Forschung an der Universität von Kopenhagen wird neues Licht auf das Gehirn die komplizierte Sperrgewebe . Die Blut-Hirn -Schranke ist eine wirksame Barriere , die das Gehirn schützt , die aber zur gleichen Zeit wird es schwierig, Krankheiten wie Alzheimer behandeln. In einem in vitro Blut -Hirn-Schranke können Forscher Transportprozesse des Gehirns zum Nutzen der Entwicklung neuer Arzneimittel für das Gehirn wiederherzustellen. Die neuen Forschungsergebnisse werden in der AAPS Journal.
Ninety- fünf Prozent aller getesteten pharmakologische Mittel zur Behandlung von Störungen des Gehirns ausfallen, weil sie die Blut- Hirn-Schranke nicht überwinden können . Es ist daher wichtig , um eine mögliche Methode für den Transport von Drogen Vergangenheit effiziente Außenposten des Gehirns und glühender Schutz zu finden.
Forscher am Institut für Pharmazie an der Universität von Kopenhagen haben die komplexen Blut -Hirn-Schranke in einem Labor -Modell, das auf den Zellen von Tieren basiert neu erstellt . In einer neuen Studie haben die Forscher die Proteine obstreperous Türsteher in der Barrieregewebeuntersucht. Die Proteine schützen Gehirn, sondern auch verhindern, dass die Behandlung von Hirnerkrankungen :
" Das Blut -Hirn-Schranke ist chemisch eng , weil die Zellen enthalten Transportproteine , die Sie sicher, dass Substanzen in die Zellen werden direkt zurück in den Blutkreislauf wieder geworfen zu machen. Wir haben gezeigt, dass die Barriere , die wir im Labor erstellt haben enthält die gleiche Türsteher Proteine - . und dass sie in der gleichen Weise wie in einem "echten" Gehirn verhalten Dies ist wichtig , weil das Modell verwendet werden, um Testfahrten mit dem schwierigen Weg in das Gehirn werden komplexe Phänomene - . , die wir bisher nur in der Lage sein Studie mit lebenden Tieren - kann nun in einfacher Laborexperimente mit kultivierten Zellen untersucht werden ", sagt Hans Christian Postdoc Cederberg Helms aus dem Department of Pharmacy .
Das Forscherteam hat , dass die Transportproteine P-Glykoprotein gezeigt , Brustkrebs Resistenzprotein und Multidrug Resistance -associated protein 1 sind in der künstlich geschaffenen Wandgewebes aktiv. Die Proteine pumpen pharmakologische Mittel aus der " Gehirnseite" zum " Blutseite " in der gleichen Weise wie im menschlichen Blut-Hirn -Schranke.
Collaboration einen Weg findet
Die neuen Erkenntnisse sind von der Zusammenarbeit mit Industrie Wissenschaftler des Pharmaunternehmens H. Lundbeck A / S geführt. " Es ist wichtig, die Behandlung von Hirnerkrankungen wie Alzheimer , dass wir einen Weg finden, der Umgehung wirksame Verteidigung des Gehirns. Die Hochschule und Industrie zusammenarbeiten müssen, um die grundlegenden Herausforderungen, die bei der Entwicklung von Arzneimitteln für die Zukunft zu überwinden ", sagt Lassina Badolo , Principal Scientist mit H. Lundbeck A / S und ein Experte für die Aufnahme von Medikamenten im Körper.
Associate Professor Birger Brodin fügt hinzu: " Wir haben gezeigt, dass die Modelle die gleichen Türsteher Proteine als die, die in der intakten Barriere gefunden Wir sind jetzt in den Prozess der Untersuchung der Proteine im Blut -Hirn-Schranke , die pharmakologische Mittel zu akzeptieren , anstatt werfen . sie aus. Wenn wir eine vorteilhafte Substanz , die das Gehirn müssen mit einer so genannten " Absorber Protein ' verbinden , werden wir langfristig in der Lage, pharmakologische Wirkstoffe über die Blut- Hirn-Schranke zu schleusen . "
Birger Brodin leitet das Drug Transporters in ADME Forschungsgruppe , die für die in vitro Blut-Hirnschranke verantwortlich ist.