Eine Studie von Forschern an der University of Texas Health Science Center in Houston ( UTHealth ) geführt hat gezeigt, dass ein Freisprech- Ultraschall Gerät in Verbindung mit einem Blutgerinnsel auflösende Medikament sicher für ischämische Schlaganfall Patienten.
Die Ergebnisse der Pilotstudie der Phase II wurden in der American Heart Association Journal Stroke berichtet . Lead-Autor Andrew D. Barreto , MD , Assistant Professor für Neurologie in der Stroke -Programm an der UTHealth Medical School. Principal Investigator ist James C. Grotta , MD, Professor und Vorsitzender der Abteilung für Neurologie an der UTHealth Medical School, der Roy M.
Das Gerät, das UTHealth Technologie Cerevast Therapeutics, Inc. lizenziert verwendet , wird auf den Kopf des Schlaganfall Patienten platziert und liefert Ultraschall, um die Wirksamkeit der Gerinnselbildung Geschicklichkeitsspiel Drogen- Gewebe-Plasminogen- Aktivator (tPA) zu verbessern. Im Gegensatz zum traditionellen Handultraschallsonde, die an einem Blutgerinnsel ausgerichtet ist , verwendet die Freisprecheinrichtung 18 separaten Sonden und Duschen die tiefen Bereiche des Gehirns , wo große Blutgerinnsel verursachen schwere Schlaganfälle.
" Unser Ziel ist, im Gehirn und helfen Schlaganfallpatienten erholen eröffnen mehr Arterien ", sagte Barreto , einem behandelnden Arzt auf Mischer Neuroscience Institute . "Diese Technologie würde einen erheblichen Einfluss auf Patienten, Familien und die Gesellschaft haben , wenn wir die Ergebnisse von einem anderen 10 Prozent oder mehr durch Zugabe von Ultraschall, um Patienten, die bereits tPA erhalten haben zu verbessern. "
In der ersten Studie dieser Art , 20 mittelschwere Patienten mit ischämischem Schlaganfall (12 Männer und acht Frauen , Durchschnittsalter 63 Jahre ) erhielten intravenöse tPA bis zu 4,5 Stunden nach Auftreten der Symptome aufgetreten und zwei Stunden Exposition gegenüber 2- MHz gepulste Welle transkraniellen Ultraschall.
Forscher berichteten, dass 13 (oder 65 Prozent) der Patienten entweder zu Hause oder zur Rehabilitation zurück 90 Tage nach der Kombinationsbehandlung . Nach drei Monaten fünf der 20 Patienten hatten keine Behinderung von der Takt und man hatte leichte Behinderung.
Cerevast Therapeutics hat vor kurzem eine 830- Patienten internationalen , randomisierten Studie die Wirksamkeit des Ultraschall- Ansatz verbunden mit dem Gerinnsel -Buster in ischämischen Schlaganfall . Barreto ist die nordamerikanische Hauptforscher für die Phase-III- Studie mit dem Titel Combined Lyse der Thrombus mit Ultraschall und Systemische Tissue Plasminogen Activator (tPA) für Emergent Revaskularisation in akuten ischämischen Schlaganfall ( CLOTBUST -ER) . Vor Ort werden die Patienten von Memorial Hermann- Texas Medical Center , Memorial Hermann Hospital und Southwest Baptist Beaumont Hospital rekrutiert werden.