Östrogenmangels Schließlich untergräbt Gehirn Rezeptoren und Stroke Schutz

Die Forscher entdeckten , dass die längere Östrogen Deprivation bei alternden Ratten schwerwiegende Auswirkungen auf die Verringerung der Anzahl von Gehirnrezeptoren für das Hormon und Erhöhungen Schlaganfall Risiko.

Laut einer Studie in Proceedings of the National Academy of SciencesDie Wertminderung wird vorweggenommen , wenn die Östrogenersatzbeginnt kurz nach der Hormonspiegel sinken.

Dr. Darrell W. Brann , schreibt Chef GHSU der Entwicklungsneurobiologie Programm und der Studie korrespondierender Autor :



"Dies ist ein weiterer Beweis für einen kritischen Fenster für Östrogen-Therapie , entweder direkt vor oder direkt nach den Wechseljahren. "


Nach den Ergebnissen einer 12 -Jahres-Studie von 161.808 Frauen im Alter zwischen 50 bis 79 der weithin publik Womens Health Initiative zwischen , Hormontherapie in der Regel erhöht das Risiko von Schlaganfall und anderen gesundheitlichen Problemen. Die Studie wurde kritisiert, weil viele Frauen , wie alten Ratten Branns hatte gegangen Jahre ohne Hormonersatz , die Unterstützung der Fall, dass Timing ist wichtig .

Brann früheren Studien im Hippocampus , einem Zentrum für Kognition, Lernen und Gedächtnis, zeigte auch eine Reduzierung der Hormonrezeptoren in jüngeren Nagetiere, die Modelle der chirurgischen Menopause waren ; blieb jedoch Fragen, warum der Verlust passiert und wenn es kommt in der Natur mit dem Altern .

Die neue Studie zeigt, diesen Verlust durch die Entdeckung , dass inaktive Rezeptoren werden Ziele für die Beseitigung von Ratten imitiert 60-65 Jahre, etwa ein Jahrzehnt nach der Menopause ; Allerdings hat der Rezeptor Verlust nicht auf die Gebärmutter, die empfindlich auf Östrogen zu bleiben fortgesetzt.

Die Forscher festgestellt , nachdem längere Zeit von Östrogen Hunger, dass ein Enzym namens CHIP - Carboxylterminus Hsc70 interacting protein - erhöhte Bindung mit Östrogenrezeptor alpha, einem großen Gehirn -Rezeptor zur Neuroprotektion . Obwohl CHIP Ebenen unverändert bleiben , immer die erhöhten Bindeergebnisse bei etwa der Hälfte der Rezeptoren zu Proteosom der Zelle gezogen , um nach oben und gehackte abgebaut werden. Brann sagte: "Wir denken, dies ist der Mechanismus, wie der Rezeptor wird abgebaut. "

Wenn Forscher später behandelt die alten Ratten mit Östrogen , fanden sie , was das Frauengesundheitsinitiativezeigte : erhöhte Mortalität .

Brann sagte:



"So ist es nicht scheinen, nichts Gutes zu tun und vielleicht haben einige Schäden bei älteren Ratten und das ist ähnlich wie die WHI gefunden ", sagt Brann . Das Gehirn Schutz durch Östrogen gegeben, wenn zuvor die Ratten , schlug die "kritische Fenster . "


Außerdem dürfen beim CHIP Aktivität blockiert wurde , so war die Rezeptor Zerstörung.

Forscher, die die alten Ratten mit Östrogen zu einem späteren Zeitpunkt behandelt bestätigt, was die Frauengesundheitsinitiativeangezeigt : erhöhte Mortalität .

Brann heißt es:

"So ist es offenbar nicht etwas Gutes zu tun , und vielleicht ist es etwas Schaden bei älteren Ratten hat , und das ist ähnlich wie die WHI gefunden. Das Gehirn Schutz durch Östrogen gegeben, wenn zuvor die Ratten , schlug die" kritische Fenster . "
Es zeigte sich auch , dass bei CHIP Aktivität blockiert wurde , so war die Rezeptor Zerstörung.

Nachfolgende Forschung umfasst Behandlung von solchen Ratten, die mit Östrogen- CHIP bedingten Abbau ist blockiert, um festzustellen, ob geborgen Rezeptoren reagieren , sowie die Bestimmung , welche Verfahren in anderen Bereichen des Gehirns auftreten .

Brann , der auch stellvertretender Direktor GHSU Institut für Molekulare Medizin und Genetik , sagte :



" Wir denken, die Östrogenrezeptor- Verringerung ist , warum die Empfindlichkeit abnimmt. Wenn das Hormon wird lange genug gegangen ist es logisch, da erniedrigen würde Empfindlichkeit als normale Rückkopplung zwischen dem Rezeptor und Hormon reduziert wird. "


Geschrieben von Grace Rattue