-pathogenen Bakterien sehr ähnlich Staphylococcus aureus ( MRSA bekannt) und Bacillus anthracis , die Milzbrand verursacht. Bakterien mit den NOS -Inhibitoren behandelt wurden und ein Antibiotikum aus effizienter und vollständiger als Bakterien, die mit nur einem Antibiotikum behandelt getötet. Die Wissenschaftler verglichen dann die dreidimensionale Struktur der dem bakteriellen NOS mit denen sich an die neuronale NOS gebunden Inhibitoren und bestimmt , dass sie ganz anders gebunden ist.
" Jetzt, da wir wissen, welche Region des NOS zu zielen , sollten wir in der Lage, Verbindungen , die selektiv an bakteriellen NOS binden entwickeln" Poulos fügte hinzu, dass sein Team müssen auch versuchen, solche Verbindungen in Tiermodellen .