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    Erweiterte hormonsensitivem Brustkrebs reagiert auf Osteoporose-Medikament
    
    
    
    
    
    
  
  
  

Erweiterte hormonsensitivem Brustkrebs reagiert auf Osteoporose-Medikament

    Eine neue Osteoporose Medikament hemmt das Wachstum von Östrogen-sensitiven Krebserkrankung, die resistent gegen die Behandlung mit Tamoxifen , eine Studie an Mäusen zeigt . Die Ergebnisse wurden auf der 95. Jahrestagung der Endocrine Society in San Francisco vorgestellt.

    Das Medikament , Bazedoxifen , die in Europa unter dem Markennamen Conbriza für die Behandlung und Prävention der postmenopausalen Osteoporose zugelassen ist , ebenfalls reduziert Östrogen Aktivität und Östrogenrezeptorniveausin kultivierten menschlichen Brustkrebs Zellen , berichteten die Autoren der Studie .

    " Bazedoxifen , eine bekannte , sicheres Medikament in Europa zugelassen , kann eine kurzfristige Option als eine wirksame Therapie für Brustkrebs bei Patienten, die während der Behandlung mit Tamoxifen oder Aromatasehemmern Rückfall erlitten haben präsentieren", sagte Suzanne Wardell , PhD, der die Studie Principal Investigator und ein Wissenschaftler an der Duke University , Durham, NC

    Rund 70 Prozent der Brustkrebserkrankungen sind hormonsensitivem schätzt der National Cancer Institute, das heißt, sie weibliche Hormone wie Östrogen zum Wachsen brauchen . In einem Drittel bis die Hälfte dieser Patienten wird der Krebs resistent gegen Medikamente, die entweder Östrogen-Produktion oder die Aktivität des Östrogen-Rezeptor zu blockieren , nach Wardell , der sagte: " Diese Frauen haben dann nur wenige Behandlungsmöglichkeiten . "

    Behandlungsmöglichkeiten sind systemische oder Ganzkörper , Chemotherapie oder oft schmerzhafte Injektionen eines Anti- Östrogen-Medikament , in das Gesäß Muskel Fulvestrant .

    Die Forscher Gründen, dass ein oder mehrere Arzneimittel als selektive Östrogenrezeptormodulatoren oder SERMs bekannt , könnte sich als wirksam bei der Behandlung von Brusttumoren , die Resistenz gegenüber Hormon Blocker entwickelt haben. Die meisten SERMs haben Anti-Östrogen- Effekte auf gewisse Gewebe und östrogenartige Wirkungen auf andere Gewebe . Die neue SERM Bazedoxifen stimuliert die Östrogenrezeptor in Knochen zu Knochen -Mineraldichte beibehalten, aber hemmt Östrogenrezeptoraktivierungin der Brust und des Uterus , wobei Wardell .

    Wardell -Team getestet Bazedoxifen in einer Studie das Medikament die Hersteller, Pfizer finanziert. Zuerst aufgebracht sie Standardtechniken der Molekularbiologie , um mehrere Modelle von Menschen stammBrustkrebsZellLinien. Die Modelle enthalten Krebszellen , die resistent gegen Tamoxifen waren , Aromatase-Inhibitoren und Lapatinib , ein Medikament zur Behandlung von aggressiven HER2-positivem Brustkrebs zu behandeln. In allen Modellen , Bazedoxifen angeblich verhindert Östrogen -induzierte Genexpression und Zellproliferation.

    Die Forscher dann die kultivierten Brusttumoren in immungeschwächten Mäusen transplantiert. Wardell sagte, dass Bazedoxifen " vollständig den Östrogen-Rezeptor -abhängige gehemmt Tumor Wachstum ", nicht nur in Tumoren , die nie Tamoxifen-Behandlung erhalten hatten, sondern auch in denen , die resistent gegen Tamoxifen waren . Das Medikament abgeschreckt Tumorwachstum in einem ähnlichen Ausmaß wie Fulvestrant berichtet , wobei sie.

    Die ideale nächste Forschungsschrittnach Wardell , würde eine klinische Studie , um die Wirksamkeit von Bazedoxifen bei Patienten mit metastasiertem , Hormon-Therapie -resistente Brustkrebs bewerten.

    Pfizer hat für US Food and Drug Administration die Zulassung von Bazedoxifen angewendet , sondern nur , wenn sie mit konjugierten Östrogenen zur Behandlung postmenopausaler Symptome und Prävention der postmenopausalen Osteoporose in Verbindung , sagte sie.

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