Ein Forscherteam von der Vanderbilt University Medical Center in Nashville, Tenn . , Ist die erste , um die 3-D -Struktur eines Proteins, das verleiht entziffern Antibiotikum Widerstand aus einem der allerbedenklichste Krankheitserreger : einem Stamm von Bakterien genannt Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus ( MRSA ), Der Haut und anderen Infektionen führen kann. Die Ergebnisse der Vanderbilt Teams kann ein wichtiger Schritt bei der Bekämpfung der MRSA Bedrohung der öffentlichen Gesundheit in den nächsten 5 bis 10 Jahren.
Durch die Entschlüsselung der Form eines Schlüssels S. aureus -Protein - ein Enzym namens FosB , die ein Antibiotikum namens fosfomycin inaktiviert - haben die Forscher die Bühne, um die Entwicklung einer therapeutischen Methode, um FosB hemmen und damit die Verbesserung der Wirksamkeit des Antibiotikums eingestellt . Das Team präsentiert seine Arbeit auf der 58. Jahrestagung der Biophysical Society , gehalten von 15 bis 19 Februar 2014 in San Francisco , Kalifornien .
"Unsere Hoffnung ist , dass jetzt, dass wir die 3-D- Form und Gesamtfunktion des FosB Protein wissen, werden wir in der Lage, Inhibitoren FosB , mit denen fosfomycin angemessen als Antibiotikum funktionieren zu gestalten ", sagte Matthew K. Thompson, ein Postdoc-Forscher im Team. "Wenn wir erfolgreich tun, wir können sehr gut in der Lage, S. aureus-Infektionen mit Fosfomycin zu bekämpfen. "
Identifizierung dreidimensionale Struktur des Proteins FosB hilft Wissenschaftlern besondere Funktion dieses Proteins zu verstehen. Insbesondere die neuen Strukturbilder von FosB , durch eine Technik namens Röntgenkristallographie erhalten , geben Einblick in die funktionelle Rolle von einem bestimmten Teil der Form des Proteins genannt Bindungsschleife . Es scheint wie eine Tür , die sich öffnet und schließt , damit das Antibiotikum, das aktive Zentrum von FosB geben Sie funktionieren .
Neben der Bereitstellung von neuen Einblick in die Funktion dieser S. aureus -Protein hat die Forschung produzierte auch neue Beweise für die Rolle Zink könnte bei der Hemmung FosB spielen . Dies kann Auswirkungen auf die Wiederherstellung der Wirksamkeit von Fosfomycin , was zu einer Behandlung für eine Vielzahl von Multi-Drug - resistente Erreger .
Nach Angaben der US Centers for Disease Control (CDC) und der Verhinderung, stellt MRSA eine ernste Gefahr für die öffentliche Gesundheit. Studien zeigen, dass etwa ein Drittel der Menschen tragen S. aureus in der Nase , in der Regel ohne jede Krankheit, und zwei von 100 Personen tragen den Methicillin-resistenten Version der Bakterien , aber es gibt keine Daten, die die Gesamtzahl der Menschen, die zu zeigen, MRSA Infektionen der Haut.