Nach einer 2011 Ausbruch des P. aeruginosa , Ermittler in Beaumont Health System in der Nähe von Detroit, Michigan ermittelten verunreinigten Ultraschall Gel war die Quelle der Bakterien, die nosokomiale Infektion. Die Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit einer verstärkten Kontrolle von kontaminierten medizinischen Produkten. Diese Studie ist in der August-Ausgabe der Infektionskontrolle und Krankenhaushygiene , der Zeitschrift der Gesellschaft für Healthcare Epidemiology of America veröffentlicht .
" Ultraschall ist eine kritische Gesundheitswerkzeugin beiden diagnostischen und interventionellen Verfahren verwendet werden jeden Tag ", sagte Paul Chittick , MD-, Blei -Autor der Studie . "Obwohl kontaminierten Gel ist die Ursache von mehreren dokumentierten Ausbrüchen der Infektion , wird ihre mögliche Rolle als Vehikel für die Verbreitung von Infektionen bei Patienten häufig übersehen . "
Im Dezember 2011 aufgedeckt Forscher eine ungewöhnliche Gruppe von P. aeruginosa in der Herz- und Gefäßchirurgie Intensivstation Rahmen der routinemäßigen Überwachung der Infektionskontrolle . Der Bug ist bekannt, dass das Risiko von Blutkreislauf und Atmungsinfektionen bei immungeschwächten Personen zu erhöhen. Sechzehn Patienten wurde kolonisiert oder infiziert mit den Bakterien , wobei alle Fälle in der Atemwege auftreten. Der Ausbruch wurde festgestellt, aus Flaschen Ultraschallübertragung Gel während der kardiovaskulären Chirurgie verwendet stammten haben . Nach einem Austausch dieses Gels mit einem sterilen Produkt , traten keine weiteren Fälle .
Kulturen von Gel aus der Flasche in den Einsatz im Operationsraumwuchs P. aeruginosa , das identisch mit dem Ausbruchsstamm war . Ursprünglich wurde angenommen, dass das Gel hatte wahrscheinlich beim Gebrauch verunreinigt worden sein. Allerdings verschlossenen Flaschen Gel wuchs die gleiche P. aeruginosa Stamm , was beweist, dass das Produkt während des Herstellungsprozesses in der Anlage für pharmazeutische Innovationen kontaminiert.
Als Ergebnis dieser Untersuchung hat die FDA eine Warnung über das Gel , Alarmierung das Risiko einer Infektion durch das Produkt bedingten und Unterweisung im Gesundheitswesen und Systeme nicht , um die infizierten Produkte zu verwenden.
Die Beaumont Health System Ermittler auch vor kurzem vorgeschlagenen Leitlinien in Infection Control und Krankenhaushygiene für die Verwendung von sterilen gegenüber nicht sterile Ultraschallgel veröffentlicht . Diese Leitlinien enthalten die Notwendigkeit für sterile , Einzeldosis- Ultraschall-Gel für alle invasiven Verfahren verwendet werden und geben entsprechende Lagerung und Erwärmung Methoden für das Gel . Zuvor gab es keine derartigen Leitlinien in den Vereinigten Staaten .