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    FDA den Ausstieg aus der nicht-therapeutische Verwendung von Antibiotika in Futtertiere
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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FDA den Ausstieg aus der nicht-therapeutische Verwendung von Antibiotika in Futtertiere

        
    
          
          
          
    In dem Bemühen, die wachsende Problem der Antibiotikaresistenz beim Menschen stammen , hat die US Food and Drug Administration angekündigt, es unternimmt Schritte , um bei den Tieren für die Nahrungsmittelproduktion verwendet Ausstieg aus der nicht- medizinische Verwendung von Antibiotika.
    
          
    Viele Viehbauernhinzufügen Antibiotika auf die Nahrung und Wasser sie ihr Vieh, Geflügel, Schweine und andere Lebensmittel Tiere zu geben, nicht nur , um die Krankheit zu bekämpfen , sondern auch zur Förderung von Wachstum und zur Verringerung der Menge an Futter benötigt.
    
          
    Allerdings sind einige dieser Antibiotika wichtig für die menschliche Gesundheit , und ihre Verwendung in der Lebensmittelgewinnung dienenden Tieren - für welchen Zweck auch immer - erlaubt resistenten Bakterien und Resistenzgenen zu entwickeln und von diesen Tieren auf den Menschen über die Nahrungskette verbreiten.
    
          
    FDA fragen Pharmaunternehmen freiwillig zu unterschreiben
    
          
    In dieser neuesten Schritt in Richtung Verschärfung Einsatz von Antibiotika in Futtertiere , die Food and Drug Administration (FDA) bittet die Pharmafirma ihre Wirkstoff Etiketten freiwillig zu ändern , so dass Hinweise auf die Tierproduktion ausgerichtet zu entfernen, um - im Gegensatz zur Krankheitsbekämpfung .
    
          
    Das Bundesamt hat eine neue Führung, die die Pharmaunternehmen gibt einen Fahrplan , wie diese Veränderungen zu erreichen ausgestellt .
    
          
    Die FDA fordert außerdem eine Revision auf den Status von Over-the- counter (OTC) Medikamenten zu gewährleisten, dass ihre einzige verbleibende therapeutische Anwendungen werden von Tierärzten überwacht.
    
          
    Effektiv , wenn die Pharmaunternehmen melden Sie sich an diese Veränderungen , so dürfen Antibiotika , die sie machen " wichtig für die menschliche Gesundheit " sind nicht mehr verwendet werden, um die Produktion zu steigern - sie kann nur zur " Behandlung , Kontrolle oder Verhütung von Krankheiten bei Tieren werden ", und selbst dann nur auf Rezept und unter tierärztlicher Aufsicht .
    
          
    FDA hat bereits Maßnahmen auf den Einsatz von Antibiotika in Lebensmitteln Tieren aufgenommen
    
          
    Dies ist nicht der erste Schritt die FDA hat kürzlich zu dieser Frage . Zum Beispiel:
    
          
      
            
    • Im Juni 2010 begann die Agentur die Ausarbeitung Führung drängt Landwirte und Tierärzte um Einsatz von Antibiotika zu reduzieren zur Förderung von Wachstum der Lebensmittelgewinnung dienenden Tieren . Das Dokument beschriebenen derzeitigen Überlegungen der Agentur auf, warum Antibiotika, die in den Menschen wichtig für die medizinische Verwendung sind sparsam in der Tier verwendet werden. Die endgültige Leitlinien für die Industrie wurde im Jahr 2012 erteilt .
      • 
            
    • Im April 2012 hat die FDA verboten bestimmte Verwendungszwecke von Antibiotika bei Lebensmittel liefernden Tieren . Das Verbot wurde eingeführt, um die Verwendung von "extra Label" zu stoppen - , die nicht genehmigte Verwendung ist - von Cephalosporinen in wichtigen Arten von Lebensmittel liefernden Tieren wie Rinder, Schweine (Schweine) , Hühner und Truthähne .
      • 
          
    
          
    Die Regulierungsbehörde hat sich auch unter dem Druck der betroffenen Gruppen zu kommen. Im Mai 2011 hat ein Konsortium von Gesundheits- und Verbrauchergruppen eine Klage gegen die FDA Und verlangt es auf seine eigene Sicherheitsdaten , die sie behaupten 1977 entstanden , nämlich , daß die Zugabe niedrig dosierte Antibiotika in der Humanmedizin zu Tierfutter verwendet erhöht das Risiko von Antibiotika-resistenten Bakterien handeln .
    
          
    Die FDA hat die Pharmaunternehmen aufgefordert, ihr mitzuteilen, ihre Reaktion - ob sie beabsichtigen, sich an den Plan zu unterschreiben - innerhalb der nächsten 3 Monate. Dann hätte man 3 Jahre , sie umzusetzen.
    
          
    FDA zuversichtlich, dass Pharmaunternehmen melden sich
    
          
    Michael Taylor , die FDA Deputy Commissioner für Nahrungsmittel und Tiermedizin , sagt :
    
          
    
            
    " Die FDA ist die Nutzung der Zusammenarbeit der Pharmaindustrie , freiwillig diese Änderungen vornehmen , weil wir glauben, dass dieser Ansatz ist der schnellste Weg , um unser Ziel zu erreichen . "
    
          
    
          
    Er sagt, dass die FDA hat allen Grund zu glauben, die Pharmaunternehmen wird bis zu dem Plan zu unterzeichnen.
    
          
    Um Phase in tierärztliche Überwachung von Antibiotika in Lebensmitteln Tieren zu helfen , hat die Agentur auch ausgestellt , einen Vorschlag , die bestehenden Regelungen rund um die Rolle der Tierärzte wie vom Veterinär -Feed Richtlinie (VFD) abgedeckt aktualisieren.
    
          
    Das Update sollte helfen, den Übergang von OTC-Arzneimitteln zur VFD-Status , so die FDA .
    
          
    Die Führung für die Pharmaunternehmen ist nun in seiner endgültigen Form , sowie der Antrag über VFD Urteil ist zur öffentlichen Kommentierung für 90 Tage offen , mit Wirkung zum 12. Dezember , so die FDA .